Vedlejší účinky léku: Losagen Potahovaná tableta
Generikum: losartan
Účinná látka: losartan potassium
ATC skupina: C09CA01 - losartan
Obsah účinných látek: 50MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte následující nežádoucí účinky, přestaňte Losagen užívat a ihned informujte
lékaře nebo vyhledejte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:
vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, který může způsobit potíže s polykáním
nebo dýcháním. To mohou být příznaky těžké alergické reakce včetně angioedému. Jde o
závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje až 1 z 1000 pacientů.
nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (v barvě čaje) močí. Toto mohou být známky svalových
problémů (rhabdomyolýza). Jde o závažný nežádoucí účinek s frekvencí není známo (četnost
nelze z dostupných údajů určit).
Dále byly zaznamenány také následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
závratě, nízký krevní tlak (zvláště po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů se
závažným selháním srdce nebo během léčby vysokými dávkami diuretik),
na dávce závislé ortostatické účinky, tj. snížení krevního tlaku poté, co vstanete z lehu či sedu,
tělesná slabost nebo pocit slabosti,
únava,
pokles počtu červených krvinek (anémie),
příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie),
příliš vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalémie),
vzestup hladiny močoviny v krvi,
vzestup hladin kreatininu a draslíku v séru u pacientů se srdečním selháním,
změny funkce ledvin včetně selhání ledvin, které mohou způsobit změny v močení a bolest
v bedrech.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) ospalost,
bolest hlavy,
poruchy spánku,
bušení srdce (palpitace),
pocit tísně na hrudi nebo silná bolest na hrudi (angina pectoris),
dušnost (dyspnoe),
kašel,
bolest břicha,
zácpa,
průjem,
nevolnost,
zvracení,
kopřivka,
svědění (pruritus),
7/7
vyrážka,
místní otok (edém).
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) reakce z přecitlivělosti
zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
necitlivost či pocit brnění (parestézie),
mdloba (synkopa),
velmi rychlý a nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní),
cévní mozková příhoda,
zánět jater (hepatitida), který může způsobit zežloutnutí kůže a očí (žloutenka),
zvýšená hladina alanin aminotransferázy (ALT) v krvi, která obvykle ustupuje po ukončení
léčby.
Není známo (četnost nelze určit z dostupných údajů):
snížený počet krevních destiček,
zvonění v uších (tinitus),
poruchy funkce jater,
zvýšená citlivost na sluneční záření (fotosenzitivita),
migréna,
změny chuti,
erektilní dysfunkce, impotence,
deprese,
zánět slinivky břišní (pankreatitida), který způsobuje silné bolesti břicha,
bolest svalů a kloubů,
nízká hladina sodíku v krvi (hyponatrémie), které by měly být vidět z krevního testu,
chřipkové příznaky,
celkový pocit nevolnosti (malátnost),
bolest v zádech a infekce močových cest.
Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné těm, které jsou pozorovány u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
8/7