Vedlejší účinky léku: Minirin Tableta
Generikum: desmopressin
Účinná látka: desmopressin acetate
ATC skupina: H01BA02 - desmopressin
Obsah účinných látek: 0,1MG, 0,2MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek MINIRIN tablety nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Nejzávažnější nežádoucí účinek u desmopressinu je hyponatrémie, která může způsobit bolest hlavy, bolest břicha, nevolnost, zvracení, přírůstek hmotnosti, závratě, zmatenost, malátnost, poruchy paměti, vertigo, pád a v závažných případech křeče a kóma.
Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 uživatele z 10):
Dospělí
-
- bolest hlavy.
Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):
Dospělí:
-
- hyponatrémie (snížená koncentrace sodíku v plazmě)
- závrať
- hypertenze (vysoký tlak)
- nevolnost , zvracení , bolest břicha , průjem a zácpa
- zánět močové trubice
- otoky
- únava.
Děti:
-
- bolest hlavy
- zánět močové trubice
Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000):
Dospělí:
-
- ovlivnění kvality spánku (např. insomnie (nespavost), somnolence (ospalost) nebo astenie (tělesná slabost))
- poruchy vidění
- závrať
- bušení srdce
-
- ortostatická hypotenze
- dušnost, nadýmání
- plynatost
- pocení,svědění, vyrážka, kopřivka,
- křeče svalů, bolest svalů
- malátnost,bolest na hrudi,chřipce podobné onemocnění
- zvýšení hmotnosti,zvýšení jaterních enzymů, hypokalemie.
Děti:
-
- ovlivnění lability, agrese
- hypertenze (vysoký tlak)
- bolest břicha, nevolnost, zvracení a průjmy
- otoky horních a dolních končetin, únava
- únava
Při léčbě nočního pomočování a nočního močení u dospělých je nutné současné omezení příjmu tekutin na noc, jinak může dojít k zadržování tekutin v organismu s doprovodnými příznaky jako je přírůstek hmotnosti a v těžkých případech až křeče. Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se ihned poraďte s lékařem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.