MOMMOX - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Mommox Nosní sprej, suspenze

Generikum: mometasone
Účinná látka: monohydrÁt mometason-furoÁtu
Alternativy: Metsandia, Momanose, Momespir, Mometason furoát actavis, Mometason furoát cipla, Nasonex
ATC skupina: R01AD09 - mometasone
Obsah účinných látek: 0,05MG/DÁV
Formy: Nosní sprej, suspenze
Balení: Mechanický rozprašovač
Obsah balení: 120DÁV
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Bezprostředně po aplikaci tohoto přípravku se mohou projevit okamžité hypersenzitivní
(alergické) reakce. Tyto reakce mohou být závažné. Přípravek Mommox musíte přestat
používat a musí Vám být poskytnuta okamžitá lékařská péče, pokud se objeví příznaky jako:
• otok obličeje, jazyka nebo hltanu
• potíže s polykáním
• kopřivka
• sípání nebo potíže s dýcháním.

Jsou-li nosní spreje s kortikosteroidy používány ve vysokých dávkách po delší čas, mohou se
vyskytnout nežádoucí účinky z důvodu absorpce látky v těle.

Další nežádoucí účinky
Většina pacientů netrpí při používání nosního spreje žádnými nežádoucími účinky. Nicméně
někteří léčení pacienti mohou po aplikaci přípravku Mommox či jiných kortikosteroidních
nosních přípravků zjistit, že je postihly následující nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• bolest hlavy
• kýchání
• krvácení z nosu (objevilo se velmi často [může postihnout více než 1 z 10 pacientů] u
pacientů s nosními polypy, kteří používali přípravek Mommox v dávce dva vstřiky do
každé nosní dírky dvakrát denně)
• bolest v nose nebo hrdle
• vředy v nose
• infekce dýchacích cest.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• zvýšení nitroočního tlaku (glaukom), a/nebo šedý zákal (katarakta) způsobující
poruchy zraku
• rozmazané vidění
• poškození přepážky v nose, která odděluje nosní dírky
• změny vnímání chutí a pachů
• potíže s dýcháním a/nebo sípání.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.