Vedlejší účinky léku: Naloxone wzf polfa Injekční roztok
Generikum: naloxone
Účinná látka: naloxone hydrochloride
ATC skupina: V03AB15 - naloxone
Obsah účinných látek: 400MCG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Všechny léky mohou způsobit alergické reakce, ačkoli závažné alergické reakce jsou vzácné. Jakýkoli náhlý sípot, problémy s dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zvláště postihující celé tělo) by měly být ihned oznámeny lékaři.
Velmi časté: (mohou se objevit u vice než 1 z 10 pacientů)
-
nevolnost.
Časté: (mohou se objevit u méně než 1 z 10 pacientů)
-
závratě,
bolest hlavy,
zrychlený srdeční tep,
zvýšený nebo snížení krevní tlak,
zvracení,
pooperační bolest,
pokud je podána příliš velká dávka po operaci, můžete být rozrušený(á) a pociťovat bolest (protože účinek léků proti bolesti, které Vám byly podány, bude zrušen a rovněž účinky na dýchání).
Méně časté: (mohou se objevit u méně než 1 ze 100 pacientů)
-
třes,
pocení,
změny srdečního rytmu,
zpomalená srdeční frekvence,
nadměrné dýchání (hyperventilace),
průjem,
sucho v ústech,
podráždění stěn žil bylo hlášeno po nitrožilním podání,
lokální podráždění, pálení a zarudnutí byly hlášeny po nitrosvalovém podání.
Vzácné: (mohou se objevit u méně než 1 z 1 000 pacientů)
-
záchvaty (křeče),
napětí.
Velmi vzácné: (mohou se objevit u méně než 1 z 10 000 pacientů)
-
závažné problémy se srdcem (fibrilace a srdeční zástava),
tekutina v plicích,
změna barvy kůže,
alergické reakce (kopřivka, rýma, dušnost, Quinckeho otok), anafylaktický šok.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
-
nervozita, úzkost, podrážděnost, agitovanost,
parestézie (mravenčení, píchání, piloerekce (napřímení chlupů – „husí kůže”), encefalopatie (onemocnění mozku),
výtok z nosu, kýchání, dušnost,
bolest v různých částech těla, křečovitá bolest břicha, horečka, zívání, slabost, nadměrný pláč a zvýšené reflexy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
-
5.