Vedlejší účinky léku: Normix Potahovaná tableta
Generikum: rifaximin
Účinná látka: rifaximin
ATC skupina: A07AA11 - rifaximin
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které byly vyhodnoceny jako minimálně možné v souvislosti s podáváním přípravku, byly rozděleny dle tříd orgánových systémů a četnosti výskytu.
Časté nežádoucí účinky (1 z 10 až 100 pacientů) :
• závratě, bolesti hlavy
• plynatost, nadýmání, bolesti břicha, zácpa, průjem , nucení na stolici,, pocit na zvracení , bolestivé stahy a neefektivní vyprazdňuje, zvracení
• horečka.
Méně časté nežádoucí účinky (1 z 100 - 1000 pacientů):
• Kvasinková infekce, opar, zánět nosní sliznice a krku, • abnormální výsledky krevních testů (zvýšený počet lymfocytů a monocytů, snížení počtu neutrofilů (druhy bílých krvinek))
• ztráta chuti k jídlu, ztráta tělesné tekutiny (dehydratace)
• abnormální sny, depresivní nálada, nespavost, nervozita
• snížená citlivost, migréna, mravenčení, bolest hlavy v oblasti vedlejších nosních dutin, spavost
• dvojité vidění
• bolest ucha, nepříjemný pocit otáčení se okolí nebo vlastního těla
• bušení srdce
• zvýšený krevní tlak, návaly horka
• kašel, sucho v krku, dušnost, zduření nosní sliznice, bolest v krku, rýma
• tekutina v břišní dutině
• bolest v horní části břicha, poruchy trávení, porucha motility střev (porucha pohybu střevní stěny) , suché rty, tvrdá stolice,
• krev ve stolici, hlen ve stolici, poruchy chuti
• zvýšené hodnoty jaterních enzymů (aspartátaminotransferáza)
• vyrážky, skvrny na kůži, zvýšená reakce kůže na slunce
• bolest zad, svalové křeče, svalová slabost, bolest svalů, bolest krku
• krev v moči, cukr v moči, časté močení, nadměrné močení, bílkovina v moči, porucha frekvence menstruace
• slabost, třesavka, studený pot, zvýšené pocení, onemocnění podobné chřipce, periferní otoky (otok končetin), bolest a pocit nepohody
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny, ale jejich četnost nelze odhadnout z dostupných údajů:
• bakteriální infekce (klostridiové infekce)
• abnormální výsledky krevních testů (snížení počtu krevních destiček, jaterní testy mimo normální rozmezí, změny testů krevní srážlivosti)
• závažné akutní reakce na léky, pecitlivělost na léky
• mdloby
• zánět kůže (dermatitida), ekzém,, zarudnutí kůže, kožní výsev drobných tečkovitých krvácení, svědění, kopřivka.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.