Vedlejší účinky léku: Oftidor 2% oční kapky, roztok Oční kapky, roztok
Generikum: dorzolamide
Účinná látka: dorzolamide hydrochloride
ATC skupina: S01EC03 - dorzolamide
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Kapací lahvička
přípravku Oftidor 2% oční kapky, roztok jako jsou závratě a rozmazané vidění, mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Pokud pociťuje závratě nebo máte rozmazané vidění – zvláště bezprostředně po použití přípravku Oftidor 2% oční kapky, roztok – vyvarujte se následujících aktivit:
• řízení jakýchkoliv dopravních prostředků;
• obsluze jakýchkoliv strojů;
• vykonávání jakýchkoliv nebezpečných prací;
• provádění jakýchkoliv činností vyžadujících vysokou míru pozornosti.
Důležité informace o některých složkách přípravku Oftidor 2% oční kapky, roztok
Přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok obsahuje konzervační látku benzalkonium-chlorid, který může vyvolat podráždění očí. Předejděte kontaktu s měkkými očními čočkami. Před použitím přípravku oční čočky vyjměte a počkejte minimálně 15 minut, než je znovu do očí vložíte. O benzalkonium-chloridu je známo, že obarvuje měkké kontaktní čočky.
3. Jak se přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste něčím jistý(á), poraďte se o tom se svým lékařem nebo lékárníkem. Správné dávkování a délku léčby určí Váš lékař.
Pokud lékař nedoporučí jinak, je doporučené dávkování:
• Pokud se přípravek používá samostatně, doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) ráno, odpoledne a večer.
• Jestliže Vám lékař doporučí používání přípravku Oftidor 2% oční kapky, roztok spolu s očními kapkami obsahujícími betablokátory, aby došlo ke snížení nitroočního tlaku, potom je doporučené dávkování jedna kapka přípravku do postiženého oka (očí) ráno a večer.
• Jestliže jste na snížení očního tlaku dříve používal(a) jiné léčivé přípravky a ošetřující lékař Vás převádí na léčbu pomocí přípravku Oftidor 2% oční kapky, roztok, použije se původní lék ještě jeden den. Poté léčbu původním lékem ukončete a následující den se začněte používat přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok .
Jestliže používáte tento přípravek souběžně s jinými očními kapkami, je nutno tyto kapky aplikovat s odstupem minimálně 10 minut.
Dbejte na to, aby se špička lahvičky nedotkla oka ani jeho okolí. Mohlo by dojít ke kontaminaci bakteriemi, které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k závažnému poškození oka a případně i ke ztrátě zraku.
Aby se zamezilo možné kontaminaci, umyjte si ruce před použitím tohoto přípravku a vyhýbejte se kontaktu špičky lahvičky s jakýmkoli povrchem. Pokud si myslíte, že by Váš lék mohl být kontaminován, nebo pokud se u Vás rozvine oční infekce, kontaktujte okamžitě svého lékaře ohledně pokračování v používání této lahvičky.
Předepsanou dávku nikdy neměňte bez vědomí ošetřujícího lékaře.
Návod k použití:
1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte se nebo postavte.
2. Z lahvičky sejměte vnější ochranný kryt.
3. Zakloňte hlavu a podívejte se do stropu.
4. Ukazováčkem lehce stáhněte dolní víčko postiženého oka směrem dolů tak, aby mezi víčkem a okem vznikla malá kapsa.
5. Uchopte lahvičku dnem vzhůru nad oko.
6. Přibližte špičku kapátka lahvičky k oku tak, aby se ho nedotýkala. Dbejte na to, aby se špička kapátka nedotkla oka, prstů nebo jiného povrchu.
7. Opatrně lahvičku stiskněte tak, aby do oka vkápla jedna kapka. Snažte se, abyste přílišným stiskem lahvičky nenakapali do postiženého oka více než jednu kapku.
8. Jestliže se Vám nepodaří vkápnout kapku do oka, postup zopakujte.
9. Ukazováčkem pusťte dolní víčko a lehce zavřete oči.
10. Prstem zatlačte na vnitřní koutek postiženého oka proti nosu. Nechte stisknuté po dobu jedné minuty, oko přitom nechte zavřené. Díky tomu se minimalizuje možnost vstřebání látky do celého těla.
11. Pokud doktor předepíše nakapání i do druhého oka, zopakujte celý postup i u druhého oka.
12. Po každém použití lahvičku pevně uzavřete.
Pomocí zrcátka nebo za pomoci druhé osoby, která Vám kapky do očí nakape, je tento postup
jednodušší.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Oftidor 2% oční kapky, roztok než jste měl(a)
Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže jste Vy nebo kdokoli jiný nedopatřením oční kapky přípravku požil, nebo jestliže jste si nakapal(a) více kapek do oka.
Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok použít
Je důležité, abyste tento přípravek používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař. Pokud jste zapomněl(a) oční kapky použít, udělejte to okamžitě, jakmile si to uvědomíte. Pokud se již přiblížil čas použití další dávky, vynechanou dávku vypusťte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu režimu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok používat: Nepřerušujte/neukončujte svou léčbu pomocí přípravku Oftidor 2%, oční kapky, roztok, aniž byste se nejdříve poradil/a s lékařem. Úspěšnost léčby může být ohrožena, pokud nebudete přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok používat pravidelně nebo pokud budete na používání přípravku často zapomínat.
Zvýšený oční tlak může poškodit zrakový nerv a vyvolat zhoršení zraku. Můžete až oslepnout. Zvýšený oční tlak se totiž obvykle neprojevuje žádnými příznaky. Poruchu lze diagnostikovat pouze na základě lékařského vyšetření očním lékařem. Při zvýšeném očním tlaku jsou nutné pravidelné kontroly a měření očního tlaku u očního lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás projeví alergická reakce a/nebo závažné kožní reakce, včetně některý z následujících, přestaňte přípravek Oftidor 2% oční kapky roztok používat a okamžitě kontaktujte svého lékaře:
• otok obličeje, rukou a nohou, očí, rtů a/nebo jazyka, které mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání (angioedém)
• vyrážka, kopřivka (urticaria) a/nebo svědění (pruritus)
• dušnost, náhlé zúžení dýchacích cest (bronchospasmus)
• zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním. Může zahrnovat také závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů, což mohou být příznaky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy
Jde o příznaky vzácných (postihují až 1 z 1000 pacientů), avšak potenciálně závažných nežádoucích účinků, které mohou vyžadovat přijetí okamžitých lékařských opatření (viz také bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oftidor 2% oční kapky, roztok používat v odstavci Upozornění a opatření).
Další možné nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny buď během klinických hodnocení nebo po uvedení přípravku na trh:
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)
• pálení a píchání v očích
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)
• onemocnění rohovky s bolestí očí a rozmazaným viděním (keratitis punctata superficialis)
• výtok se svěděním očí (konjunktivitida)
• podráždění/zánět očního víčka
• slzení nebo pálení očí
• rozmazané vidění
• bolest hlavy
• nevolnost, hořká chuť
• únava
Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000)
• zánět duhovky
Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000)
• podráždění očí včetně zarudnutí, bolest
• krusty očních víček
• dočasná krátkozrakost (která ustupuje po ukončení léčby)
• otok povrchové vrstvy oka/očí (edém rohovky)
• nízký nitrooční tlak (oční hypotenze)
• nahromadění tekutiny pod sítnicí (odchlípení cévnatky následující po filtrační operaci)
• závratě, znecitlivění a/nebo brnění,
• krvácení z nosu
• tvorba ledvinových kamenů v močových cestách
• podráždění hrdla, sucho v ústech
• kontaktní dermatitida (zánět kůže způsobený kontaktem látky s pokožkou)
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
• dušnost
• pocit cizího tělesa v oku
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.