Vedlejší účinky léku: Oramellox Tableta dispergovatelná v ústech
Generikum: meloxicam
Účinná látka: meloxicam
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Oramellox 15 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u vás někdy projevily potíže zažívacího traktu následkem užívání NSAID, může Vás Váš lékař v průběhu léčby přípravkem Oramellox 15 mg pravidelně kontrolovat.
Údaje z klinických studií a vědecké údaje poukazují na to, že užívání některých NSAID (zejména ve vysokých dávkách a při dlouhodobé léčbě) může být spojováno s mírně zvýšeným rizikem srážení krve v cévách (což může vést například k srdečnímu infarktu nebo mozkové mrtvici).
Informujte ihned svého lékaře, nebo navštivte ihned nejbližší zdravotnické pohotovostní zařízení (a s sebou vezměte tuto příbalovou informaci nebo tablety), pokud se u vás objeví některý z následujících závažných nežádoucích účinků:
závažná alergická reakce, která se může projevit jako omdlévání, dušnost, kožní reakce, záchvat astmatu (běžné nežádoucí účinky, vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100),
krvácení do žaludku či střev, žaludeční vřed, bolestivost či zánět v ústech nebo zánět hrdla (méně časté nežádoucí účinky, vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1 000),
rozsáhlé puchýře či olupování kůže, otoky kolem očí, rtů a tváří, vyrážky po vystavení se slunečnímu záření (vzácné nežádoucí účinky, vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000).
Informujte svého lékaře, pokud pocítíte některý z následujících vedlejších účinků:
Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100):
špatné trávení, pocity nevolnosti, bolesti břicha, zácpa, nadýmání, průjem, vyrážka na kůži nebo svědění,
závratě, bolesti hlavy,
otoky kotníků a nohou,
chudokrevnost.
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1 000):
přecitlivělost,
kopřivka,
závratě, zvonění v uších, ospalost,
nepravidelné bušení srdce, zvýšený krevní tlak, návaly horka,
změny v počtech krevních buněk a destiček,
změny jaterních funkcí,
zadržování vody či soli v těle, nadbytek draslíku, změny funkce ledvin.
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000):
proděravení střevní stěny, zánět nebo bolesti žaludku nebo střev (žaludeční nebo střevní vředy, krvácení, proděravění žaludku či střev se může objevit kdykoliv v průběhu léčby, v určitých případech může být stav velmi vážný, zejména u starších osob, a velmi vzácně – v méně než 1 případě z 10 000 pacientů – může mít tento nežádoucí účinek za následek smrt),
zmatenost, změny nálady, nespavost, noční můry,
poruchy zraku jako je rozmazané vidění,
zánět jater (žloutenka),
selhání ledvin.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.