Vedlejší účinky léku: Paracetamol aurovitas Tableta
Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: paracetamol
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 500MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Paracetamol Aurovitas nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže a jsou klasifikovány jako:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
• Různé krevní poruchy, včetně agranulocytózy, trombocytopenie, trombocytopenické purpury, hemolytické anemie, leukopenie, poruchy krevních destiček (porucha srážení krve), poruchy kmenových buněk (porucha krvetvorných buněk v kostní dřeni)
• Alergické reakce
• Deprese, zmatenost, halucinace
• Třes, bolest hlavy
• Poruchy vidění
• Edém (abnormální nahromadění tekutiny pod kůží)
• Bolest břicha, krvácení do žaludku nebo střev, průjem, pocit na zvracení, zvracení
• Abnormální funkce jater, selhání jater, žloutenka (s příznaky jako zežloutnutí kůže a bělma), nekróza jater (odumření jaterních buněk)
• Vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, červené skvrny na kůži, angioedém s příznaky, jako je otok tváře, rtů, hrdla nebo jazyka
• Závratě, obecně pocit nevolnosti (malátnost), horečka, ospalost, vzájemné působení s jinými léky
• Předávkování a otrava
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
• Pancytopenie (snížení počtu krvinek)
• Alergické reakce, pro které musí být léčba ukončena, včetně angioedému, obtížného dýchání, pocení, pocitu na zvracení, nízkého tlaku, šoku a anafylaxe.
• Nízká hladina cukru v krvi
• Hepatotoxicita (poškození jater způsobené chemickými látkami)
• Zakalená moč a poruchy ledvin
• Bronchospasmus (obtížné dýchání) u pacientů, kteří jsou citliví na kyselinu acetylsalicylovou a jiné protizánětlivé léky
• Hematurie (přítomnost krve v moči)
• Enuréza (neschopnost močení)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Akutní generalizovaný pustulózní exantém (léky vyvolaná vyrážka charakterizovaná četnými malými, především nefolikulárními sterilními pustulami (neštovičkami)).
• Závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže
• Stevensův-Johnsonův syndrom (závažné, život ohrožující kožní onemocnění)
• Zčervenání kůže, puchýře nebo vyrážka v důsledku užívání paracetamolu
Jakmile přestanete tento lék užívat, tyto nežádoucí účinky by měly vymizet. Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouciucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.