Vedlejší účinky léku: Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky Granule pro perorální roztok v sáčku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol, phenylephrine hydrochloride
ATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 500MG/10MG
Balení: Sáček
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví následující velmi vzácné nežádoucí účinky:
-
nevolnost, kopřivka, náhlý otok (např. obličeje nebo hrdla), pocit tísně na hrudi spojený s dušností nebo ztíženým polykáním (příznaky anafylaxe),
otok různých částí těla, nejčastěji v obličeji nebo v oblasti krku,
závažné kožní vyrážky s puchýři a slizničními lézemi,
závažné poruchy krve doprovázené náhlou vysokou horečkou, silnou bolestí v krku a vředy v ústech.
Nežádoucí účinky, které se mohou dále vyskytnout, jsou uvedeny ve skupinách podle četnosti.
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
-
bolesti hlavy, závrať (točení hlavy), nespavost.
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
-
nevolnost, neklid, nervozita.
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
-
poruchy krvetvorby (změny v krevním obraze, např. snížení počtu bílých krvinek a krevních destiček). Krevní poruchy mohou mít následující projevy: bezbolestné tečkovité fialové skvrny na kůži, které se někdy seskupují do větších ploch, krvácení z dásní, krvácení z nosu nebo podlitiny, zvýšená náchylnost k infekcím, únava, bolest hlavy,
kožní alergické reakce, vyrážka včetně závažných kožních reakcí,
dušnost, sípání,
poškození jater nebo ledvin,
bušení srdce, zvýšený krevní tlak,
-
zvracení, průjem.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost):
-
bolest očí, bodání v očích, rozmazané vidění, poruchy citlivosti nebo nesnášenlivost světla, akutní glaukom (zelený oční zákal) s uzavřeným úhlem (náhlé rozmazané vidění, závažná bolest očí nebo bolest v obličeji, vizuální halo – světelný kruh kolem zdroje světla),
zrychlený nebo nepravidelný srdeční tep,
zánět jater (hepatitida), která může vést k akutnímu selhání jater.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.