Vedlejší účinky léku: Perindopril krka Tableta
Generikum: perindopril
Účinná látka: perindopril tert-butylamine
ATC skupina: C09AA04 - perindopril
Obsah účinných látek: 4MG, 8MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
-
- bolest hlavy, závrať, pocit otáčení okolí nebo vlastního těla a nerovnováhy (vertigo - závrať), pocit brnění nebo mravenčení v rukách nebo nohách (parestezie),
- porucha zraku,
- zvuky jako zvonění, bzučení, hučení, či cvakání v uších (tinitus),
- nízký krevní tlak (hypotenze) a projevy způsobené nízkým krevním tlakem,
- kašel, dušnost (dyspnoe),
- nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, bolesti břicha, změny chuti (dysgeuzie), trávicí obtíže (dyspepsie), průjem a zácpa,
- vyrážka, svědění (pruritus),
- svalové křeče,
- slabost (astenie).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
-
- nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie),
- vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby,
- nízká hladina sodíku,
- změny nálady, poruchy spánku,
- spavost, mdloba,
- bušení srdce, zrychlení srdečního tepu (tachykardie),
- vaskulitida (zánět krevních cév),
- sípání (zúžení průdušek - bronchospasmus),
- sucho v ústech,
- reakce z přecitlivělosti s náhlým otokem obličeje, krku, rtů, sliznic, jazyka a/nebo hrtanu (s chrapotem a dušením), s možným otokem rukou a nohou (angioedém), kopřivka (urtikárie),
- reakce fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce),
- artralgie (bolest kloubů), myalgie (bolest svalů),
- snížená funkce ledvin,
- neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu (impotence),
-
- bolest na hrudi, malátnost, periferní otok, horečka,
- zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi,
- pád.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
-
- změny v laboratorních hodnotách: zvýšené hladiny jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu
- zhoršení lupénky.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
-
- zmatenost,
- abnormální srdeční rytmus (arytmie), bolest v hrudi (angina pectoris), srdeční infarkt a mrtvice pravděpodobně v důsledku nadměrného snížení krevního tlaku u vysoce rizikových pacientů,
- zánět plic spojený s hromaděním některých krevních buněk (eozinofily) v plicní tkáni (eozinofilní pneumonie), zánět nosní sliznice (rinitida),
- zánět slinivky břišní (pankreatitida),
- zánět jater (hepatitida),
- alergická vyrážka projevující se růžovo-červenými plochými skvrnami (erythema multiforme),
- akutní selhání ledvin.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.