Vedlejší účinky léku: Ranital Injekční roztok
Generikum: ranitidine
Účinná látka: ranitidine hydrochloride
ATC skupina: A02BA02 - ranitidine
Obsah účinných látek: 150MG, 50MG/2ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte následující příznaky, přestaňte přípravek Ranital používat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici:
-
- závažné alergické reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, které mohou vyvolat obtíže při polykání nebo dýchací obtíže).
Jedná se o závažný, vzácný nežádoucí účinek, který postihuje méně než 1 z 1000 pacientů. Může být nutná okamžitá lékařská péče nebo hospitalizace.
Další nežádoucí účinky:
Méně časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100, ale u více než 1 pacienta z 1000):
-
- bolest břicha
- zácpa
- nevolnost.
Tyto nežádoucí účinky obvykle ustoupí během pokračující léčby.
Vzácné (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10000, ale u méně než 1 pacienta z 1000):
-
- hypersenzitivní reakce (kopřivka, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, horečka, zúžení průdušek, bolest na hrudi)
- přechodné a vratné změny v hladinách jaterních enzymů
- kožní vyrážka
- zvýšení hladiny kreatininu v plazmě.
Velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000):
-
- změny v krevním obrazu
- anafylaktický šok
- stavy zmatenosti, deprese, halucinace (převážně u těžce nemocných pacientů, starších osob a pacientů s poruchou funkce ledvin)
- bolest hlavy (někdy silná)
- závrať
- mimovolní pohyby
- rozmazané vidění
- poruchy srdečního rytmu
- zánět cév (vaskulitida)
- zánět slinivky (akutní pankreatitida)
- průjem
- zánět jater (hepatitida) se žloutenkou nebo bez ní
- bolest kloubů
- bolest svalů
- erythema multiforme (zčervenání kůže, svědění kůže, alergické kožní reakce jako vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami)
- vypadávání vlasů
- zánět ledvin (intersticiální nefritida)
- bolest na hrudi
-
- impotence (vratná)
- zvětšení prsou u mužů
- tvorba a vylučování mateřského mléka mimo období kojení.
Není známo (z dostupných údajů nelze četnost nežádoucích účinků určit):
-
- dušnost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlásit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.