Vedlejší účinky léku: Solifenacin g.l.pharma Potahovaná tableta
Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin succinate
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytne alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (např. tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.
U některých pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát, byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže) s obstrukcí (zhoršením průchodnosti) dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání přípravku Solifenacin G.L.Pharma má být okamžitě ukončeno a má být zahájena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Přípravek Solifenacin G.L.Pharma může způsobit následující další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):
-
- sucho v ústech.
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
- rozmazané vidění,
- zácpa, nevolnost, trávicí obtíže s příznaky jako je plnost břicha, bolest břicha, říhání, nevolnost a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční obtíže.
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
- infekce močových cest, infekce močového měchýře,
- ospalost,
- poruchy vnímání chuti (dysgeuzie),
- suché (podrážděné) oči,
- sucho v nose,
- refluxní onemocnění (gastroezofageální reflux– návrat kyselého žaludečního obsahu do jícnu),
- sucho v krku,
- suchá kůže,
- obtížné močení,
- únava,
- hromadění tekutiny v dolních končetinách (otok).
Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000):
- nahromadění velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální impakce),
- hromadění moči v močovém měchýři následkem neschopnosti vyprázdnění močového měchýře (retence moči),
- závrať, bolest hlavy,
- zvracení,
- svědění, vyrážka.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
- halucinace, zmatenost,
- alergická vyrážka.
Není známo (z dostupných údajů četnost nelze určit):
- snížená chuť k jídlu, vysoké hladiny draslíku v krvi, které mohou způsobit poruchy srdečního rytmu,
- zvýšený nitrooční tlak,
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelný srdeční rytmus (torsade de pointes),
- poruchy hlasu,
- poruchy jater,
- svalová slabost,
- poruchy ledvin.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.