Sorbifer durules - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Sorbifer durules Potahovaná tableta

Generikum: various combinations
Účinná látka: ferrous sulfate hydrate, ascorbic acid
ATC skupina: B03AE10 - various combinations
Obsah účinných látek: 320MG/60MG
Balení: Obal na tablety

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Poraďte se svým lékařem, jestliže se vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): • pocit na zvracení, • bolest břicha, • průjem, • zácpa.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob): • vřed jícnu (otevřená rána ve sliznici jícnu), • stenóza (zúžení) jícnu.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• závažná alergická reakce, která způsobuje potíže s dýcháním nebo závratě (anafylaktická reakce). Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc. • závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje nebo hrdla (angioedém). Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc. • kožní vyrážka. • Vředy v ústech (v případě nesprávného používání, pokud se tablety žvýkají, cucají nebo zadržují v ústech) Starší pacienti a pacienti s obtížemi při polykání mohou být rovněž ohroženi vznikem vředů v hrdle, jícnu nebo průduškách, pokud tableta pronikne do dýchacích cest.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.