Vedlejší účinky léku: Sumatriptan orion Potahovaná tableta
Generikum: sumatriptan
Účinná látka: sumatriptan succinate
ATC skupina: N02CC01 - sumatriptan
Obsah účinných látek: 100MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Alergické reakceNení známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
Kožní alergické reakce: Kožní vyrážka v podobě červených skvrn nebo kopřivky (zarudlý svědivý otok
kůže).
Anafylaxe (závažná alergická reakce, projevující se jako otok očních víček, obličeje nebo rtů a náhlá
dýchavičnost, rychlý tlukot srdce, pocit tísně na hrudi nebo celkový kolaps).
V případě jakékoli závažné alergické reakce přerušte užívání přípravku Sumatriptan Orion. V případě
silné alergické reakce vyhledejte ihned lékařskou pomoc.
Další možné nežádoucí účinkyČasté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Pocit brnění, závrať, ospalost, poruchy čití (vnímání)
- Přechodné zvýšení krevního tlaku (objevující se brzy po léčbě), zrudnutí
- Dýchavičnost
- Nevolnost a zvracení
- Pocit tíhy, bolest svalů
- Bolest, pocit horka nebo chladu, tlaku nebo tísně. Tyto příznaky jsou většinou přechodné a mohou se
objevit kdekoli na těle, včetně hrudníku a hrdla. Slabost, únava.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Příležitostně byly sledovány mírné změny jaterních funkčních testů.
Není známo (z dostupných údajů nelze frekvenci určit):
- Úzkost
- Záchvaty (epileptické), nechtěné pohyby (dystonie), třes, nystagmus (mimovolní rychlé pohyby očí),
- Poruchy vidění jako jsou mžitky, zhoršení zraku, ztráta zraku (mohou být způsobeny i samotnou migrénou)
- Problémy se srdcem, kdy je tep rychlejší, pomalejší nebo se změní jeho rytmus, bolest na hrudi (angina
pectoris) nebo infarkt
- Pokles krevního tlaku, Raynaudův fenomén (prsty na rukou a nohou jsou bílé a necitlivé)
- Zánět střeva (projevuje se jako bolest v levém podbřišku a krvavý průjem), průjem
- Nadměrné pocení
- Ztuhnutí šíje, bolest kloubů.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.