Tafen nasal 50 mcg - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Tafen nasal 50 mcg Nosní sprej, suspenze

Generikum: budesonide
Účinná látka: budesonide
ATC skupina: R01AD05 - budesonide
Obsah účinných látek: 50MCG/DÁV
Balení: Dávkovací ventil

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Neprodleně vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví následující závažné nežádoucí účinky:

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):

 angioedém (závažný projev alergické reakce zahrnující také otok rtů, obličeje, hrdla).

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000):

 anafylaktická reakce (závažný druh alergické reakce doprovázený vyrážkou a otokem kůže a sliznic, dušností a sípáním)

Pokud tyto závažné nežádoucí účinky zaznamenáte, musíte ihned vyhledat lékaře.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):

 příležitostné kýchání, suchost v nose nebo štípání v nose

 lehce zakrvavený výtok z nosu

 krvácení z nosu.

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):

 kopřivka (svědivá vyrážka, která vypadá jako popálení kopřivou)

 vyrážka

 svědění

 kožní zánět s vyrážkou

 svalové křeče.

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000):

 potlačení funkce nadledvin

 zpomalení růstu (u dětí a dospívajících)

 rozmazané vidění

 bolavé vředy v nose

 proděravění nosní přepážky

 porucha hlasu (chrapot)

 pohmoždění v místě aplikace (při neopatrném zacházení)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

 zelený zákal (zvýšený nitrooční tlak)

 šedý zákal.

Ve vzácných případech se mohou vyskytnout celkovénežádoucí účinky, včetně potlačení funkce kůry nadledvin (což vyvolává příznaky jako snížení tělesné hmotnosti, slabost, dezorientace, nízký krevní tlak, nevolnost, průjem, zvracení), zpomalení růstu u dětí a dospívajících, křehkost kostí, hyperkortikalismus (což vyvolává příznaky jako zvýšení tělesné hmotnosti, měsícovitý tvar obličeje, slabost, břišní obezita). Tyto příznaky jsou pravděpodobně závislé na dávce přípravku, trvání léčby, na tom, zda současně používáte jiné kortikoidy nebo jste je používal(a) v minulosti a na individuální citlivosti. Jestliže tyto příznaky zaznamenáte, ihned vyhledejte lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.