Vedlejší účinky léku: Tamsulosin hcl mylan Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Generikum: tamsulosin
Účinná látka: tamsulosin hydrochloride
ATC skupina: G04CA02 - tamsulosin
Obsah účinných látek: 0,4MG
Balení: Blistr
). Prosím, informujte svého očního specialistu o tom, zda jste tamsulosin již v minulosti užíval, nebo zda tamsulosin užíváte, nebo plánujete tamsulosin užít. Specialista pak může přijmout vhodná opatření, pokud jde o podání léků a použitou operační techniku. Zeptejte se svého lékaře, zda máte užívání tohoto léku odložit nebo dočasně přerušit, pokud budete podstupovat oční operaci šedého zákalu (katarakta) nebo zvýšeného nitroočního tlaku (glaukom).
Během léčby
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
-
jestliže se u Vás objevily závratě či omdlévání při používání tamsulosinu. Pokud na sobě pociťujete tyto známky ortostatické hypotenze, prosím posaďte se nebo si lehněte, dokud příznaky nevymizí.
jestliže se u Vás objeví náhlé otoky rukou nebo nohou, oteklé rty, jazyk nebo hrdlo, obtížné dýchání a/nebo svědění a vyrážka způsobené alergickou reakcí (angioedémem) během léčby tamsulosinem.
Dříve, než začnete Tamsulosin HCl Mylan užívat, máte postoupit vyšetření prostaty nebo močového ústrojí. Toto vyšetření se pak má v pravidelných intervalech opakovat.
Děti a dospívající
Nedávejte tento lék dětem nebo dospívajícím do 18 let věku, protože u této populace není účinný.
Další léčivé přípravky a Tamsulosin HCl Mylan
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.
-
tamsulosin může snižovat krevní tlak, pokud je užíván s jinými blokátory alfa1A receptoru jako je například doxazosin, prazosin a indoramin
diklofenak (užívaný proti zánětu a bolesti) a warfarin (používaný pro prevenci srážení krve) ovlivňují rychlost odstraňování tamsulosinu z těla
přípravky, které snižují krevní tlak jako je verapamil a diltiazem
přípravky, které se používají k potlačení imunitního systému, např. cyklosporin
antibiotika k léčbě infekce např. erytromycin, klarithromycin
přípravky k léčbě plísňových infekcí např. ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, vorikonazol
přípravky používané k léčbě HIV např. ritonavir, sachinavir
Prosím mějte na paměti, že toto se může týkat i přípravků užívaných určitou dobu před a určitou dobu po léčbě tamsulosinem.
Těhotenství, kojení a plodnost
Tamsulosin není určený k léčbě žen.
Tamsulosin může způsobit poruchy ejakulace, včetně ejakulace do močového měchýře (retrográdní ejakulace) a neschopnosti ejakulovat (selhání ejakulace).
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie hodnotící účinky tamsulosinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly prováděny. Pacienti si však mají být vědomi možnosti vzniku závratí.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK TAMSULOSIN HCL MYLAN UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je 1 tobolka denně po snídani nebo po prvním denním jídle.
Tobolka se má spolknout celá.
Tobolka se nesmí drtit nebo kousat, protože to ovlivňuje způsob, jak se lék dostává do těla.
Jestliže jste užil více přípravku Tamsulosin HCl Mylan, než jste měl
V případě, že jste užil více tamsulosinu než jste měl, kontaktujte ihned svého lékaře nebo lékárníka. Můžete mít příznaky nízkého krevního tlaku jako závrať, točení hlavy, mdloby, rozmazané vidění, nepravidelný srdeční tep, zmatenost nebo pocit slabosti. Pokud se vyskytne jakýkoliv z těchto příznaků, máte se posadit nebo si lehnout.
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tamsulosin HCl Mylan
Pokud zapomenete užít přípravek po prvním denním jídle, můžete jej užít později tentýž den po jídle.
Pokud jste dávku zapomněl v daný den užít, pokračujte v obvyklém dávkovacím schématu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tobolku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky
Objeví-li se u Vás některý z následujících příznaků, přestaňte přípravek užívat a ihned informujte svého lékaře nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
-
náhlý otok rukou nebo nohou, potíže s dýcháním a/nebo svědění a vyrážka, otok rtů, jazyka nebo hrdla (angioedém)
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)
-
rozsáhlá vyrážka s tvorbou závažných puchýřů, olupování kůže a krvácení ze rtů, očí, úst,
-
nosu a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom)
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
-
nepravidelný a abnormálně rychlý srdeční tep (fibrilace síní)
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
-
závratě
poruchy ejakulace včetně neschopnosti ejakulovat nebo ejakulace semene do močového měchýře (retrográdní ejakulace).
Méně časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
-
bolesti hlavy
pocit abnormálního tepu srdce (palpitace)
závratě, zvláště při náhlém sedu nebo postavení se (ortostatická hypotenze)
rýma či ucpaný nos (rinitida)
zácpa
průjem
nevolnost,
zvracení
vyrážka
svědění
pocit slabosti (astenie).
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
-
omdlévání
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
-
bolestivá, prodloužená a nechtěná erekce (priapismus)
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
-
rozsáhlý zánět pokožky se světle červenými skvrnami s bledým středem známý jako erythema multiforme
abnormální srdeční rytmus (arytmie),
zrychlený srdeční tep (tachykardie),
dušnost (dyspnoe),
rozmazané vidění nebo porucha vidění,
krvácení z nosu,
odlupující se kožní vyrážka (exfoliativní dermatitida),
sucho v ústech.
V některých případech byly pozorovány možné komplikace související s operací šedého zákalu (katarakta) nebo glaukomu. Během operace oka se může vyskytnout jev nazývaný syndrom plovoucí
duhovky (IFIS): zornice se může nedostatečně rozšířit a duhovka (barevná část oka) může během zákroku ochabnout. Pro více informací viz bod 2 “Upozornění a opatření”.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek
. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.