Vedlejší účinky léku: Tramadol mylan Tableta s prodlouženým uvolňováním
Generikum: tramadol
Účinná látka: tramadol hydrochloride
ATC skupina: N02AX02 - tramadol
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte neprodleně svého
lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici:
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů) alergické reakce např. potíže s dýcháním, sípání nebo otok kůže
otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s potížemi s
dýcháním
šok/náhlé oběhové selhání
křeče (záchvaty)
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
závratě nevolnost
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů) bolest hlavy, ospalost
zvracení, zácpa, sucho v ústech
únava
pocení
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů) účinky na srdce a krevní oběh (bušení srdce, zrychlený tep, pocit na omdlení nebo kolaps).
Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit zvláště u pacientů ve vzpřímené poloze nebo v rámci
fyzické zátěže
nutkání zvracet (říhání), žaludeční potíže (např. pocity tlaku v žaludku, nadýmání), průjem
kožní reakce (např. svědění, vyrážka)
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů) pomalý srdeční tep, zvýšení krevního tlaku
pomalé dýchání a dušnost (dyspnoe)
změny chuti k jídlu, abnormální pocity (např. svědění, mravenčení, necitlivost), chvění
svalové záškuby, svalová slabost, nekoordinované pohyby
mdloby (synkopa)
poruchy řeči
rozmazané vidění, zúžení (konstrikce) zornice, rozšíření zornic
potíže nebo bolest při močení, méně moči než je obvyklé
stavy při kterých člověk vidí, cítí nebo slyší věci které neexistují (halucinace), zmatenost,
poruchy spánku, úzkost, změny nálady a pozoornosti (delirium) a noční můry
Po léčbě přípravkem Tramadol Mylan se mohou objevit psychické potíže. Jejich intenzita a povaha se
může lišit (v závislosti na pacientově osobnosti a délce léčby). Mohou se projevit jako změna nálady
(většinou dobrá nálada, občas podrážděná nálada), změny aktivity (snížení, ale někdy zvýšení
aktivity), snížení povědomí a schopnosti činit rozhodnutí, což může vést k chybám v úsudku. Může
dojít k rozvoji závislosti.
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10000 pacientů) zvýšení hodnot jaterních enzymů
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie)
zhoršení astmatu: nebylo ale prokázáno, že bylo způsobené tramadol-hydrochloridem.
Pokud jsou překročeny doporučené dávky nebo jsou podány další přípravky, které tlumí mozkové
funkce, může dojít ke zpomalení dýchání.
Pokud je přípravek Tramadol Mylan užíván po dlouhou dobu, může dojít k rozvoji závislosti, i když
riziko je velmi nízké. Pokud je léčba přerušena náhle, mohou se objevit abstinenční příznaky (viz
"Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tramadol Mylan").
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.