Vedlejší účinky léku: Triprim Tableta
Generikum: trimethoprim
Účinná látka: trimethoprim
ATC skupina: J01EA01 - trimethoprim
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které byly zaznamenány při léčbě přípravkem Triprim, jsou uvedeny níže.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100)
-
- kožní vyrážka, svědění, vyrážka (makulopapulózní a morbiliformní exantém)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 1000)
-
- červené skvrny a puchýře na kůži a sliznicích (erythema multiforme), závažné kožní onemocnění charakterizované vznikem puchýřů a výrazným cárovitým olupováním kůže na velké ploše (toxická epidermální nekrolýza - Lyellův syndrom)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta z 10000)
-
- chudokrevnost (megaloblastická anémie)
- poruchy krevního obrazu (malé a dočasné změny) – snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), snížení počtu určitého typu bílých krvinek (neutropenie), porucha funkce červeného krevního barviva (methemoglobinemie)
- kopřivka, anafylaktická reakce (závažná reakce z přecitlivělosti)
- závažná, rozsáhlá, vyrážka s tvorbou puchýřů (Stevens-Johnsonův syndrom), přecitlivělost na sluneční záření, angioedém (sípání, otok obličeje, jazyka nebo krku, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky)
- horečka
- zvýšení hodnot jaterních testů (aminotransferáz, bilirubinu)
- zánětlivé onemocnění oka, které způsobuje bolest a zarudnutí (uveitida)
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
-
- známky jaterního poškození (cholestatická žloutenka, cholestáza)
- zánět mozkových blan (aseptická meningitida)
- zvýšená hladina draslíku v krvi
- zvýšená hladina kreatininu a močoviny v krvi
- bolest v nadbřišku, snížená chuť k jídlu, pocit na zvracení, zvracení, zánět sliznice jazyka, zánět dásní, abnormální chuť k jídlu, průjem
- krvácení do sítnice
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.