Vedlejší účinky léku: Urifos Granule pro perorální roztok
Generikum: fosfomycin
Účinná látka: fosfomycin trometamol
ATC skupina: J01XX01 - fosfomycin
Obsah účinných látek: 3G
Balení: Sáček
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky
Během užívání přípravku URIFOS kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás objeví tyto příznaky:
• Anafylaktický šok; život ohrožující typ alergické reakce (není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit). Příznaky mohou zahrnovat náhlý výskyt vyrážky, svědění nebo kopřivku a/nebo dušnost, sípání nebo dýchací potíže
• Otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla s dýchacími obtížemi (angioedém). Zrychlení srdečního rytmu (tachykardie – vzácné: může postihnout až 1 z 1000 osob)
• Mírné až závažné břišní křeče, krev ve stolici a/nebo horečka mohou znamenat, že se u Vás vyskytla infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida - není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)
Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
Další nežádoucí účinky
Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte co nejdříve svého lékaře:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
-
- Bolest hlavy
- Závratě
- Zažívací potíže
- Infekce ženských genitálií (zevní pohlavní orgány) projevující se zánětem, podrážděném, svěděním (vulvovaginitida)
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
-
- Brnění nebo necitlivost
- Průjem
- Pocit na zvracení (nauzea)
- Zvracení
- Bolest břicha
-
- Vyrážka
- Svědění
- Únava
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
-
- Svědění
Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit):
-
- Alergické reakce
- Nízký krevní tlak
- Astma; s příznaky zahrnujícími sípání, dušnost, kašel
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.