Vedlejší účinky léku: Zenmem Tableta dispergovatelná v ústech
Generikum: memantine
Účinná látka: memantine hydrochloride
ATC skupina: N06DX01 - memantine
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 5MG+10MG+15MG+20MG
Balení: Blistr
“.
-
V případě výrazného předávkování přípravkem Zenmem vyhledejte lékaře nebo požádejte o odbornou radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zenmem
-
Pokud zjistíte, že jste zapomněl(a) užít Vaši dávku přípravku Zenmem, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
-
Bolesti hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy,
dušnost, vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek.
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
-
Únava, mykotické (plísňové) infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
-
Záchvaty křečí.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit frekvenci):
-
Zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce.
Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy byly u pacientů léčených memantinem zaznamenány.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.