Vedlejší účinky léku: Zonibon Tvrdá tobolka
Generikum: zonisamide
Účinná látka: zonisamide
ATC skupina: N03AX15 - zonisamide
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Zonibon patří do skupiny léčiv (sulfonamidy), která mohou způsobovat závažné alergické reakce,
závažné kožní vyrážky a krevní poruchy, které mohou velmi vzácně vést k úmrtí.
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud:
• máte obtíže s dýcháním, nateklý obličej, rty nebo jazyk, nebo závažnou kožní vyrážku, jelikož
tyto příznaky mohou naznačovat, že máte těžkou alergickou reakci,
• vykazujete známky přehřátí – máte vysokou tělesnou teplotu, ale potíte se málo nebo vůbec,
srdce Vám tluče rychle a dýcháte rychle, máte svalové křeče a jste zmatený(á),
• trpíte myšlenkami na sebepoškození nebo sebevraždu. U malého počtu osob léčených
antiepileptiky, jako je Zonibon, se vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu,
• máte bolest ve svalech nebo pocit slabosti, protože to mohou být známky abnormálního
odbourávání svalů, které může vést k ledvinovým onemocněním,
• trpíte náhlou bolestí v zádech nebo v břiše, cítíte bolest při močení nebo jste si všiml(a) krve
v moči, což může být známkou ledvinových kamenů.
• se u Vás během užívání přípravku Zonibon rozvine porucha zraku, např. bolest oka/očí nebo
rozmazané vidění.
Co nejdříve se obraťte na svého lékaře, jestliže:
• máte nevysvětlitelnou kožní vyrážku, protože by se mohla vyvinout v závažnější kožní vyrážku
nebo olupování pokožky,
• cítíte se neobvykle unaven(a) nebo jako kdybyste měl(a) horečku, bolí Vás v krku, máte oteklé
uzliny nebo jste zjistil(a), že Vám mnohem snadněji vznikají modřiny, protože to může
znamenat, že máte krevní poruchu,
• vykazujete známky zvýšené hladiny kyselin v krvi – bolest hlavy, ospalost, dechová
nedostatečnost a ztráta chuti k jídlu. Váš lékař může potřebovat tento stav sledovat nebo léčit.
Lékař může rozhodnout, že byste měl(a) přestat Zonibon užívat.
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Zonibon jsou mírné. Vyskytují se během prvního
měsíce léčby a často s pokračující léčbou klesají. U dětí ve věku 6–17 let byly nežádoucí účinky stejné
jako nežádoucí účinky popsané níže s následujícími výjimkami: zápal plic, dehydratace, snížené
pocení (časté) a abnormální jaterní enzymy (méně časté).
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
• neklid, podrážděnost, zmatenost, deprese,
• špatná svalová koordinace, závratě, zhoršená paměť, ospalost, dvojité vidění,
• ztráta chuti k jídlu, snížená hladina bikarbonátu v krvi (látka, která brání nadměrnému okyselení
krve).
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
• spánkové potíže, podivné nebo neobvyklé myšlenky, pocit úzkosti nebo emoční lability,
• zpomalené myšlení, ztráta koncentrace, poruchy řeči, abnormální kožní vjemy (mravenčení),
třes, mimovolní pohyby očí,
• ledvinové kameny,
• kožní vyrážky, svědění, alergické reakce, horečka, únava, příznaky podobné chřipce,
vypadávání vlasů,
• ekchymóza (malá modřina způsobená krví unikající z porušených cév v kůži),
• snížení tělesné hmotnosti, pocit na zvracení, trávicí potíže, bolest břicha, průjem (řídká stolice),
zácpa,
• otoky chodidel a nohou.
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
• vztek, agrese, sebevražedné myšlenky, pokus o sebevraždu,
• zvracení,
• zánět žlučníku, žlučové kameny,
• kameny v močových cestách,
• infekce/zánět plic, infekce močových cest,
• nízké hladiny draslíku v krvi, křeče/epileptické záchvaty,
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
• halucinace, ztráta paměti, kóma, neuroleptický maligní syndrom (neschopnost se pohybovat,
pocení, horečka, únik moči), status epilepticus (prodloužené nebo opakované záchvaty),
• dýchací potíže, dušnost, zápal plic,
• zánět slinivky břišní (silná bolest v břiše nebo v zádech),
• jaterní choroby, selhání ledvin, zvýšené hladiny kreatininu v krvi (odpadní produkt, který by
ledviny měly normálně odstraňovat),
• závažné vyrážky nebo olupování pokožky (zároveň můžete pociťovat nevolnost nebo se vyvine
horečka),
• abnormální odbourávání svalů (můžete ve svalech cítit bolest nebo slabost), což může vést
k ledvinovým obtížím,
• zduřelé uzliny, krevní choroby (snížení počtu krvinek, což může zvyšovat pravděpodobnost
infekce a můžete být bledý(á), cítit se unaveně či jako když máte horečku, nebo zjistit, že se
Vám snadněji tvoří modřiny),• snížené pocení, přehřátí.
• glaukom, což je hromadění tekutiny v oku způsobující zvýšený nitrooční tlak. Mohou se
vyskytnout bolest oka/očí, rozmazané vidění nebo zhoršené vidění; to mohou být známky
glaukomu.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.