Tamsulosin hcl teva -
Chung: tamsulosin
Hoạt chất: tamsulosin-hydrochlorid
Giải pháp thay thế: Apo-tamis,
Fokusin,
Lannatam,
Omnic tocas 0,4,
Solesmin,
Taflosin,
Tamipro,
Tamsulosin +pharma,
Tamsulosin aurovitas,
Tamsulosin hcl mylan,
Tamsulosin hcl sandoz 0,4,
Tamsulosin hcl sandoz 0,4 prolong,
Tamsulosin medreg,
Tamurox,
Tanyz,
Tanyz erasNhóm ATC: G04CA02 - tamsulosin
Nội dung hoạt chất: 0,4MG
Các hình thức: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50X1 H
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosin-hydrochloridu, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety s prodlouženým uvolňováním. Žluté bikonvexní oválné potahované tablety, s vyraženým označením „T04“, druhá strana hladká....
hơn DávkováníJedna tableta s prodlouženým uvolňováním denně. V případě poškození ledvin není snížení dávek tamsulosinu opodstatněné. Úprava dávek u mírné až středně těžké insuficience jater není opodstatněná (viz bod 4.3.) Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost tamsulosinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla prokázána. Dostupná data jsou popsána v bodu 5.1. Způsob...
hơn Hypersenzitivita na léčivou látku (včetně lékově indukovaného angioedému) nebo na některou z pomocných látek uvedenou v bodě 6.1. Ortostatická hypotenze v anamnéze. Těžká jaterní insuficience....
hơn Symptomy dolních močových cest (LUTS) na podkladě benigní hyperplazie prostaty...
hơn Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých pacientů. Při současném podávání tamsulosin-hydrochloridu s atenololem, enalaprilem, nebo theofylinem nebyly zaznamenány žádné interakce. Souběžné podávání cimetidinu zvyšuje a souběžné podávání furosemidu snižuje koncentraci tamsulosinu v plazmě, ale protože koncentrace tamsulosinu zůstává v normálním rozsahu, není třeba...
hơnBezpečnost a účinnost tamsulosinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla prokázána. Dostupná data jsou popsána v bodu 5.1. Způsob podáníPerorální podání. Tabletu lze užívat nezávisle na jídle. Tableta se polyká celá a nesmí se drtit nebo žvýkat, protože by se tak narušilo prodloužené uvolňování léčivé látky. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku (včetně...
hơn Tamsulosin není určen pro...
hơn Stejně jako u ostatních antagonistů α1-adrenoreceptorů může při léčbě tamsulosinem v jednotlivých případech dojít k poklesu krevního tlaku a v důsledku toho, i když jen zřídka, k synkopě. Při prvních příznacích ortostatické hypotenze (závrať, slabost) si má pacient sednout nebo lehnout, dokud tyto příznaky nevymizí. Před zahájením terapie tamsulosinem má být pacient pečlivě ...
hơn Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti však mají být informováni o možnosti vzniku závratí....
hơn Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce níže podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence jsou definovány jako: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Časté (≥1/100, <1/10) Méně časté (≥1/1 000,...
hơn SymptomyPředávkování tamsulosin-hydrochloridem může vést až k těžkým hypotenzním účinkům. Tyto těžké hypotenzní účinky byly pozorovány v případech s různou mírou předávkování. Léčba Pokud dojde k akutní hypotenzi po předávkování, je nutná podpora kardiovaskulárních funkcí. Krevní tlak a srdeční frekvence se upraví k normálu po uložení pacienta na záda. Jestliže toto opatření...
hơn Farmakoterapeutická skupina: antagonisté alfa adrenergních receptorů ATC kód: G04CA02: Tento léčivý přípravek se používá výhradně k léčbě onemocnění prostaty. Mechanismus účinku Tamsulosin se selektivně a kompetitivně váže na postsynaptické α1-adrenoreceptory, především na subtypy α1A a α1D, které umožňují kontrakci hladkých svalů, čímž způsobují relaxaci prostatické a uretrální...
hơn Absorpce Tamsulosin podávaný ve formě tablety s prodlouženým uvolňováním je absorbován ze střeva. Odhaduje se, že po podání nalačno se absorbuje přibližně 57 % podané dávky. Míra a rozsah absorpce tamsulosin-hydrochloridu podávaného ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním není ovlivněna podáním nízkotučné potravy. Rozsah absorpce se zvýší o 64 % a 149 % (AUC a Cmax) při...
hơn Toxicita po podávání jednotlivých i opakovaných dávek byla zkoumána u myší, potkanů a psů. Dále byla zkoumána reprodukční toxicita u potkanů, karcinogenita u myší a potkanů a rovněž genotoxicita in vivo a in vitro. Celkový toxický profil, jak je vidět u vysokých dávek tamsulosinu, odpovídá známému farmakologickému působení antagonistů α1 - adrenoreceptorů. Při velmi vysokých dávkách...
hơn 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosa PolyethylenoxidKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva Hypromelosa Oxid titaničitý (E171)Makrogol Žlutý oxid železitý (E 172)Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...
hơn ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Tamsulosin HCl Teva 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tamsulosin -hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,40 mg tamsulosin-hydrochloridu, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety...
hơn...
hơn