JANUMET (50MG/850MG Film-coated tablet) -


 
所选语言不提供药物详细信息,显示原始文本

Janumet -


通用: metformin and sitagliptin
活性物质: monohydrÁt sitagliptin-fosfÁtu
备择方案: Asigefort, Efficib, Jamesi, Jansitin duo, Jivolar, Juzimette, Lonamo duo, Maymetsi, Metsigletic, Mifomet, Ristfor, Simebetes, Sipactimet, Sitagliptin/metformin auxilto, Sitagliptin/metformin glenmark, Sitagliptin/metformin grindeks, Sitagliptin/metformin hydrochloride accord, Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan, Sitagliptin/metformin reddy, Sitagliptin/metformin sandoz, Sitagliptin/metformin sandoz gmbh, Sitagliptin/metformin stada, Sitagliptin/metformin teva, Sitagliptin/metformin teva cr, Sitagliptin/metformin zentiva, Velmetia, Zaxoran
ATC集团: A10BD07 - metformin and sitagliptin
活性物质含量: 50MG/1000MG, 50MG/850MG
形式: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 196
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Janumet

...更多

Janumet

DávkováníDávkování antidiabetické léčby přípravkem Janumet je nutno individualizovat na základě pacientovastávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti, přičemž se nesmí překročit maximální doporučená dennídávka 100 mg sitagliptinu.Dospělí s normální funkcí ledvin Pacienti, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximálnítolerované dávky metforminu...更多

Janumet

Přípravek Janumet je kontraindikován u pacientů:- s hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravkuuvedenou v bodě 6.1 - s jakýmkoli typem akutní metabolické acidózy ketoacidóza- s diabetickým prekómatem;- se závažným renálním selháním - s akutními stavy, které mohou narušit renální funkce, jako je:- dehydratace,- těžká infekce,- šok,- intravaskulární...更多

Janumet

U dospělých pacientů s diabetem mellitem typu Přípravek Janumet je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravuglykemie u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávánímaximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo u pacientů, kteří jsou již kombinacísitagliptinu a metforminu léčeni.Přípravek Janumet je určen ke kombinaci...更多

Janumet

Současné podávání opakovaných dávek sitagliptinu dvakrát denněsitagliptinu ani metforminu.Farmakokinetické studie lékových interakcí s přípravkem Janumet nebyly provedeny; takovéto studievšak byly provedeny s jednotlivými léčivými látkami, sitagliptinem a metforminem.Souběžné použití se nedoporučujeAlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v...更多

Janumet

Přípravek Janumet nemá být používán u dětí a dospívajících ve věku od 10 do 17 let z důvodunedostatečné účinnosti. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. PřípravekJanumet nebyl hodnocen u pediatrických pacientů ve věku do 10 let.Způsob podáníPřípravek Janumet je nutno podávat dvakrát denně spolu s jídlem, aby se omezily gastrointestinálnínežádoucí účinky...更多

Janumet

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání sitagliptinu těhotným ženám nejsou k dispozici.Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách sitagliptinu Omezené množství údajů naznačuje, že užívání metforminu u těhotných žen není spojenose zvýšeným rizikem vrozených malformací. Studie na zvířatech s metforminem nenaznačují škodlivéúčinky na průběh těhotenství,...更多

Janumet

ObecněPřípravek Janumet se nesmí podávat pacientům s diabetem 1. typu a nesmí se užívat k léčbě diabetickéketoacidózy.Akutní pankreatitidaUžívání inhibitorů DPP-4 je spojováno s rizikem rozvoje akutní pankreatitidy. Pacienty je nutnopoučit o charakteristickém symptomu akutní pankreatitidy: přetrvávající, těžká bolest břicha. Povysazení sitagliptinu byly hlášeny velmi vzácné případy nekrotizující...更多

Janumet

...更多

Janumet

Souhrn bezpečnostního profiluS přípravkem Janumet tablety nebyly provedeny žádné terapeutické klinické studie, bioekvivalencepřípravku Janumet se současně podávaným sitagliptinem a metforminem však byla prokázána bod 5.2V kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny Tabulkový seznam nežádoucích účinkůSitagliptin a metforminNežádoucí účinky jsou dále uvedeny za použití terminologie MedDRA podle třídy...更多

Janumet

V kontrolovaných klinických studiích se zdravými dobrovolníky byly podávány jednorázové dávky až800 mg sitagliptinu. V jedné studii se sitagliptinem v dávce 800 mg bylo pozorováno minimálnízvýšení QTc, které nebylo považováno za klinicky významné. S dávkami nad 800 mg nejsouz klinických studií žádné zkušenosti. Ve studiích fáze I s opakovanými dávkami nebyly u sitagliptinuv dávkách do 600...更多

Janumet

Farmakoterapeutická skupina: léčivé přípravky používané při diabetu, kombinace perorálníchantidiabetik, ATC kód: A10BDPřípravek Janumet kombinuje dvě antidiabetické léčivé přípravky s komplementárními mechanismyúčinku s cílem zlepšit kontrolu glykemie u pacientů s diabetem typu 2: fosfát sitagliptinu, což jeinhibitor dipeptidylpeptidázy 4 SitagliptinMechanismus účinkuFosfát sitagliptinu je...更多

Janumet

Přípravek JanumetBioekvivalenční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že přípravek Janumetfosfátu sitagliptinu a hydrochloridu metforminu v podobě jednotlivých tablet.Následující údaje odrážejí farmakokinetické vlastnosti jednotlivých účinných látek přípravku Janumet.SitagliptinAbsorpcePo perorálním podání 100mg dávky zdravým dobrovolníkům byl sitagliptin rychle vstřebán,maximálních...更多

Janumet

Přípravek JanumetBioekvivalenční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že přípravek Janumetfosfátu sitagliptinu a hydrochloridu metforminu v podobě jednotlivých tablet.Následující údaje odrážejí farmakokinetické vlastnosti jednotlivých účinných látek přípravku Janumet.SitagliptinAbsorpcePo perorálním podání 100mg dávky zdravým dobrovolníkům byl sitagliptin rychle vstřebán,maximálních...更多

Janumet

6.1 Seznam pomocných látekJádro tablety:mikrokrystalická celulóza natrium-stearyl-fumarátPotah tablety:polyvinylalkoholmakrogol mastek oxid titaničitý Neuplatňuje se.6.3 Doba použitelnostiroky.6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníNeuchovávejte při teplotě nad 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah baleníNeprůhledné blistry Balení po 14, 28, 56, 60, 112, 168, 180, 196 potahovaných tabletách, vícenásobné...更多

Janumet

6.1 Seznam pomocných látekJádro tablety:mikrokrystalická celulóza natrium-stearyl-fumarátPotah tablety:polyvinylalkoholmakrogol mastek oxid titaničitý Neuplatňuje se.6.3 Doba použitelnostiroky.6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníNeuchovávejte při teplotě nad 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah baleníNeprůhledné blistry Balení po 14, 28, 56, 60, 112, 168, 180, 196 potahovaných tabletách, vícenásobné...更多

Janumet

...更多

Janumet

从我们的药房中选择我们提供的产品

Janumet - sekce

Janumet
Janumet









Janumet