KORYLAN (325MG/28,73MG Tableta) - Informace o předepisování

Korylan - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: codeine and paracetamol
Účinná látka: paracetamol
Alternativy: Panadol ultra, Panadol ultra rapide, Talvosilen, Talvosilen forte, Ultracod
ATC skupina: N02AJ06 - codeine and paracetamol
Obsah účinných látek: 325MG/28,73MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Korylan složení

Jedna tableta obsahuje 325 mg paracetamolu a 28,73 mg hemihydrátu kodein-fosfátu (odpovídá 21,17 mg kodeinu). Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 0,858 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, z jedné strany opatřené půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Korylan Dávkování a způsob podání

DospělíU dospělých se podávají 1 ‒ 2 tablety dle potřeby několikrát denně (v intervalech nejméně 4hodinových). Nejvyšší denní dávka je 10 tablet. Pediatrická populace Dospívající ve věku 12 až 18 letDospívající od 12 let užívají 1 ‒ 2 tablety s časovým odstupem nejméně 6 hodin. Dávka závisí na tělesné hmotnosti (10 ‒ 15 mg paracetamolu/kg a 0,5 ‒ 1 mg kodeinu/kg), jednotlivou...více

Korylan Kontraindikace

− Hypersenzitivita na léčivé látky (nebo jiné opioidy) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Průjmy při intoxikacích a pseudomembranosní kolitidě. − Abúzus omamných a psychotropních látek. − Akutní jaterní selhání, těžké poruchy funkce jater. − Respirační deprese nebo insuficience, akutní asthma bronchiale. − Srdeční nedostatečnost v důsledku chronické plicní...více

Korylan Indikace, na co je lék

Přípravek Korylan je indikován u dospělých a dospívajících k tlumení akutní středně silné bolesti (pooperační nebo nádorové bolesti, bolesti vertebrogenního původu, bolesti zubů, hlavy, neuralgie, bolesti svalů nebo kloubů nezánětlivé etiologie, bolestivé menstruace) a k symptomatické léčbě akutních bakteriálních a virových infekcí horních cest dýchacích provázených neproduktivním...více

Korylan Interakce

ParacetamolRiziko toxicity paracetamolu může být zvýšeno u pacientů užívajících jiné potenciálně hepatotoxické léky nebo léky, které indukují jaterní enzymy, např. určitá hypnotika a antiepileptika (mimo jiné glutethimid, fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, topiramát), barbituráty, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) a rifampicin se může zvýšit...více

Korylan Pro děti, pediatrická populace

Dospívající ve věku 12 až 18 letDospívající od 12 let užívají 1 ‒ 2 tablety s časovým odstupem nejméně 6 hodin. Dávka závisí na tělesné hmotnosti (10 ‒ 15 mg paracetamolu/kg a 0,5 ‒ 1 mg kodeinu/kg), jednotlivou dávku 2 tablety mohou užívat pouze osoby s tělesnou hmotností 43 kg a více. Nejvyšší denní dávka je 8 tablet. Použití přípravku Korylan není doporučeno u dospívajících...více

Korylan Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNebyla prokázána bezpečnost užívání kombinace paracetamolu a kodeinu v těhotenství. V této souvislosti nejsou k dispozici žádné údaje z pokusů na zvířatech. Paracetamol a kodein procházejí placentární barierou. ParacetamolVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje...více

Korylan Užívání po expiraci, upozornění a varování

V průběhu léčby přípravkem Korylan platí zákaz požívání alkoholických nápojů, které mohou výrazně zvýšit vznik nežádoucích účinků. Pacienta je třeba upozornit, aby při prvních náznacích reakce z přecitlivělosti lék vysadil a obrátil se okamžitě na lékaře. Tato kombinace by neměla být používána: − při akutním jaterním onemocnění. − při závažné renální insuficienci...více

Korylan Schopnost řízení vozidel

Přípravek Korylan může způsobovat ospalost, poruchy vizuomotorické koordinace a ostrosti vidění, narušovat duševní a/nebo fyzické schopnosti nutné při provádění potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení vozidel nebo obsluha strojů. Platí to zvýšenou měrou při současném užívání léků s centrálními účinky. Pacientům by mělo být doporučeno, aby neřídili vozidlo nebo neobsluhovali...více

Korylan Vedlejší a nežádoucí účinky

Podávání přípravků obsahujících kombinaci paracetamolu s kodeinem může způsobit následující nežádoucí účinky (rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 000), velmi vzácné (≥ 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze...více

Korylan Předávkování

Příznaky a léčba předávkování přípravkem Korylan (kombinací paracetamolu a kodeinu) odpovídají příznakům a možnostem léčby intoxikace jednotlivými složkami přípravku. ParacetamolStarší osoby, malé děti, pacienti s jaterními poruchami, chronickou konzumací alkoholu nebo chronickou podvýživou i pacienti souběžně léčení enzymovými induktory jsou ohroženi zvýšeným rizikem intoxikace,...více

Korylan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Opioidní analgetika v kombinaci s neopioidními analgetiky, kodein a paracetamol. ATC kόd: N02AJ06. Paracetamol je látka s analgetickým a antipyretickým účinkem. Mechanismus účinku není jednoznačně objasněn. Bylo prokázáno, že paracetamol vede k zřetelně vyššímu útlumu centrální než periferní syntézy prostaglandinů. Dalším účinkem paracetamolu je útlum...více

Korylan Poločas rozpadu, Farmakokinetika

ParacetamolU lidí dochází po perorálním podání paracetamolu k jeho rychlé (maximální koncentrace v séru jsou dosaženy za 0,5 – 1,5 hodiny) a úplné absorpci. Absolutní biologická dostupnost je mezi 65 a 89 %. To ukazuje na 20 – 40 procentní efekt první pasáže. Užívání nalačno je spojeno se zvýšeným vstřebáváním, nemá však žádný vliv na biologickou dostupnost. Při současném příjmu...více

Korylan Bezpečnost (v těhotenství)

Konvenční studie s paracetamolem, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici. Paracetamol a kodein jsou hojně užívané složky léčivých přípravků a jejich bezpečnostní profil je dobře znám. Výsledky předklinických sledování nepřinášejí z terapeutického hlediska žádné nové poznatky....více

Korylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Povidon Sodná sůl kroskarmelosyPředbobtnalý kukuřičný škrob Kyselina stearováMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bezbarvý průhledný PVC/Al blistr, krabička. Obsah balení: 10 tablet. ...více

Korylan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Korylan 325 mg/28,73 mg tabletyparacetamol/hemihydrát kodein-fosfátu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 325 mg paracetamolu a 28,73 mg hemihydrátu kodein-fosfátu (odpovídá 21,mg kodeinu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...více