Generikum: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Účinná látka: human normal immunoglubulin for intravenous aplication
Alternativy: Flebogamma dif, Gamunex 10%, Intratect 50 g/l infuzní roztok, Iqymune, Kiovig, Octagam 10 %, Panzyga, Privigen
ATC skupina: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1+1X96ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Co je Gammagard s/d a k čemu se užívá
Přípravek Gammagard s/d patří do skupiny léčiv nazývaných imunoglobuliny. Tato léčiva
obsahují lidské protilátky, které jsou přítomny v lidské krvi. Protilátky pomáhají Vašemu tělu bojovat
s infekcemi. Léčiva jako je přípravek Gammagard s/d se používají tehdy, když nemáte v krvi
dostatečné množství protilátek. Takoví pacienti jsou náchylní k častým infekcím. Přípravek
Gammagard s/d lze také použít, pokud potřebujete doplňující protilátky k léčbě určitých
zánětlivých onemocnění (autoimunních onemocnění).
Přípravek Gammagard s/d se používá k:
Léčbě pacientů s nedostatečným množstvím protilátek (substituční léčba). Existuje šest skupin:
1. Pacienti s vrozeným nedostatkem protilátek (syndromy primárního imunodeficitu-PID),
například:
– vrozená agamaglobulinémie nebo hypogamaglobulinémie
– běžný variabilní imunodeficit
– těžké kombinované imunodeficity
– Wiskott-Aldrichův syndrom
2. Pacienti s nádorem krve (chronická lymfatická leukémie), který vede ke snížené tvorbě
protilátek a opakovaným infekcím tam, kde selhala preventivní léčba antibiotiky
3. Pacienti s nádorem kostní dřeně (mnohočetný myelom) a sníženou tvorbou protilátek
s opakovanými infekcemi, kteří nereagují na vakcinaci proti určitým typům bakterií
(pneumokoky)
4. Děti a adolescenti (věk 0 – 18 let) s vrozeným AIDS, kteří trpí častými infekcemi
5. Pacienti se sníženou tvorbou protilátek po transplantaci buněk kostní dřeně od jiné osoby
6. Nezralé děti s nízkou porodní hmotností a rizikem infekce
Léčbě pacientů s určitými zánětlivými onemocněními (imunomodulace). Existují tři skupiny:
1. Pacienti, kteří mají nedostatek krevních destiček (primární/idiopatická trombocytopenická
purpura, ITP) a kteří jsou vystaveni vysokému riziku krvácení nebo podstoupí v blízké
budoucnosti chirurgický výkon
2. Pacienti s onemocněním charakterizovaným mnohočetnými záněty nervů v celém těle (Guillain-
Barrého syndrom)
3. Pacienti s onemocněním, které způsobuje mnohočetné záněty různých tělesných orgánů
(Kawasakiho choroba)