Generikum: fenofibrate
Účinná látka: fenofibrate
ATC skupina: C10AB05 - fenofibrate
Obsah účinných látek: 160MG
Balení: Blistr
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIPANTHYL Supra 160 mg
potahované tablety fenofibratum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako vy.
- Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Lipanthyl Supra 160 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívat
3. Jak se přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Lipanthyl Supra 160 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Lipanthyl Supra 160 mg a k čemu se používá Přípravek Lipanthyl Supra 160 mg patří do skupiny léčivých přípravků obecně zvaných
fibráty. Tyto léčivé přípravky se užívají ke snížení hladiny tuků (lipidů) v krvi. Například
tuků označovaných jako triglyceridy.
Přípravek Lipanthyl Supra 160 mg se užívá ke snížení hladiny tuků v krvi současně s dietou
zaměřenou na nízký příjem tuků a s další nefarmakologickou léčbou, jako je cvičení a
snižování hmotnosti.
Přípravek Lipanthyl Supra 160 mg se může za určitých okolností používat společně s jinými
léky [statiny], a to tehdy, když nejsou hladiny tuků v krvi samotným statinem kontrolovány.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívat
Neužívejte přípravek Lipanthyl Supra 160 mg, jestliže:
• jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6: Další informace)
• jste alergický(á) (hypersenzitivní) na arašídy nebo podzemnicový olej nebo sójový
lecithin nebo příbuzné produkty
• jste měl(a) při užívání jiných léků alergickou reakci nebo poškození kůže slunečním
zářením nebo UV zářením (tyto léky zahrnují ostatní fibráty a protizánětlivý lék zvaný
„ketoprofen“)
• máte závažné onemocnění jater, ledvin nebo žlučníku
• máte pankreatitidu (zánět slinivky břišní, který vyvolává bolest břicha), která není
způsobena vysokými hladinami tuku v krvi
Jestliže pro vás platí některý z výše uvedených bodů, neužívejte přípravek Lipanthyl Supra
160 mg. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku Lipanthyl Supra 160 mg se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Lipanthyl Supra 160 mg se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou, jestliže:
• máte jakékoli onemocnění jater nebo ledvin
• máte pravděpodobně zánět jater (hepatitidu) - příznaky zahrnují zežloutnutí kůže a bělma
očí (žloutenku) a zvýšené hodnoty jaterních enzymů (které se ukáží v testech)
• máte sníženou funkci štítné žlázy (hypothyreóza)
Pokud pro vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před
užitím přípravku Lipanthyl Supra 160 mg se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vliv na svalyJestliže ucítíte při užívání tohoto přípravku nevysvětlitelné křeče nebo bolest, napětí nebo slabost
svalů, přestaňte přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívat a navštivte ihned lékaře.
• Je to proto, že tento léčivý přípravek může způsobit svalové obtíže, které mohou být závažné.
• Tyto obtíže jsou vzácné, ale zahrnují zánět svalů i jejich rozpad. Ten může vyvolat poškození
ledvin nebo dokonce smrt.
Váš lékař může provést krevní test, aby zkontroloval vaše svaly před začátkem léčby a během ní.
Riziko rozpadu svalů je vyšší u některých pacientů. Informujte svého lékaře, pokud:
• jste starší 70 let
• máte onemocnění ledvin
• máte onemocnění štítné žlázy
• máte vy nebo váš blízký příbuzný onemocnění svalů, které je dědičné
• pijete velké množství alkoholu
• užíváte léky zvané statiny snižující cholesterol, jako je simvastatin, atorvastatin, pravastatin,
rosuvastatin nebo fluvastatin
• jste někdy měl(a) svalové obtíže při léčbě statiny nebo fibráty, jako je fenofibrát, bezafibrát nebo
gemfibrozil.
Pokud pro vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před
užitím přípravku Lipanthyl Supra 160 mg se svým lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Lipanthyl Supra 160 mgInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li některý z následujících léků:
• protisrážlivé léky na ředění krve (jako je warfarin)
• jiné léky ke kontrole hladiny tuků v krvi (jako jsou statiny nebo fibráty). Užívání statinu spolu
s přípravkem Lipanthyl Supra 160 mg může zvýšit riziko svalových obtíží
• zvláštní skupinu léků k léčbě diabetu (jako rosiglitazon nebo pioglitazon)
• cyklosporin (imunosupresivum) k potlačení imunitního systému
Pokud pro vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před
užitím přípravku Lipanthyl Supra 160 mg se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Lipanthyl Supra 160 mg s jídlem, pitím a alkoholemZapíjejte tabletu sklenicí vody. Je důležité užívat tabletu s jídlem – při užití nalačno nemůže
lék správně působit.
Těhotenství, kojení a fertilita• Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
neužívejte přípravek Lipanthyl Supra 160 mg a řekněte to svému lékaři.
• Pokud kojíte nebo plánujete kojit své dítě, neužívejte přípravek Lipanthyl Supra 160 mg.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůTento lék neovlivní vaši schopnost řídit dopravní prostředky, používat nástroje nebo obsluhovat
stroje.
Přípravek Lipanthyl Supra 160 mg obsahuje laktosu (druh cukru). Pokud vám lékař řekl,
že nesnášíte některé cukry nebo je nemůžete strávit (trpíte nesnášenlivostí některých cukrů),
řekněte to před užitím tohoto léčivého přípravku svému lékaři.
Přípravek Lipanthyl Supra 160 mg obsahuje sójový lecithin. Pokud jste alergický(á) na
arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.
3. Jak se přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař Vám určí vhodnou sílu přípravku v závislosti na Vašem stavu, současné léčbě a výši
Vašeho rizika.
Užívání tohoto přípravku• Zapíjejte tabletu sklenicí vody.
• Tabletu nedrťte ani nežvýkejte.
• Užívejte tabletu s jídlem – při užití nalačno se účinek nemůže správně projevit.
Kolik přípravku máte užívatDoporučená dávka je jedna tableta denně.
Užíváte-li v současné době jednu tobolku obsahující 200 mg fenofibrátu, váš lékař to může
změnit na jednu tabletu přípravku Lipanthyl Supra 160 mg.
Lidé s onemocněním ledvinMáte-li onemocnění ledvin, váš lékař vám může doporučit, abyste užíval(a) nižší dávku.
Zeptejte se na to svého lékaře nebo lékárníka.
Použití u dětí a dospívajícíchPoužití přípravku Lipanthyl Supra 160 mg u dětí a mladistvých do 18 let se nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipanthyl Supra 160 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipanthyl Supra 160 mg, než jste měl(a) nebo pokud někdo
jiný užil váš lék, řekněte to svému lékaři nebo kontaktujte svou nejbližší nemocnici.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lipanthyl Supra 160 mg
• Jestliže jste zapomněl(a) vzít si svou dávku, vezměte si další dávku s příštím jídlem.
• Pak pokračujte v užívání tablet jako obvykle.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li obavy, řekněte to svému lékaři.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lipanthyl Supra 160 mg
Nepřestávejte užívat přípravek Lipanthyl Supra 160 mg bez porady s lékařem nebo pokud se
budete cítit po užití tablet dobře. To proto, že zvýšené hladiny tuku v krvi vyžadují
dlouhodobou léčbu.
Pamatujte, že stejně jako užívání přípravku Lipanthyl Supra 160 mg je také důležité, abyste:
• dodržoval(a) nízkotučnou dietu
• pravidelně cvičil(a).
Pokud lékař ukončí vaši léčbu, neschovávejte si žádné zbylé tablety, jestliže vám to lékař
neřekl. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se
svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívat a navštivte ihned lékaře – možná budete
potřebovat neodkladnou lékařskou péči:
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
• křeče nebo bolest, napětí či slabost svalů – to mohou být příznaky zánětu nebo rozpadu
svalů, což může být příčinou poškození ledvin nebo dokonce smrti
• bolest břicha – ta může být příznakem zánětu slinivky břišní (pankreatitidy)
• bolest na prsou a pocit dušnosti – to mohou být příznaky krevní sraženiny v plicích
(plicní embolie)
• bolest, zarudnutí nebo otok nohou – to mohou být příznaky krevní sraženiny v noze
(hluboké žilní trombózy).
Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
• alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což
může způsobit dýchací obtíže
• zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka) nebo zvýšení jaterních enzymů – to mohou být
příznaky zánětu jater (hepatitidy).
Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
• závažná forma kožní vyrážky se zarudnutím, olupováním a otokem kůže, která se
podobá těžké popálenině
• dlouhodobé plicní obtíže.
Jestliže zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Lipanthyl Supra 160 mg užívat a navštivte ihned lékaře.
Ostatní nežádoucí účinkyPokud zaznamenáte některý z níže uvedených nežádoucích účinků, informujte svého lékaře
nebo lékárníka:
Časté: mohou postihnout méně než 1 z 10 osob
• průjem
• bolest břicha
• plynatost
• pocit nevolnosti (nausea)
• zvracení
• zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi – prokazatelné v testech
• zvýšení hladiny homocysteinu (nadměrné množství této aminokyseliny v krvi bylo
spojeno se zvýšeným rizikem ischemické choroby srdeční, mrtvice a onemocnění
periferních cév, i když příčinná souvislost nebyla potvrzena).
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
• bolest hlavy
• žlučníkové kameny
• snížená sexuální energie
• vyrážka, svědění nebo červené skvrny na kůži
• vzestup “kreatininu” (látka vylučovaná ledvinami) - prokazatelný v testech.
Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
• padání vlasů
• vzestup “močoviny” (látka vylučovaná ledvinami) - prokazatelný v testech
• zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo, solární lampy a solária
• pokles hemoglobinu (krevní barvivo přenášející kyslík v krvi) a bílých krvinek -
prokazatelný v testech.
Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
• rhabdomyolýza (rozpad svalové tkáně – viz bod 2 Vliv na svaly)
• komplikace cholelithiázy (onemocnění způsobené tvorbou a přítomností kaménků ve
žlučníku a žlučových cestách)
• pocit vyčerpání (únava).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Lipanthyl Supra 160 mg uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte tento léčivý přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte ho při teplotě do 30°C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za slovy
„EXP“ a na blistru číselným údajem. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Lipanthyl Supra 160 mg obsahuje• Léčivou látkou je fenofibratum. Jedna tableta přípravku Lipanthyl Supra 160 mg obsahuje
160 miligramů (mg) fenofibratum.
• Ostatní složky přípravku jsou: monohydrát laktosy, natrium-lauryl-sulfát, povidon 25,
krospovidon, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý a natrium-
stearyl-fumarát.
Složení potahu tablet: Potahová soustava Opadry OY-B-28920 bílá: polyvinylalkohol, oxid
titaničitý (E171), mastek, sójový lecithin, xanthanová klovatina.
Jak přípravek Lipanthyl Supra 160 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Lipanthyl Supra 160 mg jsou bílé, oválné, potahované tablety, na jedné straně s vyraženým
160. Tablety jsou k dispozici v blistrech obsahujících 30, 60 a 90 tablet.
Všechny velikosti balení nemusí být na trhu.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraciMylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36, Grange ParadeBaldoyle Industrial Estate
Dublin 13, Irsko
VýrobceRecipharm Fontaine
rue des Prés Potets21121 Fontaine-les-Dijon
Francie
Famar L'AigleZone Industrielle No. 1
Route Crulai
61300 L'Aigle
FrancieTato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 10. 2017