Vedlejší účinky léku: Lipanthyl supra Potahovaná tableta
Generikum: fenofibrate
Účinná látka: fenofibrate
ATC skupina: C10AB05 - fenofibrate
Obsah účinných látek: 160MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
přípravek Lipanthyl Supra 160 mg užívat a navštivte ihned lékaře – možná budete
potřebovat neodkladnou lékařskou péči:
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
• křeče nebo bolest, napětí či slabost svalů – to mohou být příznaky zánětu nebo rozpadu
svalů, což může být příčinou poškození ledvin nebo dokonce smrti
• bolest břicha – ta může být příznakem zánětu slinivky břišní (pankreatitidy)
• bolest na prsou a pocit dušnosti – to mohou být příznaky krevní sraženiny v plicích
(plicní embolie)
• bolest, zarudnutí nebo otok nohou – to mohou být příznaky krevní sraženiny v noze
(hluboké žilní trombózy).
Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
• alergická reakce – příznaky mohou zahrnovat otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což
může způsobit dýchací obtíže
• zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka) nebo zvýšení jaterních enzymů – to mohou být
příznaky zánětu jater (hepatitidy).
Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
• závažná forma kožní vyrážky se zarudnutím, olupováním a otokem kůže, která se
podobá těžké popálenině
• dlouhodobé plicní obtíže.
Jestliže zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Lipanthyl Supra 160 mg užívat a navštivte ihned lékaře.
Ostatní nežádoucí účinkyPokud zaznamenáte některý z níže uvedených nežádoucích účinků, informujte svého lékaře
nebo lékárníka:
Časté: mohou postihnout méně než 1 z 10 osob
• průjem
• bolest břicha
• plynatost
• pocit nevolnosti (nausea)
• zvracení
• zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi – prokazatelné v testech
• zvýšení hladiny homocysteinu (nadměrné množství této aminokyseliny v krvi bylo
spojeno se zvýšeným rizikem ischemické choroby srdeční, mrtvice a onemocnění
periferních cév, i když příčinná souvislost nebyla potvrzena).
Méně časté: mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob
• bolest hlavy
• žlučníkové kameny
• snížená sexuální energie
• vyrážka, svědění nebo červené skvrny na kůži
• vzestup “kreatininu” (látka vylučovaná ledvinami) - prokazatelný v testech.
Vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 1 000 osob
• padání vlasů
• vzestup “močoviny” (látka vylučovaná ledvinami) - prokazatelný v testech
• zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo, solární lampy a solária
• pokles hemoglobinu (krevní barvivo přenášející kyslík v krvi) a bílých krvinek -
prokazatelný v testech.
Neznámé: není známo, jak často se mohou vyskytnout
• rhabdomyolýza (rozpad svalové tkáně – viz bod 2 Vliv na svaly)
• komplikace cholelithiázy (onemocnění způsobené tvorbou a přítomností kaménků ve
žlučníku a žlučových cestách)
• pocit vyčerpání (únava).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.