Vedlejší účinky léku: Tonanda Tableta
Generikum: perindopril, amlodipine and indapamide
Účinná látka: perindopril tert-butylamine, amlodipine besilate, indapamide
ATC skupina: C09BX01 - perindopril, amlodipine and indapamide
Obsah účinných látek: 2MG/5MG/0,625MG, 4MG/10MG/1,25MG, 4MG/5MG/1,25MG, 8MG/10MG/2,5MG, 8MG/5MG/2,5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících účinků, přestaňte okamžitě užívat tento léčivý přípravek a ihned informujte svého lékaře:
-
- náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním,
- příznaky alergické reakce jako jsou otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, obtíže při dýchání,
- závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce,
- silné závratě nebo mdloby,
- srdeční infarkt, neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep,
- zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky řazené dle klesající četnosti:
- Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
otok (zadržování tekutin).
- Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
bolest hlavy, pocity závratě, závrať s točením hlavy (vertigo), mravenčení, somnolence (spavost), poruchy zraku (včetně dvojitého vidění), točení hlavy v důsledku nízkého krevního tlaku, tinitus (pocit hučení v uších), nízký krevní tlak, palpitace (velice rychlé bušení srdce), zrudnutí (pocit horka či tepla v obličeji), dušnost, kašel, poruchy trávicího traktu (pocit na
zvracení, bolest horní části břicha, nechutenství, zvracení, bolest břicha, změny chuti, sucho v ústech, změny funkce střev, poruchy trávení nebo zažívací obtíže, průjem, zácpa), svalové křeče, otok kotníků, slabost, pocit únavy.
- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
alergické reakce (jako je kožní vyrážka, svědění), změny nálad, poruchy spánku, nespavost, deprese, třes, ztráta vnímání bolesti, nepravidelný srdeční tep, synkopa (dočasná ztráta vědomí), rinitida (ucpaný nos nebo vodnatá rýma), bronchospasmus (pocit tlaku na hrudi, sípání a dušnost), angioedém (příznaky jako sípání, otok obličeje nebo jazyka), kopřivka, purpura (červené tečky na kůži), pocení, vypadávání vlasů, červené nebo jinak zbarvené skvrny na kůži, bolest zad, svalů nebo kloubů, problémy s ledvinami, zvýšená potřeba močení, zejména během noci, impotence, zvětšení prsů u mužů, bolest na hrudníku, bolest, celkový pocit nemoci, zvýšení nebo pokles tělesné hmotnosti.
-
- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
zmatenost, zhoršení lupénky.
- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení, nadbytek cukru v krvi, kardiovaskulární poruchy (angina pectoris, srdeční příhoda), eosinofilní pneumonie (vzácný typ zápalu plic), otoky dásní, nadýmání břicha (gastritida), periferní neuropatie (choroba, která vyvolává ztrátu smyslového vnímání, bolest, neschopnost ovládání svalů), zvýšené napětí svalů, závažné kožní reakce jako je erythema multiforme. Jestliže trpíte nemocí nazývanou systémový lupus erythematodes (typ kolagenního onemocnění), může dojít k jejímu zhoršení. Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může zkreslit výsledky některých krevních testů. Zánět cév, často s kožní vyrážkou.
Dále byly také zaznamenány případy fotosenzitivních reakcí (změny vzhledu kůže) po vystavení kůže slunečnímu záření nebo umělému UVA záření.
-
- Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
život ohrožující nepravidelný tlukot srdce (torsade de pointes).
Může dojít k poruchám krve, ledvin, jater či slinivky břišní a změnám v laboratorních hodnotách (krevních testech). Může být nutné, aby Vám lékař provedl vyšetření krve ke sledování Vašeho stavu.
V případě jaterní nedostatečnosti (porucha funkce jater) se může vyskytnout jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku).
Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.