Dávkování léku: Buprenorfin mylan Transdermální náplast
Generikum: buprenorphine
Účinná látka: buprenorphine
ATC skupina: N02AE01 - buprenorphine
Obsah účinných látek: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
Balení: Sáček
Vždy používejte přípravek Buprenorfin Mylan přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
K dispozici jsou tři síly transdermální náplasti: Buprenorfin Mylan 35 mikrogramů/h, transdermální
náplast, Buprenorfin Mylan 52,5 mikrogramů/h, transdermální náplast a Buprenorfin Mylan 70
mikrogramů/h, transdermální náplast.
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro vás nejvhodnější. Během léčby může lékař
sílu změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.
Dospělí Doporučená počáteční dávka je jedna transdermální náplast přípravku Buprenorfin Mylan 35
mikrogramů/h, pokud není uvedeno jinak Vaším lékařem. Pokud neurčil lékař jinak, nalepte
jednu náplast přípravku Buprenorfin Mylan (způsobem, jak je níže podrobně popsáno) a
vyměňte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete měnit náplast dvakrát
týdně ve stejný den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer. K lepšímu zapamatování,
kdy je třeba náplast vyměnit, si udělejte poznámku na obalu přípravku. Pokud Vám Váš lékař
předepsal k náplasti další léky proti bolesti, dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak
prospěch z léčby přípravkem Buprenorfin Mylan nebude úplný.
Nemáte používat více než dvě náplasti najednou.
Starší pacienti U starších pacientů není nutná úprava dávky.
Pacienti s onemocněním ledvin / dialyzovaní pacienti U pacientů s onemocněním ledvin a u dialyzovaných pacientů nejsou žádné úpravy dávkování
nutné.
Pacienti s onemocněním jater U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti Buprenorfin Mylan
ovlivněny. Pokud patříte k této skupině pacientů, měli byste být pod pečlivým lékařským dohledem.
Použití u dětí a dospívajícíchBuprenorfin Mylan nemají používat osoby mladší 18 let, protože zatím nejsou s jeho používáním u
této věkové skupiny žádné zkušenosti.
Způsob použitíNáplast slouží k transdermálnímu použití.
Když je transdermální náplast aplikována na kůži, léčivá látka buprenorfin proniká přes kůži do krve.
Způsob podání
Než nalepíte transdermální náplast
- Zvolte si na Vaší 栀漀爀渀í čá猀琀椀
琀ě氀愀 爀漀瘀né, č椀猀琀é 愀 渀敯挀栀氀異攀渀é
洀í猀琀漀 扥稀 řezných ran nebo
樀椀稀敶Ⱐ瀀ř敤渀漀猀琀ně 渀愀 桲甀摮í欀甠
灯搠欀氀íční 欀潳琀í 渀攀扯 渀愀 栀漀爀渀í
čás琀椀 稀慤 ⠀瘀椀稀扲á稀攀欀⤀⸀
Jestliž攀 湥洀ůž攀琀攀 渀á瀀氀愀獴
渀愀氀攀瀀椀琀 猀愀洀椀Ⰰ 灯žád攀樀琀e ně欀潨漠
漠瀀漀洀潣⸀
- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostřihejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!
- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.
- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou
vodou. Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud
není Vaše kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, krémy nebo
masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.
Nalepení náplasti
- Krok 1: Každá 渀áp氀愀猀琀 樀攀 甀稀愀瘀ř敮愀 瘀 猀áč欀甮 Těsně
瀀ř敤 灯甀ž椀tí洀 odstřihněte svár 瘀 místě zář攀稀甮
嘀礀樀洀ě琀攀 ná瀀氀愀猀琀⸀
- Krok 2: Lepicí 猀琀爀慮愀 渀áp氀愀猀琀椀 樀攠漀瀀愀琀ř敮愀 transparentní
欀爀礀cí 昀漀氀椀í⸀ 伀摳琀爀aň琀攠漀灡琀爀渀ě polovinu folie. Př椀氀湡瘀é
čás琀椀 猀攀 渀敤漀琀ýk攀橴攮
ⴀ 䬀爀潫 ㌺ 一愀氀攀瀀琀攀 ná瀀氀愀猀琀 渀愀 癹戀爀ané 洀í猀琀漠湡 欀ůž椀 愀
漀摳琀爀愀ň琀攀 稀戀礀琀敫 欀爀礀挀í 昀漀汩攮
ⴀ Krok 4: Př椀瑩猀kně琀攀 渀áp氀愀猀琀 湡 欀ůž椀 搀氀愀渀í 愀猀椀 灯漀扵′′〠
až 60 s攀欀畮搮 唀樀椀猀琀ě琀攀 猀攀Ⱐž攠渀á瀀氀愀猀琀 樀攠渀愠欀ůž椀
湡氀攀瀀敮愀 捥氀á, 究氀áště 渀愠漀欀牡樀í挀栀⸀
ⴀ Krok 5: Po nalepení ná瀀氀愀猀琀椀椀⁵洀礀樀琀攀 爀甀挀攮
一数潵ží癥樀琀攠洀ý搀氀漠慮椀 橩渀é 洀礀cí p爀漀猀tř攀搀歹⸀
Nošení náplastiNáplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího
uvolnění malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení
nadměrného tepla (např. v sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve, než je potřeba její výměna, nepoužívejte
znovu stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).
Výměna náplasti- Odstraňte starou náplast.
- Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě.
- Pečlivě ji zlikvidujte.
- Nalepte novou náplast na vhodné místo na kůži (jak je popsáno výše). Nejméně jeden
týden vyčkejte před nalepením náplasti na stejné místo.
Délka léčby Váš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem Buprenorfin Mylan. Nesmíte
léčbu ukončit na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se
cítit dobře (viz také „Účinky při ukončení léčby přípravkem Buprenorfin Mylan“).
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Buprenorfin Mylan je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Buprenorfin Mylan než jste měl(a)
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí
účinky buprenorfinu jako je ospalost, nevolnost a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se
může zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k srdečnímu selhání.
Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít náplast přípravku Buprenorfin Mylan
Pokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je
zapotřebí změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale
zapomněli jste si novou nalepit do středy, kdy si ji nalepíte, budete od té doby měnit náplasti ve
středu a v sobotu. Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři zevního obalu. Pokud si
vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.
Nikdy nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorfin MylanJestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Buprenorfin Mylan příliš brzy, bolest se vrátí.
Pokud si přejete ukončit léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se, prosím, se svým
lékařem. Řekne Vám, jaké jsou další možnosti, popř. jaké jiné léčivé přípravky by pro Vás
přicházely v úvahu.
Někteří lidé po déletrvajícím používání silných léků proti bolesti, které je ukončeno nebo náhle
přerušeno, mohou mít tzv. abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po
ukončení používání přípravku Buprenorfin Mylan je velmi nízké. Přesto, jestliže cítíte neklid,
úzkost, nervozitu, třes, jestliže jste abnormálně aktivní, máte obtíže se spaním nebo zažíváním,
sdělte to svému lékaři.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.