Lodronat 520 - Interakce

Interakce léku: Lodronat 520 Potahovaná tableta

Generikum: clodronic acid
Účinná látka: clodronate disodium tetrahydrate
ATC skupina: M05BA02 - clodronic acid
Obsah účinných látek: 520MG
Balení: Blistr
Neužívejte přípravek Lodronat 520:
- jestliže jste alergický(á) na kyselinu klodronovou nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže užíváte některé jiné bisfosfonáty.
Stránka 2 z 6

- při selhání ledvin s clearance kreatininu méně než 10 ml/min (s výjimkou krátkodobého
použití, pokud je postižení Vašich ledvin čistě funkční v důsledku zvýšených hladin vápníku ve
Vaší krvi).
- při náhlém těžkém zánětu trávicího ústrojí.
- jestliže máte abnormality jícnu (zúžení nebo porucha hybnosti jícnu).
- v těhotenství a v době kojení.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lodronat 520 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

V průběhu léčby přípravkem Lodronat 520 musíte pít hodně tekutin (vody). Toto je obzvláště důležité,
máte-li příliš mnoho vápníku v krvi (hyperkalcemie) nebo jestliže Vaše ledviny nepracují správně
(porucha funkce ledvin).

Léčba přípravkem Lodronat 520 vyžaduje pravidelné lékařské kontroly.
Před léčbou a během léčby přípravkem Lodronat 520 musíte pravidelně v intervalu 4 týdnů absolvovat
laboratorní vyšetření funkce ledvin pomocí hladin kreatininu v krvi.

Rovněž u Vás musí být pravidelně sledovány hladiny vápníku a fosfátu v krvi před léčbou a během
léčby a v případě snížení hladiny krevního vápníku Vám může lékař denní dávku přípravku Lodronat
520 snížit. Je doporučeno sledovat hladiny aminotransferáz v krvi.
Pokud máte poruchu funkce ledvin, je zapotřebí při užívání přípravku Lodronat 520 opatrnosti.

Při nitrožilním nebo perorálním (podání ústy) podání bisfosfonátů při léčbě nádorů byla hlášena
osteonekróza (odumírání kostní tkáně) čelisti, povětšinou doprovázená ztrátou zubů a/nebo místní
infekcí (včetně zánětu kosti nebo kostní dřeně (osteomyelitida)).
Velký počet těchto pacientů byl současně léčen chemoterapií a kortikosteroidy. Osteonekróza čelisti
byla také hlášena u pacientů s osteoporózou (úbytek kostní hmoty), kteří perorálně užívali
bisfosfonáty.
Podstupujete-li stomatologickou léčbu nebo je-li u Vás plánován stomatologický zákrok, oznamte
svému zubnímu lékaři, že jste léčen(a) přípravkem Lodronat 520. V průběhu léčby bisfosfonáty se
vyhněte rozsáhlým stomatologickým zákrokům.

Kontaktuje svého lékaře, pokud pocítíte bolest, slabost nebo nepříjemný pocit ve stehnech, kyčlích
nebo tříslech, protože to může být časný příznak možné zlomeniny stehenní kosti.

Perorálně užívané bisfosfonáty mohou způsobit místní podráždění sliznice horní části trávicího traktu.
Informujte svého lékaře, pokud již máte některé problémy trávicího traktu (např. Barrettův jícen,
potíže s polykáním, jiná onemocnění jícnu, zánět žaludku, zánět dvanácterníku nebo vředy). Přestaňte
přípravek Lodronat 520 užívat a informujte svého lékaře, jestliže začnete mít potíže s polykáním nebo
polykání začne být bolestivé nebo pokud se u Vás objeví zažívací potíže či pálení žáhy, nebo se Vaše
zažívací potíže a pálení žáhy zhorší.

Děti
Bezpečnost a účinnost u dětských pacientů nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a Lodronat 520
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Lodronat 520 a jiných současně podávaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

Přípravek Lodronat 520 neužívejte současně s jinými léčivými přípravky ze skupiny bisfosfonátů.

Účinek přípravku Lodronat 520 na snižování hladiny vápníku v krvi může být zvýšen podáním léků
obsahujících aminoglykosidy (některá antibiotika). Výrazné snížení hladiny vápníku v krvi, vyvolané
Stránka 3 z 6

vzájemným působením těchto léků, se může vyskytnout jen ojediněle. Vyskytnout se může také
současné snížení hladiny hořčíku v krvi.

Potraviny s vysokým obsahem vápníku, například mléko a mléčné výrobky, dále všechny léky
obsahující železo, vápník nebo hořčík (např. antacida) snižují vstřebávání léku, a tím jeho účinnost.

Současné užívání určitých analgetik a protizánětlivých léčivých přípravků (nazývaných NSAID,
zejména užívání diklofenaku) může způsobit potíže s ledvinami.

Současné podávání přípravku Lodronat 520 a estramustin-fosfátu (k léčbě rakoviny prostaty) může
zvýšit sérové koncentrace estramustin-fosfátu až o 80 %.

Přípravek Lodronat 520 s jídlem a pitím
Nikdy neužívejte tento přípravek s pitím nebo jídlem s vysokým obsahem vápníku, jako je např.
mléko a mléčné výrobky, protože snižují vstřebávání přípravku Lodronat 520 v trávicím traktu a tak
snižují jeho léčebný účinek.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Lodronat 520 nesmí být užíván během těhotenství a kojení.
Ženy, které by mohly otěhotnět během léčby přípravkem Lodronat 520, musí používat účinnou
antikoncepci.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Lodronat 520 nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.

Přípravek Lodronat 520 obsahuje monohydrát laktózy a sodík.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 4,875 mg monohydrátu laktózy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že
nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento přípravek obsahuje 3,6 mmol (nebo 83,4 mg) sodíku v jedné potahované tabletě. Nutno vzít
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.