Interakce léku: Pregnyl 1500 Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Generikum: chorionic gonadotrophin
Účinná látka: chorionic gonadotropin
ATC skupina: G03GA01 - chorionic gonadotrophin
Obsah účinných látek: 1500IU
Balení: Injekční lahvička
Neužívejte přípravek Pregnyl
-
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte zjištěné hormonálně dependentní nádory nebo je na ně podezření. Příklady takových nádorů jsou nádory vaječníků, prsu nebo dělohy u žen a nádor prostaty nebo prsu u mužů.
- jestliže trpíte malformacemi pohlavních orgánů, které vylučují otěhotnění.
- jestliže trpíte fibroidy dělohy, které nejsou slučitelné s těhotenstvím.
Neužívejte Pregnyl, pokud pro Vás platí cokoli uvedeného výše. Pokud tomu tak je, sdělte to, prosím, svému lékaři dříve, než začnete tento lék užívat.
Upozornění a opatření
Pokud jste žena:
Pečlivé sledování Vaším lékařem je velmi důležité. Obvykle jsou pravidelně prováděna vyšetření vaječníků ultrazvukem a odběry krve. Výsledky těchto testů umožňují Vašemu lékaři určit správnou denní dávku FSH. To je velmi důležité, protože příliš vysoká dávka FSH může mít za následek vzácnou, ale nebezpečnou komplikaci, kdy dochází k nadměrné stimulaci vaječníků. To se může projevit bolestí břicha. Toto varování je důležité zvláště u pacientek se syndromem polycystických ovárií. Pravidelné sledování reakce na léčbu gonadotropiny pomáhá lékaři zabránit nadměrné stimulaci vaječníků. Při bolestech břicha se proto ihned spojte se svým lékařem.
U těhotenství, ke kterým dochází po léčbě gonadotropiny, je zvýšené riziko dvojčat nebo mnohočetného těhotenství. Vícečetná těhotenství přinášejí zvýšená zdravotní rizika pro matku a její děti v průběhu těhotenství a kolem porodu. Vícečetná těhotenství a charakteristiky pacientů, kteří podstupují léčbu neplodnosti (např. věk žen, charakteristiky spermatu) mohou být navíc spojeny se zvýšeným rizikem vrozených vad.
Lehce se zvyšuje riziko mimoděložního těhotenství u žen s poškozenými vejcovody.
U žen podstupujících léčbu neplodnosti se může mírně zvyšovat riziko potratu.
Léčba přípravkem Pregnyl (stejně jako samotné těhotenství) může zvyšovat riziko trombózy (tvorby krevní sraženiny v krevní cévě, většinou v žilách dolních končetin nebo plic).
Konzultujte prosím tuto problematiku se svým lékařem před zahájením léčby, zejména pokud:
-
už víte, že máte zvýšené riziko trombózy
Vy nebo kdokoli z Vaší nejbližší rodiny prodělal trombózu
máte velkou nadváhu
Pregnyl by se neměl užívat ke snižování tělesné hmotnosti. hCG nijak neovlivňuje tukový metabolismus, distribuci tuku či chuť k jídlu.
Pokud jste muž:
Léčba hCG vede ke zvýšení tvorby androgenu (mužský pohlavní hormon).
Zvláštní lékařský dohled je proto zapotřebí
-
při léčbě chlapců, kteří dosud nedosáhli puberty. Je to proto, že Pregnyl může způsobit předčasný pohlavní vývoj a opoždění růstu.
-
pokud máte nebo jste někdy měli:
- onemocnění srdce nebo cév,
- onemocnění ledvin,
- epilepsii,
- migrenózní bolesti hlavy,
protože v důsledku zvýšené tvorby androgenů (mužských pohlavních hormonů) může dojít k jejich zhoršení nebo opětovnému výskytu.
Další léčivé přípravky a přípravek Pregnyl
Vzájemné působení přípravku Pregnyl s jinými léky nebylo zkoumáno, proto nelze vyloučit vzájemné působení s běžně užívanými léky.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, včetně těch, které jsou k dostání bez lékařského předpisu.
Těhotenství a kojení
Pregnyl lze užívat pro podporu luteální fáze ovulačního cyklu, neměl by se však užívat později v průběhu těhotenství.
Během kojení se Pregnyl nesmí užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není známo, že by Pregnyl jakkoliv ovlivňoval pozornost a schopnost soustředění.
Přípravek Pregnyl obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml rozpuštěného přípravku, tj. v podstatě je „bez sodíku“.