SULPERAZON 2 G IM/IV - Interakce

Interakce léku: Sulperazon 2 g im/iv Prášek pro injekční roztok

Generikum: cefoperazone, combinations
Účinná látka: sodnÁ sŮl cefoperazonu
Alternativy:
ATC skupina: J01DD62 - cefoperazone, combinations
Obsah účinných látek: 2G
Formy: Prášek pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nepoužívejte přípravek Sulperazon:
- jestliže jste alergický(á) na sulbaktam, cefoperazon nebo jiné cefalosporiny nebo na peniciliny.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Sulperazon se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou

 jestliže trpíte jakoukoliv alergií a v minulosti jste měl(a) alergickou reakci na cefalosporiny,
peniciliny nebo jiné léky
 jestliže se u Vás někdy vyskytla závažná kožní reakce po podání antibiotik
 jestliže máte závažné onemocnění žlučníku, jater a/nebo ledvin
 jestliže máte poruchy krvácivosti nebo berete léky proti srážení krve
 jestliže se u Vás v minulosti vyskytl průjem vzniklý po antibiotické léčbě

Okamžitě kontaktujte svého lékaře v případě, že se u Vás objeví v průběhu léčby následující příznaky/
příhody, které mohou vyžadovat neodkladnou léčbu:
 závažné alergické reakce (např. vyrážka, otok, pocit dušnosti, zhoršené dýchání)
 závažné kožní reakce (např. zarudnutí kůže celého těla, výsev pupínků s následnou tvorbou
puchýřů)
 zvýšený sklon ke krvácení
 závažné přetrvávající průjmy (mohou vzniknout během antibiotické léčby nebo do 2 měsíců
po jejím ukončení)
 rozvoj jiné bakteriální či mykotické infekce

Cefoperazon – jedna z léčivých látek přípravku Sulperazon – může bránit srážení krve. U přípravku
Sulperazon bylo hlášeno závažné krvácení včetně smrtelných případů. Pokud zaznamenáte jakékoli
známky krvácení, ihned kontaktujte svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek Sulperazon mohou používat děti i dospívající. Dávka přípravku u dětí je snížena.
U nezralých novorozenců a kojenců nebyl přípravek testován, a proto se jeho podání u novorozenců
do 1 měsíce věku nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Sulperazon
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při současném podávání vysokých dávek léků snižujících srážlivost krve (např. heparinu, perorální
antikoagulancia (léky proti srážení krve podávané ústy)) a látek, které mohou způsobit poruchy funkce
krevních destiček, bude lékař pravidelně kontrolovat srážlivost Vaší krve.

Při současném podávání aminoglykosidů (jiná skupina antibiotik) a cefalosporinů bude lékař sledovat
funkci Vašich ledvin.

Může se objevit falešně pozitivní nález glukózy v moči, pokud je ke stanovení použito Benedictovo
nebo Fehlingovo činidlo.

Přípravek Sulperazon s alkoholem
Během léčby přípravkem Sulperazon a 5 dní po jejím ukončení nesmíte pít alkohol. Po podání
alkoholu bylo pozorováno zrudnutí kůže, pocení, bolest hlavy a srdeční arytmie.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Tento přípravek by měl být během těhotenství používán pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.
Do mateřského mléka se vylučuje jen velmi malé množství přípravku Sulperazon. Třebaže průnik léku
do mléka kojících matek je pouze velmi nízký, má být přípravek Sulperazon kojícím ženám podáván s
opatrností.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by tento přípravek ovlivnil Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Sulperazon obsahuje sodík (128 mg v jedné lahvičce). Tato skutečnost se musí brát
v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.