Sulperazon 2 g im/iv - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Sulperazon 2 g im/iv Prášek pro injekční roztok

Generikum: cefoperazone, combinations
Účinná látka: cefoperazone sodium, sulbactam sodium
ATC skupina: J01DD62 - cefoperazone, combinations
Obsah účinných látek: 2G
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytnou některé z níže uvedených nežádoucích účinků při podávání přípravku,
řekněte to ihned lékaři nebo zdravotní sestře, protože by se mohlo jednat o závažné nežádoucí účinky:
- zarudnutí, bolest nebo otok v místě vpichu injekce
- alergická reakce, projevy zahrnují otok obličeje a obtíže s dýcháním, kožní vyrážku

Další nežádoucí účinky přípravku Sulperazon mohou zahrnovat:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
 snížení hodnot hemoglobinu
Časté (mohou postihnout 1 až 10 ze 100 pacientů)
 eozinofilie (zvýšený počet určitého typu bílých krvinek)
 koagulopatie (zvýšená krvácivost)
 hypoprotrombinemie (porucha srážení krve)
 průjem,
 zvýšení hladin jaterních enzymů (ALT, AST a alkalické fosfatázy)
 zvýšení hladin bilirubinu v krvi
 pozitivní přímý Coombsův test (test stanovení protilátek proti červeným krvinkám)

Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 z 1 000 pacientů)
 neutropenie (snížení počtu určitého typu bílých krvinek)
 trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček)
 pocit na zvracení, zvracení
 svědění
 makulopapulózní vyrážka (výsev skvrn a pupínků)
 zánět žilní stěny v místě vpichu, horečka

Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 z 10 000 pacientů)
 bolest hlavy
 kopřivka
 zimnice, bolest v místě vpichu

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 leukopenie (snížení počtu bílých krvinek)
 snížení hematokritu (podílu červených krvinek v krvi)
 anafylaktická/anafylaktoidní reakce (akutní alergická reakce) včetně šoku, přecitlivělost
 krvácení
 zánět cév (vaskulitida), nízký tlak krve
 pseudomembranózní kolitida (zánět tlustého střeva)
 žloutenka
 závažné kožní reakce známé jako Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza, exfoliativní dermatitida
 přítomnost krve v moči

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.