Bivirkninger av stoffet: Lanvis Tablet
Generisk: tioguanine
Aktivt stoff: thioguanin
Alternatives: ATC-gruppe: L01BB03 - tioguanine
Aktivt innhold av virkestoffet: 40MG
skjemaer: Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 25
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, informujte okamžitě
svého lékaře, nebo navštivte zdravotnické zařízení:
jakékoli příznaky horečky nebo infekce (bolest v krku, bolest v ústech nebo potíže při
močení).
jakýkoli výskyt neočekávaných podlitin nebo krvácení, protože může jít o příznak
nízké tvorby krevních destiček.
pokud náhle budete mít pocit na zvracení (nevolnost i při běžné tělesné teplotě).
jakékoli zežloutnutí bělma očí nebo pokožky (žloutenka).
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás projeví některý z následujících nežádoucích účinků:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí) pokles počtu krvinek a krevních destiček.
žloutenka (zežloutnutí pokožky a bělma očí) a závažné poškození jater (příznaky
zahrnují slabost a pocit na zvracení, po kterých následuje svědění, tmavá moč a může
zahrnovat vyrážku nebo horečku) – při dlouhodobém užívání vysokých dávek
přípravku Lanvis.
Časté (postihují méně než 1 z 10 lidí) poškození jater, které může způsobit žloutenku (zežloutnutí pokožky a bělma Vašich
očí) nebo zvětšení jater – při krátkodobém užívání přípravku Lanvis.
pocit na zvracení nebo zvracení, průjem a vředy v ústech.
zvýšené koncentrace kyseliny močové v krvi (hyperurikémie), které mohou někdy vést
ke snížení funkce ledvin.
Vzácné (postihují méně než 1 z 1000 lidí) Střevní potíže, které se nazývají nekrotizující kolitida, které se mohou projevovat
silnými bolestmi břicha, nevolností, průjmem a horečkou.
Závažné poškození jater při současném použití s jinými přípravky k léčbě nádorového
onemocnění, s antikoncepcí užívanou ústy a akoholem.
Není známo
Zvýšená citlivost na světlo
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.