Generikum: montelukast
Účinná látka: montelukast sodium
ATC skupina: R03DC03 - montelukast
Obsah účinných látek: 10MG, 4MG, 5MG
Balení: Obal na tablety
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
MONTELUKAST STADA 10 mg potahované tablety
Pro dospívající a dospělé od 15 let věku
montelukastum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg užívat
3. Jak se přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg a k čemu se používá
Přípravek MONTELUKAST STADA je antagonista leukotrienového receptoru, který blokuje látky, zvané
leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a otok dýchacích cest v plicích a rovněž vyvolávají alergické
příznaky. Blokování leukotrienů zmírňuje projevy astmatu, pomáhá astma zvládat a zmírňuje příznaky
sezónní alergie (známé také jako senná rýma nebo sezónní alergická rýma).
Váš lékař přípravek MONTELUKAST STADA předepsal k léčbě astmatu, k prevenci vzniku příznaků
astmatu během dne i noci.
- Přípravek MONTELUKAST STADA se používá k léčbě pacientů, kterým jejich léčba neposkytuje
dostatečnou kontrolu nad astmatem a potřebují další léčbu.
- Přípravek MONTELUKAST STADA rovněž napomáhá při prevenci námahou vyvolaného zúžení
dýchacích
cest.
- Pacientům, kteří přípravek MONTELUKAST STADA užívají na astma, může přípravek rovněž
přinést úlevu od příznaků sezónní alergické rýmy.
Váš lékař určí, jak přípravek MONTELUKAST STADA používat v závislosti na příznacích
a závažnosti
Vašeho astmatu.
Co je astma?Astma je dlouhodobé onemocnění.
Astma zahrnuje:
- potíže s dechem způsobené zúženými dýchacími cestami. Toto zúžení dýchacích cest se zhoršuje
a zlepšuje v reakci na různé stavy.
- citlivé dýchací cesty, které reagují na mnohé podněty, jako je cigaretový kouř, pyl, studený vzduch
nebo námaha.
- otok (zánět) výstelky dýchacích cest.
Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi.
Co je sezónní alergie?Sezónní alergie (známé také jako senná rýma nebo sezónní alergická rýma) je alergická odpověď způsobená
často vzdušným pylem ze stromů, trav a plevele. Typické příznaky sezónní alergie mohou zahrnovat
ucpaný nos, rýmu, svědění v nose, kýchání a slzící, oteklé, červené a svědící oči.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg
užívat
Informujte svého lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, kterými nyní trpíte nebo jste
trpěl(a) v minulosti.
Neužívejte přípravek MONTELUKAST STADA- jestliže jste alergický(á) na montelukast (účinná látka) nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku MONTELUKAST STADA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Pokud se u Vás astma nebo dýchání zhorší, ihned se obraťte na svého lékaře.
- Perorální přípravek MONTELUKAST STADA není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů.
Pokud k záchvatu dojde, postupujte podle pokynů, které Vám dal lékař. Vždy u sebe mějte protiastmatické
inhalační záchranné léky.
- Je důležité, abyste užíval(a) všechny antiastmatické léky, které Váš lékař předepsal. Přípravek
MONTELUKAST STADA se nesmí používat místo jiných antiastmatických léků, které Vám lékař
předepsal.
- Pokud užíváte antiastmatika, mějte na mysli, že pokud se vyvine kombinace příznaků, jako je
chřipku připomínající onemocnění, mravenčení nebo necitlivost v rukou či nohou, zhoršení plicních
příznaků a/nebo vyrážka, musíte se obrátit na svého lékaře.
- Nesmíte užívat kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) ani protizánětlivé léky (rovněž známé jako
nesteroidní antirevmatika), pokud Vaše astma zhoršují.
Děti a dospívajícíPro děti od 2 do 5 let věku je určen přípravek MONTELUKAST STADA 4 mg žvýkací tablety.
Pro děti od 6 do 14 let věku je určen přípravek MONTELUKAST STADA 5 mg žvýkací tablety.
Další léčivé přípravky a přípravek MONTELUKAST STADA Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku Montelukast Stada případně přípravek
MONTELUKAST STADA může mít vliv na působení jiných léků.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná bude užívat.
Předtím, než začnete přípravek MONTELUKAST STADA užívat, informujte svého lékaře, pokud
užíváte následující léky:
- fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie)
- fenytoin (používá se k léčbě epilepsie)
- rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých jiných infekcí)
- gemfibrozil (používá se k léčbě vysoké hladiny lipidů v plasmě)
Přípravek MONTELUKAST STADA s jídlem a pitímPřípravek MONTELUKAST STADA 10 mg potahované tablety se může užívat s jídlem nebo bez jídla.
Těhotenství a kojení
Použití v těhotenstvíŽeny, které jsou těhotné, domnívají se, že mohou být těhotné, nebo plánují otěhotnět, se mají poradit
se svým lékařem dříve, než začnou tento přípravek užívat.
Lékař vyhodnotí, zda během této doby mohou tento přípravek užívat.
Použití během kojeníNení známo, zda se montelukast objevuje v mateřském mléku. Jestliže ženy kojí nebo hodlají kojit,
mají se před užíváním montelukastu poradit se svým lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůŽádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
Neočekává se, že by přípravek MONTELUKAST STADA ovlivňoval Vaši schopnost řídit automobil nebo
obsluhovat stroje. Individuální odpovědi na léčbu se však mohou lišit. Některé nežádoucí účinky (jako je
závrať a ospalost), které byly u montelukastu velmi vzácně hlášeny, mohou u některých pacientů jejich
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje ovlivnit.
Přípravek MONTELUKAST STADA obsahuje laktózuPřípravek MONTELUKAST STADA 10 mg potahované tablety obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař
řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů. Informujte o tom svého lékaře dříve, než začnete tento
přípravek užívat.
3. Jak se přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg užívá
• Užívejte pouze jednu tabletu přípravku MONTELUKAST STADA jednou denně, jak
předepsal lékař.
• Přípravek se musí užívat, i když nemáte žádné příznaky nebo i když máte akutní astmatický
záchvat.
• Vždy užívejte t e n t o přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Užívá se ústy.
Pro dospělé od 15 let věku:
Jedna 10 mg potahovaná tableta se užívá každý den večer. Přípravek MONTELUKAST STADA 10
mg se může užívat s jídlem nebo bez jídla.
Jestliže užíváte přípravek MONTELUKAST STADA přesvědčte se, že neužíváte žádný jiný přípravek,
který obsahuje stejnou léčivou látku, tj. montelukast.
Přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg potahované tablety vzhledem k nedostatku údajů
o bezpečnosti a účinnosti nesmějí užívat děti do 15 let věku.
Jiné dostupné síly/lékové formy:
mg žvýkací tablety jsou dostupné pro děti od 2 do 5 let věku.
mg žvýkací tablety jsou dostupné pro děti od 6 do 14 let věku.
Jestliže jste užil(a) více přípravku MONTELUKAST STADA než jste měl(a)
Ihned se obraťte na svého lékaře se žádostí o radu.
Většina hlášení o předávkování neobsahuje žádné nežádoucí účinky. Nejčastěji se vyskytující hlášené
příznaky při předávkování u dospělých a dětí zahrnovaly bolest břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy,
zvracení a hyperaktivitu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MONTELUKAST STADASnažte se přípravek MONTELUKAST STADA užívat podle předpisu. Pokud však dávku vynecháte,
prostě pokračujte podle obvyklého schématu jednu tabletu jednou denně. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek MONTELUKAST STADA Přípravek MONTELUKAST STADA může léčit astma pouze, pokud jej trvale užíváte. Je důležité, abyste
přípravek Montelukast Stada užíval(a) tak dlouho, jak jej Váš lékař bude předepisovat. Pomůže to při
zvládání Vašeho astmatu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
V klinických studiích s montelukastem 10 mg potahované tablety nejčastěji (postihují až 1 z 10 pacientů)
hlášenými nežádoucími účinky přisuzovanými přípravku MONTELUKAST STADA byly:
- bolest břicha
- bolest hlavy
Tyto nežádoucí účinky byly obvykle mírné a vyskytovaly se častěji u pacientů léčených montelukastem,
než u pacientů léčených placebem (pilulka bez léčivé látky).
Navíc po uvedení přípravku na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)• infekce horních dýchacích cest
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)• průjem, pocit na zvracení, zvracení
• vyrážka
• horečka
• zvýšení hladiny jaterních enzymů
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)• alergické reakce včetně vyrážky, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže
při dýchání nebo polykání
• změny chování a nálady [abnormální sny včetně nočních můr, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid,
agitovanost včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese, poruchy spánku, náměsíčnost]
• závratě, ospalost, mravenčení/necitlivost, záchvaty
• krvácení z nosu
• sucho v ústech, poruchy trávení
• tvorba modřin, svědění, kopřivka
• bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče
• slabost/únava, pocit nevolnosti, otoky
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)• zvýšený sklon ke krvácení
• třes
• bušení srdce
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)• problémy s játry (eozinofilní infiltrace jater)
• halucinace, dezorientace, sebevražedné myšlenky a akce
• hepatitida (zánět jater)
• jemné červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum), těžké kožní reakce (erythema
multiforme), které mohou nastat bez varování
U astmatických pacientů léčených montelukastem byly hlášeny velmi vzácné případy kombinace příznaků,
jako je chřipce podobná choroba, mravenčení nebo necitlivost v pažích a nohou, zhoršení plicních
příznaků a/nebo vyrážka (syndrom Churga-Straussové). Pokud se u Vás vyskytne jeden nebo více těchto
příznaků, musíte o tom bezodkladně informovat svého lékaře.
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o více informací o nežádoucích účincích.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek MONTELUKAST STADA 10 mg uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo vnějším obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek MONTELUKAST STADA obsahujeLéčivou látkou je montelukastum (ve formě montelukastum natricum).
Jedna potahovaná tableta obsahuje montelukastum natricum, což odpovídá montelukastum 10 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tabletyMikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, dinatrium-edetát, magnesium-
stearát
Potahová vrstvaHypromelóza, hyprolóza, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý
(E172)
Jak přípravek MONTELUKAST STADA vypadá a co obsahuje toto balení
MONTELUKAST STADA 10 mg potahované tablety jsou béžové, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
MONTELUKAST STADA je k dispozici v baleních:
Nylon / Alu / PVC – Al blistryblistry (bez označení dnů v týdnu): 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 250 tablet
blistry (s označenými dny v týdnu): 7, 14, 28, 56, 98, 126 a 154 tablet
HDPE lahvičky (s PP uzávěrem a vysoušedlem):
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 250 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Německo
VýrobceNYCOMED Pharma Sp. z.o.o.
ul. Ksiestwa Lowickiego 12
99-420 Lyszkowice
Polsko
STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2 – 1861118 Bad Vilbel
Německo
Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur
Nizozemí
Clonmel Healthcare Ltd Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary Irsko
LAMP SANPROSPERO S.p.A. Via della Pace, 25/A
41030 San Prospero (Modena)
Itálie
Eurogenerics NV/SA Heizel Esplanade b221020 Brusel
BELGIE
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 361190 Vídeň
Rakousko
HBM Pharma s.r.o.,
Sklabinská 30
036 80 Martin
Slovenská republikaSaneca Pharmaceutical a.s.,
Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
Slovenská republika
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Nizozemsko: Montelukast CF 10 mg filmomhulde tabletten
Rakousko: Montelukast STADA 10 mg Filmtabletten
Belgie: Montelukast Eurogenerics 10 mg filmomhulde tabletten
Bulharsko: Monlucare 10 mg film-coated tablets
Česká republika: Montelukast Stada 10 mg potahované tablety
Německo: Montelukast STADA 10 mg Filmtabletten
Dánsko: Montelukast Stada
Španělsko: MONTELUKAST STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Francie: MONTELUKAST EG 10 mg comprimé pelliculé
Maďarsko: Montelukast Stada 10 mg filmtabletta
Irsko: Montelair 10 mg film-coated tablets
Lucembursko: Montelukast Eurogenerics 10 mg comprimé pelliculé
Portugalsko: Montelucaste Ciclum
Rumunsko: MONLUCARE 10 mg comprimate filmate
Švédsko: Montelukast STADA, 10 mg filmdagerad
Slovenská republika: Montelukast STADA 10 mg filmom obalené tablety
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 1
1. 2017