Piramil combi - Příbalový leták

Generikum: ramipril and amlodipine
Účinná látka: ramipril, amlodipine besilate
ATC skupina: C09BB07 - ramipril and amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 5MG/10MG, 5MG/5MG
Balení: Blistr
sp. zn. sukls100990/2015; sukls100991/2015; sukls100992/2015; sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Piramil Combi 5 mg/5 mg tvrdé tobolky
Piramil Combi 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
Piramil Combi 5 mg/10 mg tvrdé tobolky
Piramil Combi 10 mg/10 mg tvrdé tobolky
(ramiprilum/amlodipinum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Piramil Combi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Piramil Combi užívat
3. Jak se přípravek Piramil Combi užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Piramil Combi uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Piramil Combi a k čemu se používá

Piramil Combi obsahuje dvě léčivé látky nazývané ramipril a amlodipin. Ramipril patří do skupiny
léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin) a amlodipin patří do
skupiny léků nazývaných blokátory vápníkových kanálů.

Ramipril účinkuje takto:
• snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat krevní tlak
• uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy
• ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle.

Amlodipin účinkuje takto:
• uvolňuje a rozšiřuje Vám krevní cévy, takže krev jimi může snadněji proudit.

Piramil Combi se může používat k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u pacientů, jejichž
onemocnění je již dostatečně kontrolováno jednotlivými přípravky podávanými souběžně ve stejných
dávkách, ale jako samostatné tablety.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Piramil Combi užívat

Neužívejte přípravek Piramil Combi:
- jestliže jste alergický(á) na ramipril nebo amlodipin, na kterýkoli blokátor vápníkových kanálů
nebo ACE inhibitor nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Známkou alergické reakce může být vyrážka, obtíže s polykáním nebo s dýcháním, otok rtů,
obličeje, hrdla nebo jazyka.
- jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.
- jestliže máte zúžení aortální chlopně (stenóza aorty) nebo kardiogenní šok (stav, kdy srdce
není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve).
- jestliže jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci, tzv. „angioedém“.
Známkou může být svědění, kopřivka, červené skvrny na rukou, nohou anebo na hrdle, otok
hrdla a jazyka, otok okolo očí a rtů, potíže s dýcháním nebo s polykáním.
- jestliže chodíte na dialýzu nebo na jiný druh filtrace krve.
Léčba přípravkem Piramil Combi pro Vás nemusí být vhodná v závislosti na tom, jaký přístroj
se při dialýze či filtraci používá.
- jestliže máte potíže s ledvinami spočívající ve sníženém zásobování ledvin krví (tzv. renální
arteriální stenóza).
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) léčivým
přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
- jestliže jste v posledních 6 měsících těhotenství (viz bod níže Těhotenství a kojení).
- jestliže máte nenormálně nízký anebo nestabilní krevní tlak. To musí posoudit lékař.

Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného, neužívejte přípravek Piramil Combi. Nejste-li si jistý(á),
zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete přípravek Piramil Combi užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Piramil Combi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže jste starší pacient(ka).
• jestliže máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami.
• jestliže jste ohrožen(a) oběhovými poruchami v srdci či mozku v případě akutního nízkého
krevního tlaku.
• jestliže máte velmi vysoký krevní tlak.
• jestliže máte velký úbytek solí nebo tekutin v těle (způsobený zvracením, průjmem, větším
pocením než obvykle, dietou s omezeným příjmem soli, dlouhodobým užíváním diuretik
(odvodňovací tablety) nebo dialýzou).
• jestliže musíte podstoupit léčbu na snížení alergie na štípnutí včelou nebo vosou
(desenzibilizace).
• jestliže Vám bude v dohledné době podáváno anestetikum.
Podává se kvůli operaci nebo zubnímu zákroku. Může být zapotřebí přerušit léčbu přípravkem
Piramil Combi jeden den předem - poraďte se proto se svým lékařem.
• jestliže užíváte sirolimus, everolimus a jiné léky patřící do skupiny inhibitorů mTOR
(používají se k vyloučení odmítnutí transplantovaných orgánů) nebo vildagliptin nebo
racekadotril, protože riziko závažné alergické reakce - angioedému (rychlý otok pod kůží v
oblasti jako je hrdlo) se zvyšuje.
• jestliže máte v krvi vysoké množství draslíku (prokazuje se vyšetřením krve).
• jestliže užíváte léky nebo máte stavy, které mohou snížit hladinu sodíku v krvi a zvláště pokud
jste starší pacient(ka), Váš lékař může provádět pravidelné krevní testy, zejména pokud jde o
kontrolu hladiny sodíku v krvi.
• jestliže máte onemocnění pojiva a cév, jako je sklerodermie nebo systémový lupus
erythematodes.
• jestliže máte tmavou barvu pleti.
V takovém případě máte vyšší riziko:
 náhlého, většinou bolestivého závažného otoku hlubokých vrstev kůže, zejména
v obličeji (angioedém),
 sníženého účinku ramiprilu.
• jestliže máte kašel.
Informujte lékaře, pokud se zhorší.
• jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního
tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany - například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem.
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a
množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě “Neužívejte přípravek Piramil Combi”
• jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat
lékaře. Po dobu prvních tří měsíců těhotenství se užívání přípravku Piramil Combi
nedoporučuje a jeho užívání po 3. měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození
Vašeho dítěte, viz bod níže „Těhotenství a kojení“.

Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem
dříve, než začnete přípravek Piramil Combi užívat.

Doporučuje se, aby lékař sledoval počet Vašich bílých krvinek. Častější sledování se doporučuje:
- na začátku léčby,
- u pacientů se sníženou funkcí ledvin nebo onemocněním pojiva a cév nebo
- při použití léků ovlivňujících počet krvinek.

Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let věku se užívání přípravku Piramil Combi nedoporučuje vzhledem k
nedostatku informací pro tuto věkovou skupinu pacientů.

Další léčivé přípravky a Piramil Combi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to kvůli tomu, že přípravek Piramil Combi může ovlivnit
způsob účinku jiných léků. Současně některé léky mohou ovlivnit způsob účinku přípravku Piramil
Combi.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků. Tyto léky mohou zeslabit
účinek přípravku Piramil Combi:
- léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní
protizánětlivé léky (tzv. NSAID), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina
acetylsalicylová).
- léčivé přípravky, které se užívají k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku, srdečního selhání,
astmatu nebo alergií, jako je například efedrin, noradrenalin, adrenalin, isoproterenol,
dobutamin nebo dopamin.
Lékař Vám bude kontrolovat krevní tlak.
- rifampicin (antibiotikum).
- třezalka tečkovaná (rostlinný lék proti depresi).

Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků. Mohou zvyšovat
pravděpodobnost, že budete mít nežádoucí účinky, užíváte-li je spolu s přípravkem Piramil Combi:
- léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní
protizánětlivé léky (tzv. NSAID), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina
acetylsalicylová).
- léky k léčbě rakoviny (chemoterapie).
- temsirolimus (k léčbě rakoviny).
- léky, které se nejčastěji používají k vyloučení odmítnutí transplantovaných orgánů (sirolimus,
everolimus a další léky patřící do skupiny inhibitorů mTOR). Viz bod "Upozornění a
opatření".
- diuretika (odvodňovací tablety), jako je například furosemid.
- léky, které snižují krevní tlak.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace
v bodě “Neužívejte přípravek Piramil Combi” a “Upozornění a opatření”).
- erythromycin, klarithromycin (antibiotika).
- léky, které Vám mohou zvýšit množství draslíku v krvi, jako jsou:
- spironolakton, triamteren, amilorid (určitá skupina odvodňovacích tablet),
- draselné soli
- heparin (na ředění krve),
- trimethoprim a kotrimoxazol také známé jako trimethoprim/sulfamethoxazol (k léčbě
infekce způsobené bakteriemi),
- cyklosporin, takrolimus (používané ke kontrole imunitní odpovědi těla, umožnující tělu
přijmout transplantovaný orgán).
Při současném užívání těchto léčivých přípravků je vyžadováno pečlivé sledování hladin
draslíku v krvi.
- steroidní léky proti zánětu, jako je např. prednisolon.
- alopurinol (používá se na snížení hladiny kyseliny močové v krvi).
- prokainamid (používá se při problémech se srdečním rytmem).
- léky, které mohou ovlivnit počet krevních buněk.
- ketokonazol, itrakonazol (používané proti plísňovým infekcím).
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (používaný k léčbě HIV-pozitivních pacientů).
- dantrolen (infuze pro léčbu závažných odchylek tělesné teploty).
- vildagliptin (používaný k léčbě cukrovky).
- racekatodril (používaný k léčbě průjmu)
- verapamil, diltiazem (k léčbě některých srdečních onemocnění a vysokého krevního tlaku).

Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků. Přípravek Piramil Combi může
mít vliv na jejich účinek:
- léky k léčbě cukrovky, jako jsou například ústy podávané léky snižující hladinu cukru v krvi a
inzulín.
Přípravek Piramil Combi může snížit množství cukru v krvi. Pečlivě si sledujte hladinu cukru
v krvi po dobu užívání přípravku Piramil Combi.
- lithium (používá se při problémech s duševním zdravím).
Přípravek Piramil Combi Vám může zvýšit množství lithia v krvi. Lékař Vám musí důkladně
sledovat hladinu lithia v krvi.
– simvastatin (lék na snížení hladiny cholesterolu).
Amlodipin zvyšuje množství simvastatinu v krvi. Při užívání přípravku Piramil Combi lékař
musí snížit dávku simvastatinu

Jestliže se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se se svým lékařem
dříve, než začnete přípravek Piramil Combi užívat.

Přípravek Piramil Combi s jídlem, pitím a alkoholem
- Pacienti užívající přípravek Piramil Combi nemají konzumovat grapefruitovou šťávu a
grapefruit. Grapefruitová šťáva a grapefruit totiž mohou zvýšit hladiny léčivé látky
amlodipinu v krvi, a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Piramil Combi na
snížení krevního tlaku.
- Pití alkoholu při léčbě přípravkem Piramil Combi může způsobit, že budete pociťovat závrať
nebo se Vám bude točit hlava. Jestliže potřebujete vědět, kolik alkoholu můžete zkonzumovat
v období, kdy užíváte přípravek Piramil Combi, proberte to se svým lékařem, protože alkohol
může mít přídatný účinek k účinku léků snižujících krevní tlak.

Těhotenství a kojení
Jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat lékaře.
Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat v prvních 12 týdnech těhotenství a přípravek nesmíte
užívat od 13. týdne, protože může být škodlivý pro Vaše dítě. Jestliže otěhotníte během léčby
přípravkem Piramil Combi, ihned o tom informujte svého lékaře.
Přechod na jinou vhodnou léčbu se má uskutečnit ještě před plánovaným otěhotněním.

Jestliže kojíte, nesmíte přípravek Piramil Combi užívat.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Piramil Combi může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při léčbě
přípravkem Piramil Combi můžete mít pocit na zvracení, můžete pociťovat závrať a únavu nebo mít
bolest hlavy. Je to pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Piramil Combi nebo když začínáte
užívat vyšší dávku. V takovém případě neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné stroje.

Piramil Combi 5 mg/10 mg a 10 mg/10 mg obsahují azorubin (E122)
Azorubin (E122) může způsobovat alergické reakce.

Piramil Combi 5 mg/5 mg a 10 mg/5 mg obsahují Červeň Allura AC (E129)
Červeň Allura AC (E129) může způsobovat alergické reakce.

3. Jak se přípravek Piramil Combi užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívání tohoto léčivého přípravku
- Přípravek užívejte ústy každý den ve stejnou denní dobu, s jídlem nebo mezi jídly.
- Tobolky spolkněte vcelku a zapijte je tekutinou.
- Tobolky nedrťte ani nežvýkejte.
- Neužívejte tento přípravek s grapefruitovou šťávou.

Jaké množství přípravku je třeba užívat
- Obvyklá dávka je 1 tobolka síly předepsané lékařem.
- Lékař Vám může dávku zvýšit nebo upravit podle účinku přípravku.
- Maximální dávka je 1 tobolka síly 10 mg/10 mg jednou denně.

Starší pacienti
Váš lékař může snížit počáteční dávku léku a pomalu upravovat léčbu.
Přípravek Piramil Combi se nedoporučuje u velmi starých a slabých pacientů.

Použití u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících do 18 let věku se užívání přípravku Piramil Combi nedoporučuje vzhledem k
nedostatku informací týkajících se bezpečnosti a účinnosti pro tuto věkovou skupinu pacientů.

Jestliže máte pocit, že je účinek přípravku příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Piramil Combi, než jste měl(a)
Při užití většího množství tobolek Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete
cítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při závažném poklesu tlaku se může dostavit šok.
Můžete mít studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí. Informujte svého lékaře nebo se odeberte rovnou
na pohotovost do nejbližší nemocnice. Cestou do nemocnice neřiďte, ale požádejte někoho o odvoz
nebo si zavolejte sanitku. Vezměte si s sebou balení přípravku, aby lékař věděl, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Piramil Combi
Jestliže vynecháte dávku, užijte další běžnou dávku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Piramil Combi
Léčbu náhle nepřerušujte a neměňte předepsané dávkování bez porady s lékařem, jelikož v takovém
případě může dojít k přechodnému zhoršení Vašeho onemocnění.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Piramil Combi a jděte rovnou k lékaři, jestliže zpozorujete jakýkoli z
následujících závažných nežádoucích účinků – možná bude nutné poskytnout Vám neodkladnou
lékařskou pomoc:
- otok obličeje, rtů nebo hrdla, což může způsobit obtíže s polykáním nebo s dýcháním, stejně
jako svědění a vyrážka.
Může se jednat o známky těžké alergické reakce na tento přípravek.
- závažné kožní reakce, ke kterým patří vyrážka, vředy v ústech, vyrážka s puchýřky na rtech,
očích, ústech, zhoršení stávajícího kožního onemocnění, zčervenání, závažné svědění,
puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznic (jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza nebo multiformní erytém) nebo jiné alergické reakce.

Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte:
- zvýšenou srdeční frekvenci, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep (palpitace), nepravidelný
nebo pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, tlak na hrudníku nebo těžší problémy včetně
srdečního záchvatu a cévní mozkové příhody.
- dušnost nebo kašel.
Může jít o známky plicních problémů.
- snadno se tvořící modřiny, krvácení trvající delší dobu než obvykle, jakékoli známky krvácení
(např. krvácení z dásní), skvrny na kůži v podobě červených teček nebo častější výskyt infekcí
než obvykle, bolest v krku a horečku, pocit únavy, mdloby, závrať nebo bledost pokožky.
Může jít o známky problémů s krví nebo kostní dření.
- silnou bolest břicha, která může vystřelovat do zad.
Může to být známka pankreatitidy (zánět slinivky břišní).
- horečku, zimnici, únavu, ztrátu chuti k jídlu, bolest břicha, pocit na zvracení, tmavou moč,
zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka).
Může jít o známky problémů s játry, jako je např. hepatitida (zánět jater) nebo poškození jater.
- výrazně snížený výdej moči, otok, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, únavu, potíže s
dechem, abnormální srdeční rytmus.
Může jít o známky závažného onemocnění ledvin.

Další nežádoucí účinky jsou:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
- otok

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
- ospalost (zejména na začátku léčby)
- palpitace (vnímání srdečního tepu), zrudnutí
- otok kotníků
- bolest hlavy nebo pocit únavy
- pocit závrati
Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Piramil Combi nebo když začnete
užívat vyšší dávku
- mdloby (synkopa), hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména jestliže se rychle
postavíte anebo si rychle sednete
- postižení zraku (včetně dvojitého vidění)
- suchý dráždivý kašel, zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida) nebo zánět průdušek
(bronchitida), dušnost
- bolest žaludku nebo střev, změna způsobu vyprazdňování stolice (včetně průjmu a zácpy),
nepříjemné pocity v břiše (břišní diskomfort), zažívací obtíže, pocit na zvracení nebo zvracení
- zánět žaludku a/nebo střeva
- kožní vyrážka, která může i nemusí vystupovat nad povrch kůže
- bolest na hrudi
- slabost
- křeče ve svalech nebo bolest svalů
- zvýšené množství draslíku v krvi prokázané krevními testy, než je obvyklé

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
- změny nálady, pocit deprese, úzkosti, větší nervozity než obvykle nebo neklidu, problémy se
spánkem
- třes
- postižení zraku (včetně rozmazaného vidění)
- zvonění v uších
- kýchání/rýma
- kašel
- vypadávání vlasů
- svědění, vyrážka po celém těle, fialové skvrny na kůži (purpura), změny zbarvení kůže
- porucha močení, vylučování většího množství vody (moči) než obvykle v průběhu dne,
zvýšená četnost močení, zvýšené nucení na močení zejména během noci,
- zhoršení již existující proteinurie (více bílkovin v moči než obvykle)
- Pocit, kdy se člověk necítí dobře
- bolest zad
- zvýšení či snížení tělesné hmotnosti
- zvětšení prsní žlázy u mužů
- pocit otáčení se (závrať)
- svědění a neobvyklé pocity na kůži, jako např. necitlivost, brnění, píchání nebo pálení na kůži
(parestezie)
- snížená citlivost kůže
- ztráta chuti nebo změna vnímání chuti
- ucpaný nos, potíže s dýcháním nebo zhoršení astmatu
- otok střeva, tzv. “intestinální angioedém”, který se projevuje bolestí břicha, zvracením a
průjmem
- zánět slinivky břišní (pankreatitida)
- pálení žáhy nebo sucho v ústech
- bolest žaludku, nevolnost (gastritida – zánět žaludku)
- silnější pocení než obvykle
- ztráta nebo snížení chuti k jídlu (anorexie)
- oteklé paže a dolní končetiny.
Může jít o známku toho, že Vaše tělo zadržuje více vody než obvykle.
- bolest kloubů
- horečka
- impotence u mužů, snížená sexuální touha u mužů i žen
- zvýšený počet určitého druhu bílých krvinek (tzv. eozinofilie), což se zjistí krevním testem
- změna funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin prokázaná krevním testem
- srdeční záchvat, onemocnění srdečních cév (ischemie myokardu), tlak a bolest na hrudi (angina
pectoris), rychlá, nepravidelná nebo pomalá srdeční frekvence
- otok obličeje, rtů či hrdla (viz upozornění na začátku bodu 4)
- snížená funkce ledvin včetně závažného onemocnění ledvin (viz upozornění na začátku bodu
4)
- bolest

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
- pocit zmatenosti nebo zmatenost
- potíže s rovnováhou
- červený a oteklý jazyk
- silné popraskání nebo odlupování kůže, svědící, boulovitá vyrážka
- problémy s nehty (například uvolňování nebo odlučování nehtů z nehtového lůžka)
- kožní vyrážka nebo modřiny
- skvrny na kůži a studené končetiny
- červené, svědící, oteklé nebo slzící oči
- porucha sluchu
- pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček nebo množství
hemoglobinu v krvi prokázaný krevními testy
- zánět cév
- zúžení cév
- zežloutnutí kůže (cholestatická žloutenka), poškození jaterních buněk

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů
- alergické reakce
- zánět jater
- vyšší citlivost na sluneční záření než obvykle
- zvýšená hladina cukru v krvi
- zvýšené svalové napětí
- porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo necitlivost
- zbytnění tkáně dásní
- závažné kožní reakce (viz upozornění na začátku bodu 4)

Nežádoucí účinky jejichž četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit)
Informujte svého lékaře, jestliže některý z následujících nežádoucích účinků začne být závažný nebo
trvá déle než několik dní.
- problémy se soustředěním
- zánět sliznice v ústech s malými vřídky
- příliš málo krvinek v krvi prokázané krevními testy
- méně sodíku v krvi než obvykle prokázané krevními testy
- prsty na rukou a nohou mění barvu, jestliže jsou studené, a když se posléze opět zahřejí, brní
nebo jsou bolestivé (Raynaudův fenomén)
- zpomalené nebo zhoršené reakce
- pocit pálení
- změny vnímání vůně
- husté červené/stříbrné skvrny na kůži (lupénka) nebo vyrážka stříbrného vzhledu
- selhání kostní dřeně
- závažné alergické reakce
- oběhové poruchy v mozku včetně cévní mozkové příhody
- zvýšený počet některých protilátek
- koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které
mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu). Máte-li tyto
příznaky, co nejdříve kontaktujte svého lékaře.
- třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Piramil Combi uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za
„EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti (např. změny
barvy).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek PIRAMIL COMBI obsahuje
Léčivými látkami jsou:

Piramil Combi 5 mg/5 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas
6,95 mg).
Piramil Combi 10 mg/5 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas
6,95 mg).
Piramil Combi 5 mg/10 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas
13,9 mg).
Piramil Combi 10 mg/10 mg:
Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas
13,9 mg).

Pomocnými látkami jsou:
Náplň tobolky: krospovidon, hypromelosa, mikrokrystalická celulosa, glycerol-dibehenát

Piramil Combi 5 mg/5 mg: Víčko a tělo tobolky: brilantní modř FCF (E133), Červeň Allura AC
(E129), oxid titaničitý (E171), želatina
Piramil Combi 10 mg/5 mg: Tělo tobolky: červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171),
želatina; Víčko tobolky: brilantní modř FCF (E133), Červeň Allura AC (E129), oxid titaničitý (E171),
želatina
10
Piramil Combi 5 mg/10 mg: Tělo tobolky: červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171),
želatina; Víčko tobolky: indigokarmín (E132), azorubin, carmoisine (E122), oxid titaničitý (E171),
želatina
Piramil Combi 10 mg/10 mg: Víčko a tělo tobolky: indigokarmín (E132), azorubin, carmoisine
(E122), oxid titaničitý (E171), želatina

Jak přípravek Piramil Combi vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku:
Piramil Combi 5 mg/5 mg:
Tvrdé želatinové tobolky typu Coni Snap, velikosti 3, s neoznačeným samouzavíracím uzávěrem,
s neprůhledným fialovým tělem tobolky a neprůhledným fialovým víčkem, obsahující bílý až téměř
bílý granulovaný prášek bez zápachu či téměř bez zápachu, bez mechanických nečistot.
Piramil Combi 10 mg/5 mg:
Tvrdé želatinové tobolky typu Coni Snap, velikosti 0, s neoznačeným samouzavíracím uzávěrem,
s neprůhledným tělem tobolky tělové barvy a neprůhledným fialovým víčkem, obsahující bílý až
téměř bílý granulovaný prášek bez zápachu či téměř bez zápachu, bez mechanických nečistot.
Piramil Combi 5 mg/10 mg:
Tvrdé želatinové tobolky typu Coni Snap, velikosti 0, s neoznačeným samouzavíracím uzávěrem,
s neprůhledným tělem tobolky tělové barvy a neprůhledným víčkem kaštanové barvy, obsahující bílý
až téměř bílý granulovaný prášek bez zápachu či téměř bez zápachu, bez mechanických nečistot.
Piramil Combi 10 mg/10 mg:
Tvrdé želatinové tobolky typu Coni Snap, velikosti 0, s neoznačeným samouzavíracím uzávěrem,
s neprůhledným tělem tobolky kaštanové barvy a neprůhledným víčkem kaštanové barvy, obsahující
bílý až téměř bílý granulovaný prášek bez zápachu či téměř bez zápachu, bez mechanických nečistot.

Velikost balení:
10, 20, 30, 50, 90 nebo 100 tobolek v blistrech v papírové krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika

Výrobce
Piramil Combi 5 mg/5 mg, Piramil Combi 10 mg/5 mg, Piramil Combi 10 mg/10 mg:
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko
Egis Pharmaceutical PLC, Körmend, Maďarsko
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

Piramil Combi 5 mg/10 mg:
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

11
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Piramil Combi
Rakousko: Ramipril/Amlodipin Hexal 2,5 mg/2,5 mg – Hartkapseln
Ramipril/Amlodipin Hexal 5 mg/5 mg – Hartkapseln
Ramipril/Amlodipin Hexal 10 mg/5 mg – Hartkapseln
Ramipril/Amlodipin Hexal 5 mg/10 mg – Hartkapseln
Ramipril/Amlodipin Hexal 10 mg/10 mg – Hartkapseln
Bulharsko: Amlopin DUO 5mg / 5 mg capsules, hard
Německo: Ramipril HEXAL plus Amlodipin 2,5 mg/2,5 mg Hartkapseln
Ramipril HEXAL plus Amlodipin 5 mg/5 mg Hartkapseln
Ramipril HEXAL plus Amlodipin 10 mg/5 mg Hartkapseln
Ramipril HEXAL plus Amlodipin 5 mg/10 mg Hartkapseln
Ramipril HEXAL plus Amlodipin 10 mg/10 mg Hartkapseln
Estonsko: Ramdacordia
Litva: Ramdacordia 2,5 mg/2,5 mg kietosios kapsulės
Ramdacordia 5 mg/5 mg kietosios kapsulės
Ramdacordia 10 mg/5 mg kietosios kapsulės
Ramdacordia 5 mg/10 mg kietosios kapsulės
Ramdacordia 10 mg/10 mg kietosios kapsulės
Lotyšsko: Ramdacordia 5 mg/5 mg cietās kapsulas
Ramdacordia 10 mg/5 mg cietās kapsulas
Ramdacordia 5 mg/10 mg cietās kapsulas
Ramdacordia 10 mg/10 mg cietās kapsulas
Polsko: SUMILAR, 5 MG + 5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
SUMILAR, 10 MG + 5 MG, KAPSUŁKI TWARDE
SUMILAR, 5 MG + 10 MG, KAPSUŁKI TWARDE
SUMILAR, 10 MG + 10 MG, KAPSUŁKI TWARDE
Slovenská republika: AMIRAP 5 mg/5 mg tvrdé kapsuly
AMIRAP 10 mg/5 mg tvrdé kapsuly
AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsuly
AMIRAP 10 mg/10 mg tvrdé kapsuly

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 5. 2018