Biverkningar av läkemedlet: Yasnal Film-coated tablet
Generisk: donepezil
Aktiv substans: monohydrÁt donepezil-hydrochloridu
alternativ: Adonep,
Alzil,
Apo-donepezil,
Aricept,
Darezil,
Donepezil accord,
Donepezil actavis,
Donepezil aurobindo,
Donepezil hameln,
Donepezil krka,
Donepezil mylan,
Donepezil pmcs,
Donepezil sandoz,
Donepezil sandoz 10 mg distab,
Donpethon,
Dospelin,
Kognezil,
Landex,
Nepla,
Promemore,
Yasnal oro tabATC-gruppen: N06DA02 - donepezil
Aktivt ämnesinnehåll: 10MG, 5MG
formulär: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů při užívání přípravku Yasnal.
Sdělte svému lékaři, pokud budete mít některý z následujících účinků při užívání přípravku Yasnal.
Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému
lékaři. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.
- horečka se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchami vědomí (onemocnění zvané
„Neuroleptický maligní syndrom“) (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 osob).
- slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem
svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést
k onemocnění ledvin (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 osob).
- poškození jater např. hepatitida (zánět jater). Příznaky hepatitidy jsou nevolnost nebo zvracení,
ztráta chuti k jídlu, celkový pocit nemoci, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očního bělma,
tmavě zbarvená moč (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).
- žaludeční nebo dvanáctníkové vředy. Příznaky vředů jsou bolest žaludku a nepříjemný pocit
v oblasti mezi pupkem a hrudní kostí (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).
- krvácení do žaludku nebo střev. Projevuje se jako tmavá dehtovitá stolice nebo viditelné
krvácení z konečníku (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).
- záchvaty nebo křeče (mohou postihnout až 1 ze 100 osob).
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- průjem
- nevolnost (pocit na zvracení)
- bolest hlavy
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- svalové křeče
- únava
- nespavost (potíže se spaním)
- nachlazení
- nechutenství
- halucinace (vidění nebo slyšení něčeho, co není přítomno)
- neobvyklé sny zahrnující noční můry
- neklid
- agresivní chování
- mdloby
- závratě
- zvracení
- nepříjemný pocit v oblasti břicha
- vyrážka
- svědění
- pomočování
- bolest
- úrazy (pacienti jsou více náchylní k pádům a úrazům)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- pomalý srdeční tep
- mírný vzestup sérových hladin určitého enzymu ve svalech (kreatinkinázy)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
- ztuhlost, třes nebo nekontrolované pohyby především obličeje a jazyka, ale také končetin
- poruchy srdečního systému vedení vzruchu (sinoatriální blok, atrioventrikulární blok)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.