Tetanie

---

Výsledky hledání na výraz tetanie
Poslední aktualizace: 2024-04-27

Zomikos

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nejčastější nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době pravděpodobně vymizí. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás projeví následující závažné nežádoucí účinky: .. asté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí) Vážná porucha funkce ledvin ( zjistí Váš lékař určitými specifickými krevními testy) Nízká hladina vápníku v krvi. Méně časté ( mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) Bolest v ústech, bolest zubů a/nebo čelisti, otoky nebo nehojící se vředy v ústech nebo na čelisti, .. výtok, necitlivost nebo pocit těžké čelisti nebo vypadnutí zubu. Může jít o příznaky kostního .. poškození čelisti ( osteonekróza). Pokud se u Vás projeví tyto příznaky během léčby přípravkem .. Zomikos nebo po ukončení léčby, okamžitě to sdělte svému lékaři a zubnímu lékaři. Nepravidelný srdeční rytmus ( fibrilace síní) byl zjištěn u pacientů, kteří používali kyselinu .. zoledronovou k léčbě postmenopauzální osteoporózy. V současné době není jasné, zda kyselina .. zoledronová tento nepravidelný srdeční rytmus způsobuje, ale pokud se u Vás tyto příznaky po .. použití kyseliny .....

Tagy: Zomikos, tetanie

---

Zoledronic acid pharmagen

Podáván Pečlivě dodržujte všechny instrukce, které Vám dal Váš lékař. Lékař před zahájením léčby přípravkem Zoledronic Acid Pharmagen provede vyšetření krve a bude v pravidelných intervalech kontrolovat Vaši odpověď na léčbu. Přípravek Zoledronic Acid Pharmagen Vám nesmí být podán: − jestliže kojíte. jestliže jste alergický( na kyselinu zoledronovou, jiné bisfosfonáty ( skupina látek, do které Zoledronic Acid Pharmagen patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Zoledronic Acid Pharmagen se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou: − jestliže trpíte nebo jste trpěl( a) onemocněním ledvin. jestliže trpíte nebo jste trpěl( a) bolestí, otokem nebo znecitlivěním čelisti, pocitem ztěžknutí čelisti nebo vikláním zubů. Před zahájením léčby přípravkem Zoledronic Acid Pharmagen Vám může lékař doporučit, abyste absolvoval( a) stomatologické vyšetření. jestliže proděláváte ošetření zubů nebo máte podstoupit zubní chirurgický výkon, řekněte svému lékaři, že užíváte přípravek Zoledronic Acid Pharmagen a informujte Vašeho lékaře o léčbě vašeho chrupu. Během léčby přípravkem Zoledronic Acid Pharmagen .....

Tagy: Zoledronic acid pharmagen, tetanie

---

Zoledronic acid fresenius kabi

Pečlivě dodržujte všechny instrukce, které Vám dal Váš lékař. Lékař před zahájením léčby přípravkem Zoledronic acid Fresenius Kabi provede vyšetření krve a bude v pravidelných intervalech kontrolovat Vaši odpověď na léčbu. Přípravek Zoledronic acid Fresenius Kabi Vám nesmí být podán: • jestliže jste alergický( na kyselinu zoledronovou, jiné bisfosfonáty ( skupina látek, do které přípravek Zoledronic acid Fresenius Kabi patří) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže kojíte Upozornění a opatření Před podáním přípravku Zoledronic acid Fresenius Kabi se poraďte se svým lékařem: • Jestliže trpíte nebo jste trpěl( a) onemocněním ledvin. Jestliže trpíte nebo jste trpěl( a) bolestí, otokem nebo znecitlivěním čelisti, a pocitem ztěžknutí čelisti nebo vikláním zubů. Před zahájením léčby přípravkem Zoledronic acid Fresenius Kabi Vám může lékař doporučit, abyste absolvoval( a) stomatologické vyšetření. Jestliže proděláváte ošetření zubů nebo máte podstoupit zubní chirurgický výkon, řekněte svému zubnímu lékaři, že užíváte přípravek Zoledronic acid Fresenius Kabi a informujte Vašeho lékaře o léčbě vašeho chrupu. Během léčby přípravkem .....

Tagy: Zoledronic acid fresenius, fresenius kabi, tetanie

---

Ubretid

Neužívejte Ubretid,- jestliže jste alergický( na distigmin-bromid, bromidy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6. jestliže trpíte překážkou ve střevech nebo křečemi střev, žlučových nebo močových cest. jestliže trpíte dušností ( při asthma bronchiale) jestliže trpíte zánětem duhovky. jestliže trpíte těžkou slabostí organizmu ( hypotonie), svalovou slabostí, křečovými stahy svalů, záchvatovitým onemocněním ( epilepsie), Parkinsonovým syndromem. jestliže trpíte zvýšenou činností štítné žlázy. Jestliže trpíte neléčenou srdeční nedostatečností, srdeční příhodou ( infarkt myokardu) poruchou srdečního tepu, zvláště pomalým srdečním tepem. Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Ubretid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Ubretid u pacientů s: -žaludeční vředovou chorobou, vředovou chorobou dvanáctníku, 3/6 - záchvatovitým onemocněním ( epilepsie), - pomalým srdečním tepem ( bradykardie), - nízkým krevním tlakem ( hypotenze), - zánětem střev, - svalovými křečemi ( tetanie). Je-li Ubretid podán s potravou, může dojít k zpomalení nástupu účinku. V žádném případě nesmí být zpomalený .....

Tagy: Ubretid, tetanie

---

Ramipril/hydrochlorothiazide mithridatum

Mithridatum užívat Neužívejte Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum: • jestliže jste alergický( na ramipril, hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický( na léky podobné přípravku Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum ( jiné ACE inhibitory nebo léky odvozené od sulfonamidů) Příznakem alergické reakce může být vyrážka, obtíže s polykáním nebo s dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka. jestliže jste někdy měl( a) závažnou alergickou reakci zvanou „angioedém“. Příznaky zahrnují svědění, kopřivku, červené skvrny na rukou, nohou a hrdle, otok hrdla a jazyka, otok okolo očí a rtů a obtíže při dýchání a polykání. jestliže se podrobujete dialýze nebo jakémukoliv jinému druhu filtrace krve. Přípravek Ramipril/Hydrochlorothiazide Mithridatum nemusí být pro Vás vhodný, což závisí na používaném přístroji. jestliže máte závažné onemocnění jater • jestliže máte v krvi abnormální množství některých solí ( vápníku, draslíku, sodíku) jestliže máte onemocnění ledvin, spočívající ve sníženém zásobování ledvin krví ( stenóza ledvinové tepny) během posledních 6 měsíců těhotenství ( viz bod níže „Těhotenství a .....

Tagy: Ramipril/hydrochlorothiazide mithridatum, tetanie

---

Paclitaxel ebewe

Nepoužívejte přípravek Paclitaxel „Ebewe“: - jestliže jste alergický( na paklitaxel nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) zejména na ricinomakrogol ( glyceromakrogol-ricinoleát) jste-li těhotná nebo kojíte - jestliže máte závažně snížen počet bílých krvinek typu neutrofilů. Jejich počet Vám zjistí zdravotnický personál. jestliže máte Kaposiho sarkom a současně probíhající, závažnou, dosud nezvládnutou infekci. Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Paclitaxel „Ebewe“ se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. pokud trpíte onemocněním jater - pokud u Vás probíhá dosud nezvládnutá infekce - pokud užíváte jakékoli další léky - pokud se u Vás vyskytne reakce z přecitlivělosti ( hypersenzitivní, alergická reakce) jako je např. hypotenze (snížení krevního tlaku) poruchy dýchání, vyrážka - jestliže jste trpěl( a) jakýmikoli nervovými potížemi v oblasti rukou nebo nohou ( periferní neuropatií) pokud se během léčby paklitaxelem či krátce po ní objeví průjem - pokud trpíte onemocněním srdce - protože tento přípravek obsahuje glyceromakrogol-ricinoleát, přečtěte si informace v odstavci „Důležité upozornění o některých .....

Tagy: Paclitaxel ebewe, tetanie

---

Osporil

Pocit necitlivosti a tetanie ( Nepoužívejte přípravek Paclitaxel „Ebewe“: - jestliže jste alergický( na paklitaxel nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) zejména na ricinomakrogol ( glyceromakrogol-ricinoleát) jste-li těhotná nebo kojíte - jestliže máte závažně snížen počet bílých krvinek typu neutrofilů. Jejich počet Vám zjistí zdravotnický personál. jestliže máte Kaposiho sarkom a současně probíhající, závažnou, dosud nezvládnutou infekci. Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Paclitaxel „Ebewe“ se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. pokud trpíte onemocněním jater - pokud u Vás probíhá dosud nezvládnutá infekce - pokud užíváte jakékoli další léky - pokud se u Vás vyskytne reakce z přecitlivělosti ( hypersenzitivní, alergická reakce) jako je např. hypotenze (snížení krevního tlaku) poruchy dýchání, vyrážka - jestliže jste trpěl( a) jakýmikoli nervovými potížemi v oblasti rukou nebo nohou ( periferní neuropatií) pokud se během léčby paklitaxelem či krátce po ní objeví průjem - pokud trpíte onemocněním srdce - protože tento přípravek obsahuje glyceromakrogol-ricinoleát, přečtěte si .....

Tagy: Osporil, tetanie

---

Kyselina zoledronovÁ genthon

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí .. vyskytnout u každého. Nejčastější nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době .. pravděpodobně vymizí. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás projeví následující nežádoucí účinky: .. asté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) Vážné poškození ledvin ( zjistí Váš lékař určitými specifickými krevními testy) Nízká hladina vápníku v krvi. Méně časté ( mohou postihnout až 1 ze 100 osob) Bolest v ústech, bolest zubů a/nebo čelisti, otoky nebo vředy v ústech, necitlivost nebo pocit těžké čelisti nebo vypadnutí zubu. Může jít o příznaky kostního poškození čelisti ( osteonekróza). Pokud se u Vás projeví tyto příznaky během léčby přípravkem Kyselina zoledronová Genthon nebo po ukončení léčby, okamžitě to sdělte svému lékaři a zubnímu lékaři. Nepravidelný srdeční rytmus ( fibrilace síní) byl zjištěn u pacientek, které používali kyselinu zoledronovou k léčbě postmenopauzální osteoporózy. V současné době není jasné, zda kyselina zoledronová tento nepravidelný srdeční rytmus způsobuje, ale pokud se u Vás tyto příznaky po použití kyseliny zoledronové projeví, informujte okamžitě .....

Tagy: Kyselina zoledronovÁ genthon, tetanie

---

Furorese 40

Neužívejte přípravek FURORESE 40: .. jestliže jste alergický( na furosemid, sulfonamidy nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) při selhání ledvin se zástavou tvorby moči ( při anurii) při selhání jater s poruchou vědomí ( při jaterním kómatu a prekómatu) při závažném nedostatku draslíku ( při těžké hypokalemii) při závažném nedostatku sodíku ( při těžké hyponatremii) při snížení objemu obíhající krve ( při hypovolemii) anebo při nedostatku tělních tekutin ( při dehydrataci) jestliže kojíte. Upozornění a opatření: .. Před užitím přípravku FURORESE 40 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: .. jestliže máte nízký krevní tlak; zvláště jsou kontrolováni pacienti, pro které by nechtěně silné snížení krevního tlaku představovalo obzvláštní ohrožení, např. u pacientů s poruchou krevního průtoku mozkovými cévami ( tj. s poruchami cerebrovaskulární perfuze) anebo průtoku věnčitými cévami srdečními ( tj. s ischemickou srdeční chorobou) pokud jste starší, užíváte další léky, které mohou způsobit pokles krevního tlaku, a pokud máte jiný zdravotní stav, který představuje riziko poklesu krevního tlaku. jestliže máte cukrovku, která se již plně projevila anebo dosud .....

Tagy: Furorese 40, tetanie

---

Furorese 250

Neužívejte přípravek FURORESE 250: .. jestliže jste alergický( na furosemid, sulfonamidy nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) při selhání ledvin se zástavou tvorby moči ( při anurii) při selhání jater s poruchou vědomí ( při jaterním kómatu a prekómatu) při závažném nedostatku draslíku ( při těžké hypokalemii) při závažném nedostatku sodíku ( při těžké hyponatremii) při snížení objemu obíhající krve ( při hypovolemii) anebo při nedostatku tělních tekutin ( při dehydrataci) jestliže kojíte. při normální ani při porušené funkci ledvin, pokud je hodnota glomerulární filtrace vyšší než 20 ml/min; bylo by nebezpečí příliš veliké ztráty tekutin a elektrolytů. Upozornění a opatření: .. Před užitím přípravku FURORESE 250 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: .. jestliže máte nízký krevní tlak; zvláště jsou kontrolováni pacienti, pro které by nechtěně silné snížení krevního tlaku představovalo obzvláštní ohrožení, např. u pacientů s poruchou krevního průtoku mozkovými cévami ( tj. s poruchami cerebrovaskulární perfuze) anebo průtoku věnčitými cévami srdečními ( tj. s ischemickou srdeční chorobou) pokud jste starší, užíváte další léky, které mohou .....

Tagy: Furorese 250, tetanie

---