PALEXIA - Листівка

Інформація про наркотики не доступна в обраній мові, відображається оригінальний текст

Загальний: tapentadol
Діюча речовина: tapentadol-hydrochlorid
Альтернативи: Apeneta, Mabinovan, Palexia retard, Taboxea, Taxemba
Група ATC: N02AX06 - tapentadol
Вміст активної речовини: 100MG, 20MG/ML, 4MG/ML, 50MG, 75MG
Форми: Oral solution, Film-coated tablet
Balení: Bottle
Obsah balení: 100ML+STŘ
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sp.zn.sukls179378/2014, sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

PALEXIA 4 mg/ml perorální roztok
PALEXIA 20 mg/ml perorální roztok

tapentadolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci (viz bod 4).

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek PALEXIA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PALEXIA užívat
3. Jak se přípravek PALEXIA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek PALEXIA uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek PALEXIA a k čemu se používá

Tapentadol – léčivá látka v přípravku PALEXIA – je silný lék proti bolesti, který patří do skupiny opioidů.
Přípravek PALEXIA se používá k léčbě středně silné až silné akutní bolesti u dospělých pacientů, které lze
adekvátně léčit pouze opioidními přípravky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PALEXIA užívat

Neužívejte přípravek PALEXIA:
 jestliže jste alergický(á) na tapentadol nebo na kteroukoli další složku t ohot o přípravku (uvedenou v
bodě 6)
 jestliže máte astma nebo nebezpečně zpomalené nebo povrchní dýchání (respirační útlum, hyperkapnie)
 jestliže u Vás došlo k zástavě činnosti střev
 jestliže máte akutní otravu alkoholem, léky na spaní, proti bolesti nebo jinými psychotropními léky
(léky ovlivňující náladu a emoce) (viz „Další léčivé přípravky a přípravek PALEXIA“).

Upozornění a opatření:
Před užitím přípravku PALEXIA se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem, jestliže:
 máte zpomalené nebo povrchní dýchání
 trpíte zvýšeným nitrolebním tlakem nebo poruchami vědomí až bezvědomím
 máte úraz hlavy nebo mozkový nádor
 máte epileptické záchvaty nebo zvýšené riziko jejich vzniku
 trpíte onemocněním jater nebo ledvin (viz „Jak se přípravek PALEXIA užívá“)
 trpíte onemocněním slinivky břišní nebo žlučových cest včetně zánětu slinivky břišní

 užíváte léky, které se nazývají smíšení agonisté/antagonisté opioidních receptorů (např. pentazocin,
nalbufin) nebo částeční agonisté opioidních μ- receptorů (např. buprenorfin).

Užívání přípravku PALEXIA může vést ke vzniku tělesné i psychické závislosti. Máte-li tendenci ke
zneužívání léků nebo jste závislý(á) na lécích, smíte přípravek PALEXIA užívat pouze po krátkou dobu a pod
přísným lékařským dohledem.

Další léčivé přípravky a přípravek PALEXIA
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

 Jestliže užíváte přípravek PALEXIA spolu s některými léky na spaní nebo na uklidnění (např.
barbituráty, benzodiazepiny) nebo léky proti bolesti (např. morfin nebo kodein, který se užívá také proti
kašli), může u Vás dojít k nebezpečnému zpomalení dýchání nebo k povrchnímu dýchání (respirační
útlum). Pokud se takové stavy vyskytnou, oznamte to svému lékaři.

 Jestliže užíváte přípravek PALEXIA spolu s některými léky působícími útlum centrální nervové
soustavy (např. benzodiazepiny, antipsychotika, H1 antihistaminika, opioidy, alkohol), může u Vás dojít
ke snížení stupně vědomí, k ospalosti nebo pocitu na omdlení. Pokud se takové stavy vyskytnou,
oznamte to svému lékaři.

Serotoninový syndrom je vzácný, život ohrožující stav, který byl hlášen u některých pacientů po
podání tapentadolu v kombinaci s tzv. serotoninergními léky (např. určité léky na léčbu deprese).
Známky serotoninového syndromu mohou být např. zmatenost, neklid, horečka, pocení,
nekoordinované pohyby končetin nebo očí, nekontrolovatelné záškuby svalů, mimovolní svalové
záškuby a průjem.Váš lékař Vám v této věci poradí.

 Užívání přípravku PALEXIA spolu s jinými druhy přípravků označovanými jako smíšení μ-opioidní
agonisté/antagonisté (např. pentazocin, nalbufin) nebo částeční μ-opioidní agonisté/antagonisté (např.
buprenorfin) nebylo zkoumáno. Může se stát, že přípravek PALEXIA nebude při společném
užívání s některým z těchto přípravků tak dobře účinkovat. Pokud v současnosti některý z těchto
léčivých přípravků užíváte, oznamte to svému lékaři.

 Užívání přípravku PALEXIA spolu se silnými látkami (např. rifampicin, fenobarbital, třezalka
tečkovaná), které inhibují (snižují aktivitu) nebo indukují (zvyšují aktivitu) některé enzymy potřebné k
vylučování tapentadolu z organismu, může ovlivnit působení tapentadolu nebo vyvolat nežádoucí
účinky, a to zvlášť na počátku nebo při ukončení léčby některou z těchto látek. Informujte svého lékaře
o všech lécích, které užíváte.

 Přípravek PALEXIA se nemá užívat společně s inhibitory MAO (určité léky k léčbě deprese). Jestliže
inhibitory MAO užíváte nebo jestliže jste je užíval(a) během posledních 14 dnů, řekněte to svému
lékaři.

Přípravek PALEXIA s jídlem, pitím a alkoholem
Během užívání přípravku PALEXIA nepijte alkohol, protože se mohou prohloubit některé nežádoucí
účinky, např. ospalost. Jídlo neovlivňuje účinek tohoto léčivého přípravku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat
Neužívejte tento přípravek , jestliže jste:
 těhotná (pokud Vám to lékař nedoporučil)
 během porodu, protože to může vést k nebezpečnému zpomalení a oslabení dýchání u novorozence
(respirační útlum)během kojení, protože lék může být vylučován do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek PALEXIA může způsobit ospalost, závratě, neostré vidění a může zhoršit Vaše reakce. To může
nastat zvláště na počátku užívání přípravku PALEXIA, při změně dávkování nebo při současném pití alkoholu
nebo užívání léků na uklidnění. Zeptejte se svého lékaře, zda smíte řídit auto nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek PALEXIA užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař upraví dávkování podle intenzity bolesti a individuální citlivosti na bolest. Obecně mají být užívány co
nejnižší účinné dávky.

Dospělí
[4 mg/ml]
Ovyklá dávka přípravku je 50 mg tapentadolu (12,5 ml perorálního roztoku), 75 mg tapentadolu (18,75 ml
perorálního roztoku) nebo 100 mg tapentadolu (25 ml perorálního roztoku) po 4 až 6 hodinách.

[20 mg/ml]
Ovyklá dávka přípravku je 50 mg tapentadolu (2,5 ml perorálního roztoku), 75 mg tapentadolu (3,75 ml
perorálního roztoku) nebo 100 mg tapentadolu (5 ml perorálního roztoku) po 4 až 6 hodinách.

Celkové denní dávky vyšší než 700 mg tapentadolu první den užívání a denní dávky vyšší než 600 mg
tapentadolu následující dny léčby se nedoporučují.
V případě potřeby Vám lékař může předepsat jinou, vhodnější dávku nebo dobu mezi dávkami. Jestliže máte
pocit, že účinek tohoto přípravku je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Starší pacienti
U starších pacientů (od 65 let věku) není obvykle úprava dávkování nutná. Vylučování tapentadolu může však
být u některých pacientů této skupiny prodlouženo. Pokud to platí pro Vás, lékař může doporučit jiný
dávkovací režim.

Onemocnění jater a ledvin (nedostatečnost)
Pacienti s těžkými jaterními potížemi tento léčivý přípravek nemají užívat. V případě středně závažných potíží
lékař doporučí jiný dávkovací režim. V případě mírných jaterních potíží není úprava dávkování nutná.
Pacienti s těžkými ledvinnými potížemi tento přípravek nemají užívat. V případě mírných nebo středně
závažných ledvinných potíží není úprava dávkování nutná.

Použití u dětí a dospívajících

Přípravek PALEXIA není vhodný pro děti a dospívající do 18 let věku.

Jak a kdy máte přípravek PALEXIA užívat?
Přípravek PALEXIA se užívá perorálně.

Perorální roztok můžete užívat nalačno nebo s jídlem.
Součástí balení je stříkačka pro perorální podání s adaptérem, která má být používána k odměření přesného
množství (objemu), které má být z lahvičky odebráno a které odpovídá předepsané dávce tapentadolu.

Návod na otevření lahvičky a použití stříkačky pro perorální podání

Lahvička má dětský bezpečnostní uzávěr. K otevření lahvičky je třeba uzávěr stlačit dolů a otočit
jím proti směru hodinových ručiček (obr.1). Uzávěr sejměte a odstraňte bezpečnostní fólii
zakrývající hrdlo lahvičky. Pokud je bezpečnostní fólie porušená, přípravek neužívejte a poraďte
se se svým lékárníkem.

Obr.1

Lahvičku položte na pevnou rovnou plochu. Na perforovaném konci otevřete plastový sáček se
stříkačkou pro perorální podání /adaptérem a stříkačku (A) s přiloženým adaptérem (B) vyjměte.
Stříkačku s připevněným adaptérem pevně zasuňte do hrdla lahvičky (obr. 2).

Obr.2

K naplnění stříkačky je třeba otočit lahvičku dnem vzhůru. Jednou rukou přidržujte stříkačku
nasazenou na lahvičku a druhou rukou jemně vytahujte píst stříkačky (C) až po značku
odpovídající velikosti dávky předepsané lékařem (viz bod "Jak se přípravek PALEXIA užívá”).
Stříkačku pro perorální podání v této chvíli ještě nevytahujte! (obr. 3)

Obr.3

Lahvičku otočte dnem dolů a teprve poté opatrně stříkačku z hrdla lahvičky vyjměte. Po
vyjmutí stříkačky zkontrolujte, zda jste z lahvičky odebral(a) správné množství perorálního
roztoku. Adaptér (B), který byl předtím nasazen na stříkačku, má nyní zůstat upevněný v hrdle
lahvičky (obr. 4).

Obr. 4

Přípravek užijte tak, že stříkačku pro perorální podání vsunete do úst a jemně stlačíte píst. Píst
stlačte až do konečné polohy, abyste užil(a) celou dávku roztoku. Tento přípravek můžete před
užitím také smíchat se sklenicí vody nebo jakéhokoli nealkoholického nápoje; abyste užil(a)
správnou dávku tohoto přípravku, je v tomto případě třeba, abyste vypil(a) celou sklenici.
(obr.5)

Obr.5

Adaptér ponechejte v lahvičce, lahvičku pevně uzavřete a uchovávejte ji ve vzpřímené poloze. Stříkačku pro
perorální podání po každém použití vypláchněte vodou a nechte ji uschnout. Při dalším užití tohoto přípravku
stříkačku upevněte do adaptéru umístěného v hrdle lahvičky a postupujte podle výše uvedeného návodu.

Jak dlouho máte přípravek PALEXIA užívat?
Neužívejte tento přípravek déle, než Vám řekl lékař.

Jestliže jste užil(a) více přípravku PALEXIA, než jste měl(a)
Po užití velmi vysokých dávek se mohou dostavit následující příznaky:
 zúžení zornic, zvracení, pokles krevního tlaku, rychlý tep, kolaps, poruchy vědomí až kóma (hluboké
bezvědomí), epileptické záchvaty, nebezpečně zpomalené nebo mělké dýchání až jeho úplná zástava.
Při výskytu těchto stavů je nutné bezodkladně zavolat lékařskou pomoc!

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PALEXIA
Jestliže jste zapomněl(a) t e n t o přípravek užít, pravděpodobně se bolest vrátí. Nezdvojnásobujte následující
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte v užívání přípravku jako dříve.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PALEXIA
Jestliže přestanete užívat tento přípravek příliš brzy, bolest se pravděpodobně vrátí. Jestliže chcete přerušit
léčbu, informujte o tom před přerušením léčby svého lékaře.

Obecně se po přerušení léčby nevyskytují příznaky z vysazení, ale v méně častých případech se pacienti,
kteří tento přípravek užívali po určitou dobu, nemusí po náhlém přerušení léčby cítit dobře.
Možné příznaky z vysazení:
 neklid, slzení, vodnatá sekrece z nosu, zívání, pocení, třes, bolesti svalů a rozšířené zornice
 podrážděnost, úzkost, bolest zad, bolest kloubů, slabost, křeče v břiše, nespavost, pocit na zvracení,
ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem a zvýšení krevního tlaku, dechové frekvence a srdečního tepu.
Jestliže se u Vás po přerušení léčby vyskytne některý z těchto příznaků, poraďte se se svým
lékařem.
Náhlé vysazení přípravku PALEXIA bez pokynu lékaře se nedoporučuje. Jestliže Váš lékař bude chtít,
abyste tablety přestal(a) užívat, řekne Vám, jak to můžete udělat. To může zahrnovat postupné
snižování dávky.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Důležité nežádoucí účinky nebo příznaky, na které je nutné dávat pozor, a co dělat v případě, že se
u Vás objeví:
Tento přípravek může vyvolat alergické reakce. Příznakem může být sípavé dýchání, potíže při dýchání, otok
očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění, zejména takové, které postihuje celé tělo.
Dalším závažným nežádoucím účinkem je stav, kdy dýcháte pomaleji nebo slaběji než se očekává. Objevuje
se většinou u starších a slabých pacientů.
Ihned kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte tyto závažné nežádoucí účinky.

Ostatní nežádoucí účinky, které se mohou objevit:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů): pocit na zvracení (nauzea), zvracení, závratě, ospalost,
bolest hlavy.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů): snížení chuti k jídlu, úzkost, zmatenost, halucinace, poruchy spánku,
abnormální sny, třes, návaly horka, zácpa, průjem, zažívací potíže, sucho v ústech, svědění, zvýšené pocení,
vyrážka, svalové křeče, pocit slabosti, únava, pocit změněné tělesné teploty.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): depresivní nálada, dezorientace, podrážděnost (agitovanost),
nervozita, neklid, vzrušená nálada (euforie), poruchy pozornosti, poruchy paměti, stavy blízké mdlobám,
útlum (sedace), potíže s kontrolou pohybů, potíže s mluvením, nec i t l i v o s t, abnormální pocity na kůži
(např. brnění, píchání), svalové záškuby, abnormální vidění, rychlejší srdeční tep, bušení srdce, snížení
krevního tlaku, nebezpečně zpomalené nebo povrchní dýchání (respirační útlum), nižší hladiny kyslíku v krvi,
dýchavičnost, nepříjemné pocity v břiše, kopřivka, pocity těžkosti, prodloužené vylučování moče, časté
močení, příznaky z vysazení léčiva (viz „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PALEXIA“),
zadržování vody v tkáních (otoky), nezvyklé pocity, pocity opilosti, podrážděnost (iritace), pocity uvolnění
(relaxace).

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů): alergické reakce na léky (včetně podkožních otoků a kopřivky a v
těžkých případech se může objevit ztížené dýchání, pokles krevního tlaku, kolaps nebo šok), abnormální
myšlení, epileptické záchvaty, snížený stupeň vědomí, poruchy koordinace pohybů, pomalejší srdeční tep,
porucha vyprazdňování žaludku.

Obecně je u pacientů trpících chronickou bolestí zvýšena pravděpodobnost sebevražedných myšlenek a chování.
Určité léky k léčbě deprese (které mají vliv na neurotransmiterový systém v mozku) navíc mohou toto riziko
zvýšit, a to zejména na začátku léčby. Ačkoli tapentadol také ovlivňuje neurotransmitery, údaje o užívání
tapentadolu u lidí zvýšené riziko nedokládají.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek PALEXIA uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a na lahvičce za
“Použitelné do:”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neotevřené balení přípravku: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Po prvním otevření lahvičky nesmí být roztok používán déle než 6 týdnů.
Po prvním otevření lahvičku uchovávejte ve vzpřímené poloze.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek PALEXIA obsahuje

Léčivou látkou je tapentadol (tapentadolum).
Jeden ml přípravku PALEXIA 4 mg/ml perorální roztok obsahuje 4 mg tapentadolu (ve formě
hydrochloridu).
Jeden ml přípravku PALEXIA 20 mg/ml perorální roztok obsahuje 20 mg tapentadolu (ve formě
hydrochloridu).

Dalšími složkami jsou:
[4 mg/ml]
Natrium-benzoát (E211)
Monohydrát kyseliny citronové
Sukralosa (E955)
Malinové aroma (obsahuje propylenglykol)
Čištěná voda

[20 mg/ml]
Monohydrát kyseliny citronové
Sukralosa (E955)
Malinové aroma (obsahuje propylenglykol)
Hydroxid sodný (pro úpravu pH)
Čištěná voda

Jak přípravek PALEXIA vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek PALEXIA perorální roztok je čirý bezbarvý perorální roztok.
Přípravek PALEXIA 4 mg/ml perorální roztok je dodáván v umělohmotných lahvičkách
obsahujících 100 ml roztoku. Součástí balení je stříkačka pro perorální podání a adaptér.

Přípravek PALEXIA 20 mg/ml perorální roztok je dodáván v umělohmotných lahvičkách
obsahujících 100 ml nebo 200 ml roztoku. Součástí balení je stříkačka pro perorální podání a
adaptér.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Grünenthal GmbH
Zieglerstr. 6, 52078 Aachen
Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie, Bulharsko, Chorvatsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Island,
Irsko, Itálie, Kypr, Litva, Lotyšsko, Lucembursko, Malta, Německo, Norsko, Polsko, Portugalsko,
Rumunsko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: PALEXIA
Maďarsko: PALEXIAS

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13.1.2016