Vedlejší účinky léku: Cefepim mip Prášek pro injekční/infuzní roztok
Generikum: cefepime
Účinná látka: cefepime dihydrochloride monohydrate
ATC skupina: J01DE01 - cefepime
Obsah účinných látek: 1G, 2G
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Stavy, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornostMalý počet osob užívajících přípravek Cefepim MIP dostane alergickou reakci a potenciálně závažnou kožní
reakci. Příznaky těchto reakcí zahrnují:
Závažná alergická reakce. Příznaky zahrnují vyvýšenou a svědivou vyrážku, otok, někdy otok
obličeje a úst způsobující potíže s dýcháním.
Kožní vyrážka, která může vytvářet puchýřky a která vypadá jako malé terčíky (centrální tmavá skvrna
obklopená bledší oblastí, s tmavým kruhem kolem okrajů).
Rozšířená vyrážka s puchýřky a olupováním kůže. (Toto mohou být příznaky Stevens-Johnsonova
syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).
Mykotické infekce: Ve vzácných případech mohou léky, jako je přípravek Cefepim MIP, způsobovat
přerůstání kvasinek (Candida) v těle, což může způsobovat mykotické infekce (jako je moučnivka).
Tento nežádoucí účinek je pravděpodobnější, pokud užíváte přípravek Cefepim MIP po dlouhou dobu.
Obraťte se na lékaře nebo na sestru okamžitě, pokud se u vás vyskytnou některé z těchto příznaků.
Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
Tyto mohou postihovat více než 1 osobu z 10:
pozitivní Coombsův test (test na glukózu v moči)
Časté nežádoucí účinkyTyto mohou postihovat až 1 osobu z 10:
bolest v místě injekce, otok a zarudnutí podél žíly
průjem
kožní vyrážka
Informujte svého lékaře, pokud Vás trápí cokoliv z níže uvedeného.
Velmi časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
zvýšení látek (enzymů) produkovaných játry
zvýšení bilirubinu (látka produkovaná játry)
změny počtu vašich bílých krvinek (eosinofilie)
nízké hladiny krevních buněk (anemie)
Méně časté nežádoucí účinkyTyto mohou postihovat až 1 osobu z 100:
zánět tlustého střeva způsobující průjem, obvykle s krví a hlenem, bolesti žaludku
mykotické infekce v ústech, poševní infekce
vysoká teplota (horečka)
zarudnutí kůže, kopřivka (urtikarie), svědění (pruritus)
pocit na zvracení (nauzea), zvracení
bolesti hlavy
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne cokoliv z následujícího.
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
nízké hladiny určitých krevních buněk (leukopenie, neutropenie, trombocytopenie)
zvýšená hladina dusíku močoviny a sérového kreatininu v krvi.
Vzácné nežádoucí účinkyTyto mohou postihovat až 1 osobu z 1 000:
alergické reakce
mykotické infekce (kandidóza)
křeče, závratě, porucha chuti, pocit píchání nebo necitlivost kůže.
dušnost
bolesti břicha, zácpa
třesavka
Další nežádoucí účinky neznámé frekvence (a také jednotlivě hlášené případy)
závažné alergické reakce
kóma, snížená úroveň vědomí nebo potíže s myšlením, zmatenost a halucinace
falešně pozitivní testy glukózy z moči
problémy s trávením
problémy s ledvinami
krvácení
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
změny počtu vašich bílých krvinek (agranulocytóza)
příliš rychlá destrukce červených krvinek (hemolytická anemie)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.