Vedlejší účinky léku: Dantrolen i.v. Prášek pro infuzní roztok
Generikum: dantrolene
Účinná látka: dantrolene sodium hemiheptahydrate
ATC skupina: M03CA01 - dantrolene
Obsah účinných látek: 20MG
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout ve frekvenci výskytu:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Závratě, bolesti hlavy, porucha vědomí, křeče, poruchy řeči
• Srdeční selhání, snížená tepová frekvence, zvýšená tepová frekvence
• Otok plic, pleurální výpotek (nahromadění tekutiny mezi pohrudnicí a poplicnicí), dechová
nedostatečnost, útlum dýchání
• Svalová slabost
• Bolesti břicha, nevolnost, zvracení, krvácení do zažívacího ústrojí, průjem
• Žloutenka, zánět jater, porucha funkce jater, selhání jater, poškození jater způsobené
chemickými látkami
• Nadměrné pocení, alergické reakce
• Přítomnost krystalů a solí v moči
• Únava, anafylaktická reakce (závažná alergická reakce, která může vést k úmrtí. Příznaky jsou
svědivá vyrážka, otok v hrdle a nízký krevní tlak), tromboflebitida (povrchový zánět žil)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.