Vedlejší účinky léku: Desogestrel stada Tableta
Generikum: desogestrel
Účinná látka: micronized desogestrel
ATC skupina: G03AC09 - desogestrel
Obsah účinných látek: 0,075MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky související s užíváním přípravku Desogestrel Stada jsou popsány
v bodech „Rakovina prsu“ a „Trombóza“ v bodě 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
přípravek Desogestrel Stada užívat“. Prosím, přečtěte si tento bod pro další informace a v případě
potřeby se neprodleně poraďte se svým lékařem.
Během užívání přípravku Desogestrel Stada se může objevit nepravidelné poševní krvácení.
Může s e j e dna t pouze o slabé špinění, které nemusí a n i vyžadovat vložku, nebo silnější
krvácení, které vypadá spíše jako slabá menstruace a vyžaduje použití hygienických prostředků.
Také ale nemusíte krvácet vůbec. Nepravidelné krvácení není známkou toho, že by antikoncepční
ochrana přípravku Desogestrel Stada byla snížena. Obecně platí, že není třeba činit žádná opatření,
pouze pokračujte v užívání přípravku Desogestrel Stada. Nicméně jestliže je krvácení silné nebo
déletrvající, poraďte se se svým lékařem.
Uživatelky přípravku Desogestrel Stada hlásily následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí):
změny nálady, depresivní nálady, snížení sexuální touhy (libida)
bolesti hlavy
nevolnost
7/8
akné
bolest prsů, nepravidelné menstruační krvácení nebo žádná menstruace
nárůst tělesné hmotnosti
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí):
poševní infekce
problémy při nošení kontaktních čoček
zvracení
ztráta vlasů
bolestivá menstruace, cysty na vaječníkách
únava
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí):
vyrážka, kopřivka, bolestivé červenomodré bulky (erythema nodosum) (jedná se o kožní
reakce)
Kromě výše uvedených nežádoucích účinků se může objevit sekrece z prsů.
Vyhledejte ihned lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví příznaky angioedému, jako je:
otok obličeje, jazyka nebo hrdla,
nebo
obtíže s polykáním
nebo
kopřivka (svědivá vyrážka) a dušnost
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.