Vedlejší účinky léku: Gutron Tableta
Generikum: midodrine
Účinná látka: midodrine hydrochloride
ATC skupina: C01CA17 - midodrine
Obsah účinných látek: 2,5MG, 5MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte pohotovost v nejbližší nemocnici, jestliže se u Vás
vyskytne některý z následujících
závažných nežádoucích účinků: bušení srdce, bolest hlavy, poruchy vidění.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u více než 1 z 10 pacientů):
-
husí kůže (až 13 % případů)
obtížné a bolestivé močení (až 13 % případů)
Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
pocity mravenčení
zvýšení krevního tlaku v klidové poloze při dávkách nad 30 mg denně (klidová hypertenze),
nevolnost, pálení žáhy, zánět dutiny ústní
-
pocit chladu, svědění, zarudnutí, vyrážka
zadržování moči (až 6 % případů)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů):
poruchy spánku, nespavost
-
bolesti hlavy, neklid, rozrušení a podrážděnost
zpomalení tepu (reflexní bradykardie)
zvýšení krevního tlaku v klidové poloze při dávkách do 7,5 mg denně (klidová hypertenze),
nucení na močení
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 1 000 pacientů):
poruchy srdečního rytmu (tachykardie – zvýšení srdečního tepu)
abnormální funkce jater, zvýšené hodnoty jaterních enzymů v laboratorních testech
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
-
úzkost, zmatení
bolest břicha, zvracení, průjem
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.