Vedlejší účinky léku: Plaquenil Potahovaná tableta
Generikum: hydroxychloroquine
Účinná látka: hydroxychloroquine sulfate
ATC skupina: P01BA02 - hydroxychloroquine
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti výskytu následovně:
Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:
bolesti břicha;
pocit na zvracení.
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů:
nechutenství
afektivní labilita (poruchy nálady);
bolesti hlavy;
rozmazané vidění v důsledku poruchy akomodace (přizpůsobování oka pohledu na blízké či
vzdálené předměty)
kožní vyrážka, svědění;
průjem, zvracení.
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
nervozita;
závratě;
poškození sítnice a rohovky, poruchy zrakového vnímání (abnormální barevné vidění, poruchy
zorného pole, světloplachost);
ušní šelest a závratě;
porucha jaterních funkcí;
pigmentové změny kůže a sliznic, šedivění vlasů, vypadávání vlasů;
senzomotorické poruchy (poruchy souladu smyslového vnímání a koordinace pohybu).
Není známo: z dostupných údajů nelze určit:
poruchy krvetvorby (útlum kostní dřeně, pokles počtu červených a bílých krvinek, pokles
počtu krevních destiček);
kopřivka, otok obličeje a sliznic dýchacího a trávicího systému (angioedém), zúžení průdušek
(bronchospasmus);
snížení hladiny krevního cukru;
zhoršení onemocnění zvaného porfyrie (porucha projevující se citlivostí na světlo,
červenohnědou barvou zubů, moče a stolice) nebo vznik lupénky;
psychóza či sebevražedné chování;
křeče, porucha svalového napětí, porucha souhry normálních pohybů (dyskineze), třes;
ztráta sluchu;
srdeční poruchy (kardiomyopatie), které mohou být v některých případech smrtelné, poruchy
vedení vzruchu v srdci (způsobují nepravidelnosti srdečního rytmu), zbytnění svaloviny obou
srdečních komor;
náhlé jaterní selhání;
kožní vyrážka, svědění;
kožní reakce zahrnující případy vyrážky s tvorbou puchýřů;
vznik zarudlých puchýřů s cárovitým olupováním kůže, citlivost na světlo, lékovou reakci se
zvýšeným počtem bílých krvinek (eozinofilů);
onemocnění nervů a svalů vedoucí ke slabosti až úbytku svalové hmoty;
5 / 6
postižení sítnice oka (makulopatie) a degenerativní změny na sítnici oka (makulární
degenerace).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.