Vedlejší účinky léku: Tomudex Prášek pro infuzní roztok
Generikum: raltitrexed
Účinná látka: raltitrexed
ATC skupina: L01BA03 - raltitrexed
Obsah účinných látek: 2MG
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout při léčbě rakoviny tlustého střeva tímto přípravkem.
Okamžitě informujte svého lékaře nebo nemocnici, pokud se u Vás vyskytne některý
z následujících nežádoucích účinků – můžete potřebovat lékařskou pomoc:
Velmi časté (u více než 1 pacienta z 10)
• Průjem.
• Zvracení.
• Horečka.
• Mukozitida (zánět sliznic, např. sliznice dutiny ústní a střev).
Časté (u 1 až 10 pacientů ze 100)
• Bolest v krku.
• Sepse (těžká infekce provázená celkovými příznaky), příznaky podobné chřipce.
• Vřídky v ústech.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Krvácení ze střev a žaludku.
Další možné nežádoucí účinky jsou:
Velmi časté (u více než 1pacienta z 10):
• Ztráta chuti k jídlu.
• Pocit na zvracení (nauzea).
• Bolest břicha.
• Zácpa.
• Vyrážka.
• Slabost.
• Přípravek Tomudex může způsobit změny ve Vaší krvi. To je způsobeno tím, že Tomudex ovlivňuje kostní dřeň a játra. Váš lékař bude pravidelně odebírat vzorky krve ke kontrole.
Časté (u 1 až 10 pacientů ze 100):
• Celulitida.
• Nedostatek krevních destiček projevující se zvýšenou tvorbou modřin a krvácením.
• Dehydratace (ztráta a nedostatek vody v organismu).
• Bolest hlavy, svalové křeče (zvýšení svalového napětí), poruchy chuti.
• Zánět spojivek.
• Porucha trávení.
• Zvýšení hladiny bilirubinu v krvi (hyperbilirubinemie), zvýšení hladiny alkalické fosfatázy.
• Vypadávání vlasů, svědění, pocení.
• Bolest kloubů.
• Otok končetin, bolest, malátnost.
• Snížení tělesné hmotnosti.
Méně časté (u 1 až 10 pacientů z 1000):
• Olupování kůže
Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout při léčbě zhoubného nádoru v oblasti pohrudnice tímto přípravkem.
Okamžitě informujte svého lékaře nebo nemocnici, pokud se u Vás vyskytne některý
z následujících nežádoucích účinků – můžete potřebovat lékařskou pomoc:
Velmi časté (u více než 1 pacienta z 10)
• Průjem.
• Zvracení.
• Horečka.
Další možné nežádoucí účinky jsou:
Velmi časté (u více než 1pacienta z 10):
• Kašel, bolest na hrudi nesouvisející se srdečními problémy nebo zánětem pohrudnice, bolest pohrudnice
• Bolest hlavy
• Závratě
• Brnění, necitlivost nebo bolest končetin
• Hučení v uších (tinitus)
• Pocit na zvracení, zánět v ústech a krku, bolest břicha
• Vypadávání vlasů
• Únava
• Otoky
• Křeč žvýkacích svalů
• Nedostatek krevních destiček projevující se zvýšenou tvorbou modřin a krvácením, chudokrevnost, nedostatek bílých krvinek projevující se zvýšeným sklonem k infekcím, zvýšená hladina jaterních testů.
• Pokles tělesné hmotnosti.
Časté (u 1 až 10 pacientů ze 100):
• Dehydratace (ztráta a nedostatek vody v organismu).
• Pocení, vyrážka, olupování kůže
• Bolest kloubů
• Zánět žaludku
• Ztráta sluchu
Nenechte se zneklidnit tímto výčtem možných nežádoucích účinků. Většina z nich se u Vás nemusí projevit.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.