Injekční

---

Výsledky hledání na výraz injekční
Poslední aktualizace: 2024-12-27

Zoladex depot

Po injekčním podání přípravku Zoladex, byla hlášena poranění v místě vpichu (...

Tagy: Zoladex depot, injekční

---

Zibor

Jestliže máte podstoupit lumbální punkci (injekční odběr vzorku mozkomíšního moku z dolní části páteře k laboratorním testům)...

Tagy: Zibor, injekční

---

Zemplar

Slabost; závratě; omdlévání; .. .. ..- bolesti v místě injekčního vpichu;...

Tagy: Zemplar, injekční

---

Zegomib

Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle) příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;  ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo ztráta zraku. Může se jednat o příznaky závažné infekce mozku a Váš lékař může nařídit další vyšetření a sledování. Před zahájením léčby .....

Tagy: Zegomib, injekční

---

Xeomin

Možnými příčinami jsou: • různé postupy používané Vaším lékařem při přípravě injekčního roztoku • různé léčebné intervaly • injekce do jiného svalu • lehké odchylky v účinnosti léčivé látky přípravku XEOMIN • ztráta odezvy/selhání terapie v průběhu léčby. Vpich injekční jehly může způsobit bolest. Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po .....

Tagy: Xeomin, injekční

---

Xanderla

Po injekčním podání přípravku Xanderla, byla hlášena poranění v místě vpichu ( Nepoužívejte Zegomib: - jestliže jste alergický( na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) pokud máte určité problémy s plícemi nebo srdcem. Upozornění a opatření Stránka 2 z 13Před použitím přípravku Zegomib se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte cokoli z dále uvedeného:  nízký počet červených nebo bílých krvinek;  problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;  průjem, zácpu, nevolnost nebo zvracení;  mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;  problémy s ledvinami;  středně závažné až závažné problémy s játry;  pocit necitlivosti, brnění nebo bolest rukou nebo nohou ( neuropatie) v minulosti;  problémy se srdcem nebo krevním tlakem;  dušnost nebo kašel;  křeče;  pásový opar ( lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle) příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;  ztráta paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo ztráta zraku. Může se jednat o příznaky .....

Tagy: Xanderla, injekční

---

Willfact

Kontraindikace Nepoužívejte Willfact jestliže jste alergický( na lidský von Willebrandův faktor nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže trpíte hemofilií A ( absence nebo nedostatek faktoru srážlivosti VIII) Upozornění a opatření Na Vaši léčbu přípravkem Willfact má vždy dohlížet lékař se zkušenostmi s léčbou hemostatických poruch. Vyskytne-li se u Vás těžké krvácení a vyšetření krve ukáže, že hodnota faktoru VIII ve Vaší krvi je snížená, dostanete během prvních dvanácti hodin spolu s přípravkem obsahujícím vWF také přípravek obsahující faktor VIII. Alergické reakcePodobně jako u všech proteinových léků k intravenóznímu podání vyrobených z lidské krve nebo plazmy, mohou se i při používání přípravku Willfact vyskytnout reakce přecitlivělosti v podobě alergie. Během injekce budete pozorován( a) s cílem zjistit, zda se u Vás neobjeví časné známky přecitlivělosti, např. típání, vyrážka ( generalizovaná urtikárie) svírání na hrudi, dýchavičnost, pokles krevního tlaku ( hypotenze) a závažné alergické reakce ( anafylaxe). Jestliže se tyto příznaky vyskytnou, injekce bude ihned přerušena. Riziko trombózyMůže také dojít k ucpání krevních cév krevními .....

Tagy: Willfact, injekční

---

Water for injection kabi

Může se u Vás vyskytnout rozpad (hemolýza) Vašich červených krvinek jestliže: .. .. ..- používáte vodu na injekci samotnou .. .. ..- přípravek Water for Injection Kabi se použije k přípravě injekčních nebo infuzních roztoků, který nemají stejnou konzistenci jako Vaše krev ( Kontraindikace Nepoužívejte Willfact jestliže jste alergický( na lidský von Willebrandův faktor nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže trpíte hemofilií A ( absence nebo nedostatek faktoru srážlivosti VIII) Upozornění a opatření Na Vaši léčbu přípravkem Willfact má vždy dohlížet lékař se zkušenostmi s léčbou hemostatických poruch. Vyskytne-li se u Vás těžké krvácení a vyšetření krve ukáže, že hodnota faktoru VIII ve Vaší krvi je snížená, dostanete během prvních dvanácti hodin spolu s přípravkem obsahujícím vWF také přípravek obsahující faktor VIII. Alergické reakcePodobně jako u všech proteinových léků k intravenóznímu podání vyrobených z lidské krve nebo plazmy, mohou se i při používání přípravku Willfact vyskytnout reakce přecitlivělosti v podobě alergie. Během injekce budete pozorován( a) s cílem zjistit, zda se u Vás neobjeví časné známky přecitlivělosti, např. .....

Tagy: Water for injection, injection kabi, injekční

---

Vorikonazol mylan

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, většina z nich jsou spíše méně závažné a dočasné. Nicméně některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadovat lékařskou pomoc. Pokud se objeví kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Vorikonazol Mylan používat a ihned informujte svého lékaře: .. vyrážka .. .. loutenka; změny v krevních testech jaterních funkcí .. zánět slinivky břišní ( pankreatitida) .. Další nežádoucí účinky .. Velmi časté ( mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) poruchy zraku ( změny vidění zahrnující rozmazané vidění, změny vnímání barev, neobvyklá citlivost na světlo, barvoslepost, oční poruchy, kruhy kolem světelných objektů ( tzv. halo) eroslepost, pocit houpajícího se okolí, jiskry před očima, aura, snížená zraková ostrost, změny vnímání jasu, výpadky částí zorného pole, tečky před očima) horečka .. vyrážka .. pocit na zvracení, zvracení, průjem .. bolest hlavy .. otoky rukou nebo nohou .. bolest břicha. dýchací potíže .. zvýšená hladina jaterních enzymů .. asté (mohou postihnout až 1 z 10 .....

Tagy: Vorikonazol mylan, injekční

---

Voriconazole fresenius kabi

Nepoužívejte přípravek Voriconazole Fresenius Kabi: • jestliže jste alergický( na léčivou látku vorikonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) Je velice důležité, abyste svému lékaři nebo lékárníkovi oznámil( a), že užíváte nějaké léky nebo že jste dříve užíval( a) nějaké léky včetně volně prodejných léků nebo rostlinných přípravků. Během léčby přípravkem Voriconazole Fresenius Kabi nesmíte užívat následující léčivé látky: • Terfenadin ( používaný při alergiích) Astemizol (používaný při alergiích) Cisaprid (používaný při žaludečních potížích) Pimozid (používaný k léčbě duševních chorob) Chinidin (používaný k léčbě nepravidelného srdečního rytmu) Rifampicin (používaný k léčbě tuberkulózy) Efavirenz (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších dávkách jednou denně • Karbamazepin ( používaný při epileptických záchvatech) Fenobarbital (používaný při těžké nespavosti a záchvatech) Námelové alkaloidy ( např. ergotamin, dihydroergotamin; používané při migréně) Sirolimus (používaný u pacientů po transplantaci) Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších dávkách dvakrát denně • Třezalka tečkovaná ( .....

Tagy: Voriconazole fresenius kabi, injekční

---